Пролигестон - Википедия - Proligestone
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Ковинан, Дельвостерон |
| Другие имена | 14α, 17α-пропилидендиоксипрогестерон; 14α, 17α-дигидроксипрогестерон циклический ацеталь с пропиональдегидом; 14α, 17α-дигидроксипрегн-4-ен-3,20-дион циклический ацеталь с пропиональдегидом |
| Класс препарата | Прогестаген; Прогестин |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ECHA InfoCard | 100.041.733  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24ЧАС34О4 |
| Молярная масса | 386.532 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Пролигестон, продается под торговыми марками Ковинан и Дельвостерон, это прогестин лекарство, которое используется в Ветеринария.[1][2][3]
Использует
Ветеринарная
Пролигестон используется для контроля течка у собак и кошек, а также использовался для лечения гиперсексуальность у собак и кошек.[4]
Фармакология
Фармакодинамика
Пролигестон - это прогестаген, или агонист из рецептор прогестерона (PR).
Химия
Пролигестон, также известный как 14α, 17α-пропилидендиоксипрогестерон или как 14α, 17α-дигидроксипрогестерон циклический ацеталь с пропиональдегидом, а также 14α, 17α-пропилидендиоксипрегн-4-ен-3,20-дион, представляет собой синтетический прегнане стероидный препарат и производная из прогестерон и 17α-гидроксипрогестерон.[1][2] Это C14α, 17α циклический кеталь 14α, 17α-дигидроксипрогестерон.[5][6][7]
История
Пролигестон был описан еще в 1968 году и был введен для использования в ветеринарии в 1975 году.[1][8][9]
Общество и культура
Родовые имена
Пролигестон это родовое имя препарата и его ГОСТИНИЦА и БАН.[1][2][3]
Фирменные наименования
Пролигестон продается под торговыми марками Covinan и Delvosteron.[1][2][3]
Доступность
Пролигестон доступен или был доступен для ветеринарного использования в Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Чехословакия, Франция, Германия, Ирландия, Италия, то Нидерланды, Новая Зеландия, Польша, Южная Африка, Швейцария, а объединенное Королевство.[2][3]
Рекомендации
- ^ а б c d е Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 1025–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б c d е Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 882–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ а б c d https://www.drugs.com/international/proligestone.html
- ^ https://eurekamag.com/research/000/908/000908843.php
- ^ Э. Э. Дж. Марлер (1976). Фармакологические и химические синонимы: сборник названий лекарств, пестицидов и других соединений, взятый из мировой медицинской литературы. Excerpta Medica. п. 376. ISBN 978-90-219-0298-2.
- ^ Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (4 октября 2001 г.). Органико-химические препараты и их синонимы: (международное исследование). Wiley-VCH. п. 2569. ISBN 978-3-527-30247-5.
- ^ Медицинские предметные рубрики: Дополнительные химические записи. Библиотека. 1993. стр. 965.
- ^ Официальный вестник Ведомства по патентам и товарным знакам США: товарные знаки. Министерство торговли США, Бюро по патентам и товарным знакам. 1984. с. 30.
- ^ Ванос JL, Oldenkamp EP (1978). «Контроль эструса у сук с помощью пролигестона, нового гестагенного стероида». J Small Anim Практика. 19 (9): 521–9. Дои:10.1111 / j.1748-5827.1978.tb05534.x. PMID 567718.