Пропилпиразолетриол - Propylpyrazoletriol
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24ЧАС22N2О3 |
| Молярная масса | 386.451 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Пропилпиразолетриол (PPT) это синтетический, нестероидный агонист из ERα с 400-кратной избирательностью по ERβ[1] который широко используется в научное исследование изучить функцию ERα.[2][3][4] Хотя первоначально считалось, что PPT обладает высокой избирательностью в отношении ERα, впоследствии было обнаружено, что он также действует как агонист из GPER (GPR30).[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Оттоу Э., Вайнманн Н (8 сентября 2008 г.). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств. Джон Вили и сыновья. С. 50–. ISBN 978-3-527-62330-3.
- ^ Завод ТМ, Железник А.Ю. (15 ноября 2014 г.). Физиология репродукции Нобила и Нилла: двухтомный набор. Академическая пресса. С. 2311–. ISBN 978-0-12-397769-4.
- ^ Цитоплазматические и ядерные рецепторы - достижения в исследованиях и применении: издание 2012 г.. Научные издания. 26 декабря 2012. С. 220–. ISBN 978-1-4649-9741-9.
- ^ Синтез протеолиза нестероидных рецепторов эстрогена, нацеленного на химерные молекулы (PROTACS). 2008. С. 11–. ISBN 978-0-549-90990-3.
- ^ Просниц Э. Р., Бартон М. (май 2014 г.). «Биология эстрогенов: новое понимание функции GPER и клинических возможностей». Молекулярная и клеточная эндокринология. 389 (1–2): 71–83. Дои:10.1016 / j.mce.2014.02.002. ЧВК 4040308. PMID 24530924.
 | Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |