Клогестона ацетат - Clogestone acetate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Хлормадинола ацетат; AY-11440; 3β, 17α-диацетокси-6-хлорпрегна-4,6-диен-20-он |
| Класс препарата | Прогестаген; Эфир прогестагена |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС33ClО5 |
| Молярная масса | 448.98 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Клогестона ацетат (USAN ) (кодовое название разработки AY-11440), также известный как хлормадинола ацетат или как 3β, 17α-диацетокси-6-хлорпрегна-4,6-диен-20-он,[1] это стероидный прогестин который был исследован как прогестиновый противозачаточный и посткоитальный контрацептив но никогда не продавался.[2][3][4][5] Это диацетат сложный эфир из клогестон, который также никогда не продавался.[2] Клогестона ацетат производит хлормадинона ацетат как активный метаболит.[6][7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Джеральд Литвак (2 декабря 2012 г.). Биохимическое действие гормонов. Эльзевир. С. 323–. ISBN 978-0-323-15189-4.
- ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 297–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Д. Ф. Хокинс; М. Г. Элдер (22 октября 2013 г.). Контроль фертильности человека: теория и практика. Elsevier Science. С. 3–. ISBN 978-1-4831-6361-1.
- ^ ДЖАКЕР (8 марта 2013 г.). Прогресс в исследованиях лекарственных средств / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des rechersches Pharmaceutiques. Birkhäuser. С. 321–. ISBN 978-3-0348-7098-6.
- ^ Хинзельманн М., Юргенсен О, Хассельблатт И., Оттен Ю., Принц В., Тауберт Х. Д. (1970). «[Клогестона ацетат, новый эффективный прогестаген для перорального применения]». Арка Гынаколь (на немецком). 209 (2): 136–48. Дои:10.1007 / BF00668180. PMID 5537778.
- ^ Стерн, Майкл Д .; Гивнер, Моррис Л. (1975). «Измерение сывороточного ацетата клогестона (Ay-11, 440) с помощью анализа радиорецепторов: практический подход к количественному определению синтетических прогестинов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 40 (4): 728–731. Дои:10.1210 / jcem-40-4-728. ISSN 0021-972X. PMID 1127082.
- ^ Рефераты по ядерной науке. Ок-Ридж руководил операциями, отдел технической информации. Июль 1975 г. с. 127.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |