Сегестерон - Segesterone
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 17α-гидрокси-16-метилен-19-норпрогестерон; 16-метилен-17α-гидрокси-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион; 17α-деацетилнесторон |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21ЧАС28О3 |
| Молярная масса | 328.452 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Сегестерон (ГОСТИНИЦА, USAN ),[1][2] также известен как 17α-гидрокси-16-метилен-19-норпрогестерон или как 17α-деацетилнесторон, это стероидный прогестин из 19-норпрогестерон группа, которая никогда не продавалась.[3] An ацетат сложный эфир, сегестерона ацетат, более известный как несторон или элкометрин, продается для клинического использования.[4] Ацетат сегестерона производит сегестерон как метаболит.[5]
Рекомендации
- ^ https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/PL89.pdf
- ^ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/7690-08-6
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11823650
- ^ Томас Л. Лемке; Дэвид А. Уильямс (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 1403–. ISBN 978-1-60913-345-0.
- ^ Прасад П.В., Башир М., Ситрук-Варе Р., Кумар Н. (2010). «Фармакокинетика однократной дозы Несторона, потенциального женского контрацептива». Стероиды. 75 (3): 252–64. Дои:10.1016 / j.steroids.2009.12.011. PMID 20064539. S2CID 205253216.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |