Силандроне - Silandrone

Силандроне
Silandrone.png
Клинические данные
Другие имена17β-триметилсилиловый эфир тестостерона; Тестостерон О-триметилсилиловый эфир; 17β-триметилсилилтестостерон; О-Триметилсилилтестостерон; 17β- (триметилсилокси) андрост-4-ен-3-он; SC-16148; NSC-95147
Маршруты
администрация
Устно, внутримышечная инъекция, подкожная инъекция
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.023.414 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС36О2Si
Молярная масса360.613 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Силандроне (ГОСТИНИЦА, USAN ) (кодовое название разработки SC-16148), также известный как тестостерон 17β-триметилсилиловый эфир или же 17β-триметилсилилтестостерон, а также 17β- (триметилсилокси) андрост-4-ен-3-он, это синтетический анаболико-андрогенный стероид (AAS) и андрогенный эфир - в частности, 17β-триметилсилил эфир из тестостерон - который был разработан Г. Д. Сирл и компания в 1960-х, но никогда не продавался.[1] Это очень длинный продолжительность действия когда дается через подкожный или же внутримышечная инъекция, а также значительно больше потенция чем у пропионат тестостерона.[2][3] Кроме того, силандрон, в отличие от тестостерон и большинство сложные эфиры тестостерона, как пропионат тестостерона, перорально активный.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 642–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Сондерс Ф.Дж. (ноябрь 1966 г.). «Эфир тестостерона необычайно длительного действия». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. 123 (2): 303–4. Дои:10.3181/00379727-123-31472. PMID  5951069. S2CID  21363508.
  3. ^ Ле Бёф Б. Дж., Аллен Дж. Л. (1970). «Длительное восстановление полового поведения у кастрированных самцов крыс с эфиром тестостерона, SC-16148». Гормоны и поведение. 1 (2): 121–125. Дои:10.1016 / 0018-506X (70) 90004-8.
  4. ^ Чинн Л.Дж. (1969). Химия и биохимия стероидов. Geron-X. п. 97.