Гестронол - Gestronol

Гестронол
Gestronol.svg
Клинические данные
Другие именаГестонорон; 17α-гидрокси-19-норпрогестерон; 17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.016.708 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС28О3
Молярная масса316.441 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Гестронол (БАН ), также известен как гестонорон, а также 17α-гидрокси-19-норпрогестерон или 17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион, это прогестин из 19-норпрогестерон и 17α-гидроксипрогестерон группы, которые никогда не продавались.[1][2][3] C17α капроат сложный эфир гестронола, гестонорон капроат (гестронола гексаноат), напротив, продается.[1][2][3]

Гестронол показывает относительно низкую близость для рецептор прогестерона, только около 12,5% от прогестерон и около 2,5% от 19-норпрогестерон в одном проба.[4] С другой стороны, гестронол имел гораздо большее сродство, чем 17α-гидроксипрогестерон, который показал менее 0,1% сродства прогестерона к рецептору прогестерона.[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 595–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ а б И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 132–. ISBN  978-94-011-4439-1.
  3. ^ а б Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 1357–. ISBN  978-3-88763-075-1.
  4. ^ а б Ботелла Дж., Дык I, Делансорн Р., Пэрис Дж., Лахлу Б. (декабрь 1990 г.). «Структура-активность и взаимосвязь структура-сродство производных 19-нор-прогестерона в матке крысы». J. Endocrinol. Вкладывать деньги. 13 (11): 905–10. Дои:10.1007 / BF03349652. PMID  2090671. S2CID  37429648.