Кингестанол - Quingestanol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 3-циклопентиленоловый эфир норэтистерона; 3- (Циклопентилокси) -17α-этинилестра-3,5-диен-17β-ол |
| Класс препарата | Прогестин; Прогестаген |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.031.078  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС34О2 |
| Молярная масса | 366.545 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Кингестанол (ГОСТИНИЦА, БАН ), также известен как норэтистерон 3-циклопентиленоловый эфир, это прогестин из 19-нортестостерон группа, которая никогда не продавалась.[1] Это пролекарство из норэтистерон.[2][3] An ацилированный производная кингестанола ацетат, используется как фармацевтический препарат, средство, медикамент.[1]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Ф .. Макдональд (1997). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. п. 1721. ISBN 978-0-412-46630-4. Получено 12 мая 2012.
- ^ Рейно Дж. П., Охасоо Т. (1986). «Дизайн и использование антагонистов половых стероидов». J. Стероид Биохим. 25 (5B): 811–33. Дои:10.1016/0022-4731(86)90313-4. PMID 3543501.
Аналогичный андрогенный потенциал присущ норэтистерону и его пролекарствам (норэтистерона ацетат, этинодиол диацетат, линестренол, норэтинодрел, квингестанол).
- ^ Ди Карло FJ, Loo JC, Aceto T, Zuleski FR, Barr WH (1974). «Метаболизм кингестанола ацетата у женщин». Фармакология. 11 (5): 287–303. Дои:10.1159/000136501. PMID 4853997.
 | Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |