Гестадиенола ацетат - Gestadienol acetate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | CIBA-31458-Ba; CIBA-31458; Норгидрокси-δ6-прогестерона ацетат; 6-дегидро-17α-ацетокси-19-норпрогестерон; 17α-ацетокси-19-норпрегн-4,6-диен-3,20-дион |
| Маршруты администрация | Устно[1][2] |
| Класс препарата | Прогестаген; Эфир прогестагена |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ECHA InfoCard | 100.224.529  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС28О4 |
| Молярная масса | 356.462 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Гестадиенола ацетат (кодовое название разработки CIBA-31458-Ba или же CIBA-31458) перорально активный прогестин который был описан в литературе в 1967 году и никогда не продавался.[3][1][2][4][5] Нет андрогенный или же эстрогенный последствия.[6] Влияние гестадиенола ацетата на эндометрий и его общий фармакология изучались в клиническое испытание у женщин.[2][5] Он также был изучен в клинических испытаниях для доброкачественная гиперплазия предстательной железы у мужчин, но оказался неэффективным.[6]
Химия
Гестадиенола ацетат, также известный как норгидрокси-δ6-прогестерона ацетат, 6-дегидро-17α-гидрокси-19-норпрогестерон 17α-ацетат или 17α-гидрокси-19-норпрегн-4,6-диен-3,20-дион 17α-ацетат, представляет собой синтетический Норпрегнан стероидный препарат и производная из прогестерон.[3] Это, в частности, комбинированная производная от 17α-гидроксипрогестерон и 19-норпрогестерон, или из гестронол (17α-гидрокси-19-норпрогестерон), с ацетат сложный эфир в позиции C17α и двойная связь между позициями C6 и C7.[3] Гестадиенола ацетат - это C17α ацетат сложный эфир из гестадиенол.[3] Аналоги гестадиенола ацетата включают альгестон ацетофенид (ацетофенид дигидроксипрогестерона), демегестон, гестонорон капроат (капроат норгидроксипрогестерона), гидроксипрогестерона ацетат, гидроксипрогестерона капроат, номегестрола ацетат, Norgestomet, и сегестерона ацетат (несторон).[3]
Рекомендации
- ^ а б Desaulles, P.A .; Крахенбуль, К. (1967). «Биологические свойства нового аналога прогестерона». Европейский журнал эндокринологии. 56 (1 приложение): S143. Дои:10.1530 / acta.0.056S143. ISSN 0804-4643.
- ^ а б c Гупта, А. (1967, январь). Влияние нового прогестагена CIBA 31458 на эндометрий человека. В «Журнале репродукции и фертильности» (том 14, № 3, стр. 530). 22 Newmarket Rd, Cambridge CB5 8DT, England: Journal of Reproduction and Fertility LTD. http://www.reproduction-online.org/content/14/3/523.full.pdf
- ^ а б c d е Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 659. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Петров В. (1970). «Противозачаточные прогестагены». Chem. Rev. 70 (6): 713–26. Дои:10.1021 / cr60268a004. PMID 4098492.
- ^ а б Хейслер К., Кальвода Дж. (1996). «Между фундаментальными и прикладными исследованиями: участие Ciba в разработке стероидов в 1950-х и 1960-х годах». Стероиды. 61 (8): 492–503. Дои:10.1016 / 0039-128x (96) 00040-2. PMID 8870170. S2CID 37228396.
- ^ а б Халд Т. Из A (1972). «Доброкачественная гипертрофия простаты, леченная гестагеном. Двойное слепое клиническое испытание с рандомизированным распределением». Сканд. J. Urol. Нефрол. 6: Дополнение 15: 157–6. Дои:10.3109/00365597209133659. PMID 4118753.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |