Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат - Estradiol 3-glucuronide 17β-sulfate

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат
Имена
	Название ИЮПАК (2S,3S,4S,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6 - [[(8р,9S,13S,14S,17S) -13-метил-17-сульфоокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] оксан-2-карбоновая кислота
	Другие имена Э2-3Г-17С
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 79720;
ChemSpider	10128415;
КЕГГ	C15207;
PubChem CID	11954120;
	ИнЧИ InChI = 1S / C24H32O11S / c1-24-9-8-14-13-5-3-12 (33-23-20 (27) 18 (25) 19 (26) 21 (34-23) 22 (28) 29) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (24) 6-7-17 (24) 35-36 (30,31) 32 / ч3,5,10,14-21,23, 25-27H, 2,4,6-9H2,1H3, (H, 28,29) (H, 30,31,32) / t14-, 15-, 16 +, 17 +, 18 +, 19 +, 20 -, 21 +, 23-, 24 + / м1 / с1 Ключ: XZXBPAODZJETKT-QXYWQCSFSA-N;
	Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OS (= O) (= O) O) CCC4 = C3C = CC (= C4 ) O [C @ H] 5 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O5) C (= O) O) O) O) O;
Характеристики
Химическая формула	C24ЧАС32О11S
Молярная масса	528.57 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат (Э2-3Г-17С) является эндогенный конъюгат эстрогена и метаболит из эстрадиол.^[1]^[2] Это связано с эстрадиол 3-сульфат и эстрадиол 17β-глюкуронид.^[1]^[2] Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат имеет 0,0001% относительная аффинность связывания эстрадиола для ERα, один из двух рецепторы эстрогена (ER).^[3] Он меньше чем в миллион раз потенция в активации рецепторы эстрогена относительно эстрадиола in vitro.^[4]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б Исобе Т., Сираиси Х., Ясуда М., Шинода А., Сузуки Х., Морита М. (январь 2003 г.). «Определение эстрогенов и их конъюгатов в воде с использованием твердофазной экстракции с последующей жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией». J Хроматограф A. 984 (2): 195–202. Дои:10.1016 / s0021-9673 (02) 01851-4. PMID 12564690.
^ ^а ^б Катаяма М., Мацуда Ю., Симокава К., Канеко С. (июнь 2003 г.). «Одновременное определение 16 эстрогенов, дегидроэпиандростерона и их глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в сыворотке с использованием капиллярного электрофореза мицелл холата натрия». Биомед. Хроматограф. 17 (4): 263–7. Дои:10.1002 / bmc.236. PMID 12833391.
^ Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). "Независимый подход линейной энергии взаимодействия к способу связывания и оценке сродства эстрогенов". Модель J Chem Inf. 53 (10): 2681–8. Дои:10.1021 / ci400392p. PMID 24063761.
^ Колдхэм Н.Г., Дэйв М., Сивапатхасундарам С., Макдоннелл Д.П., Коннор С., Зауэр М.Дж. (июль 1997 г.). «Оценка скринингового анализа на эстроген рекомбинантных дрожжевых клеток». Environ. Перспектива здоровья. 105 (7): 734–42. Дои:10.1289 / ehp.97105734. ЧВК 1470103. PMID 9294720.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid12564690-1] а ^б Исобе Т., Сираиси Х., Ясуда М., Шинода А., Сузуки Х., Морита М. (январь 2003 г.). «Определение эстрогенов и их конъюгатов в воде с использованием твердофазной экстракции с последующей жидкостной хроматографией-тандемной масс-спектрометрией». J Хроматограф A. 984 (2): 195–202. Дои:10.1016 / s0021-9673 (02) 01851-4. PMID 12564690.

[pmid12833391-2] а ^б Катаяма М., Мацуда Ю., Симокава К., Канеко С. (июнь 2003 г.). «Одновременное определение 16 эстрогенов, дегидроэпиандростерона и их глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в сыворотке с использованием капиллярного электрофореза мицелл холата натрия». Биомед. Хроматограф. 17 (4): 263–7. Дои:10.1002 / bmc.236. PMID 12833391.

[pmid24063761-3] Дурмаз В., Шмидт С., Сабри П., Пьехотта С., Вебер М. (октябрь 2013 г.). "Независимый подход линейной энергии взаимодействия к способу связывания и оценке сродства эстрогенов". Модель J Chem Inf. 53 (10): 2681–8. Дои:10.1021 / ci400392p. PMID 24063761.

[pmid9294720-4] Колдхэм Н.Г., Дэйв М., Сивапатхасундарам С., Макдоннелл Д.П., Коннор С., Зауэр М.Дж. (июль 1997 г.). «Оценка скринингового анализа на эстроген рекомбинантных дрожжевых клеток». Environ. Перспектива здоровья. 105 (7): 734–42. Дои:10.1289 / ehp.97105734. ЧВК 1470103. PMID 9294720.

[1]

[2]

[3]

[4]

Имена
Название ИЮПАК (2S,3S,4S,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6 - [[(8р,9S,13S,14S,17S) -13-метил-17-сульфоокси-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ил] окси] оксан-2-карбоновая кислота
Другие имена Э2-3Г-17С
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 79720
ChemSpider	10128415
КЕГГ	C15207
PubChem CID	11954120
ИнЧИ InChI = 1S / C24H32O11S / c1-24-9-8-14-13-5-3-12 (33-23-20 (27) 18 (25) 19 (26) 21 (34-23) 22 (28) 29) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (24) 6-7-17 (24) 35-36 (30,31) 32 / ч3,5,10,14-21,23, 25-27H, 2,4,6-9H2,1H3, (H, 28,29) (H, 30,31,32) / t14-, 15-, 16 +, 17 +, 18 +, 19 +, 20 -, 21 +, 23-, 24 + / м1 / с1 Ключ: XZXBPAODZJETKT-QXYWQCSFSA-N
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OS (= O) (= O) O) CCC4 = C3C = CC (= C4 ) O [C @ H] 5 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O5) C (= O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C₂₄ЧАС₃₂О₁₁S
Молярная масса	528.57 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы