Адреностерон - Википедия - Adrenosterone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (8S, 9S, 10R, 13S, 14S) -10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16- | |
| Другие имена Вещество Райхштейна G | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.222  |
| MeSH | Адреностерон |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C19ЧАС24О3 | |
| Молярная масса | 300,39 г / моль |
| Температура плавления | 222 ° С (432 ° F, 495 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Адреностерон, также известный как Вещество Райхштейна G , а также 11-кетоандростендион (11-КА4), 11-оксоандростендион (11-OXO), и андрост-4-ен-3,11,17-трион, это стероидный гормон со слабым андрогенный эффект, и средний /прогормон из 11-кетотестостерон.[1] Впервые он был выделен в 1936 г. кора надпочечников к Тадеус Райхштейн в Фармацевтическом институте Университета Базель. Первоначально адреностерон назывался веществом Райхштейна G. Адреностерон в следовых количествах встречается у людей, а также у большинства млекопитающих и в больших количествах у рыб, где он является предшественником первичного андрогена, 11-кетотестостерон.[2]
Адреностерон продается как пищевая добавка с 2007 года как добавка для похудания и набора мышечной массы. Считается, что это конкурентный отборный 11βHSD1 ингибитор, который отвечает за активацию кортизол из кортизон.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Преториус, Эльзетта; Арльт, Вибке; Сторбек, Карл-Хайнц (2016). «Новый рассвет для андрогенов: новые уроки 11-оксигенированных стероидов C19» (PDF). Молекулярная и клеточная эндокринология. 441: 76–85. Дои:10.1016 / j.mce.2016.08.014. ISSN 0303-7207. PMID 27519632. S2CID 4079662.
- ^ Blasco, M. N .; Carriquiriborde, P .; Марино, Д. Н .; Ronco, A.E .; Сомоса, Г. М. (2009). «Количественный метод HPLC – MS для одновременного определения тестостерона, 11-кетотестостерона и 11-β гидроксиандростендиона в сыворотке рыб». Журнал хроматографии B. 877 (14–15): 1509–1515. Дои:10.1016 / j.jchromb.2009.03.028. PMID 19369122.
- ^ Брукер Л., Парр М.К., Коули А., Фленкер Ю., Хоу С., Казлаускас Р., Шенцер В., Джордж А. (2009). «Разработка критериев обнаружения введения адреностерона с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии и масс-спектрометрии газовой хроматографии-сжигания-изотопного соотношения для допинг-контроля». Анальный тест на наркотики. 1 (11–12): 587–95. Дои:10.1002 / dta.108. PMID 20355175.