Эпиетохоланолон - Epietiocholanolone

Эпиетохоланолон
Эпиетохоланолон.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3S,5р,8р,9S,10S,13S,14S) -3-гидрокси-10,13-диметил-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-тетрадекагидроциклопента [а] фенантрен-17-он
Другие имена
5β-Андростан-3β-ол-17-он; Этиохолан-3β-ол-17-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C19ЧАС30О2
Молярная масса290.447 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эпиетохоланолон, также известный как 3β-гидрокси-5β-андростан-17-он или как этиохолан-3β-ол-17-он, является этиохолан (5β-андростан ) стероидный препарат а также неактивный метаболит из тестостерон который формируется в печень.[1][2][3] В метаболический путь тестостерон 5β-дигидротестостерон (через 5β-редуктаза ),[1] 5β-дигидротестостерон до 3β, 5β-андростандиол (через 3β-гидроксистероид дегидрогеназа ) и 3β, 5β-андростандиол до эпиетохоланолона (через 17β-гидроксистероид дегидрогеназа ).[3] Эпиетохоланолон также может образовываться непосредственно из 5β-андростандион (через 3β-гидроксистероиддегидрогеназу).[3][4] это глюкуронидированный и сульфатированный в печени и выделенный в моча.[3][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Арун Награт; Нарендра Малхотра; Сет Шикха (31 июля 2012 г.). Прогресс в акушерстве и гинекологии. JP Medical Ltd. стр. 265–. ISBN  978-93-5025-779-1.
  2. ^ Дж. Хорски; Дж. Пресл (6 декабря 2012 г.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и лечение. Springer Science & Business Media. С. 107–. ISBN  978-94-009-8195-9.
  3. ^ а б c d МОРФИН Роберт (20 декабря 2010 г.). Les stéroïdes naturels de A à Z. Лавуазье. С. 428–. ISBN  978-2-7430-1918-1.
  4. ^ Хью Л. Дж. Макин; Д. Гауэр (4 июня 2010 г.). Стероидный анализ. Springer Science & Business Media. С. 462–. ISBN  978-1-4020-9775-1.
  5. ^ Хаузер Б., Дешнер Т., Бош С. (2008). «Разработка метода жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии для определения 23 эндогенных стероидов в небольших количествах мочи приматов». J. Chromatogr. B. 862 (1–2): 100–12. Дои:10.1016 / j.jchromb.2007.11.009. PMID  18054529.