Базедоксифен - Bazedoxifene

Базедоксифен
Bazedoxifene.svg
Базедоксифен-3D-balls.png
Клинические данные
Торговые наименованияКонбриза, Дуави, Дуавив, Вивиант
Другие именаТСЕ-424; WAY-140424; ПУТЬ-TSE-424
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Данные лицензии
Маршруты
администрация
Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.232.728 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC30ЧАС34N2О3
Молярная масса470.613 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Базедоксифен, используется в качестве базедоксифена ацетат, это медикамент для кость проблемы и, возможно (в ожидании дополнительных исследований) рак.[1] Это третье поколение селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM).[2] С конца 2013 года он имеет США. FDA одобрение базедоксифена как части комбинированный препарат Duavee в профилактике (а не лечении) постменопаузальный остеопороз. Это также изучается на предмет возможного лечения рак молочной железы и панкреатический рак.[3]

Медицинское использование

Базедоксифен используется при лечении постменопаузальный остеопороз.

Доступные формы

Базедоксифен продается как отдельно, так и в сочетании с конъюгированные эстрогены.[4]

Фармакология

Фармакодинамика

Базедоксифен - это селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM) или смешанный агонист и антагонист из рецептор эстрогена (ER) в разных ткани.

Тканеспецифическая эстрогенная и антиэстрогенная активность SERM
МедикаментГрудьКостьПеченьМаткаВлагалищеМозг
ЛипидыКоагуляцияSHBGIGF-1ПриливыГонадотропины
Эстрадиол++++++++++
«Идеальный SERM»++±±±++±
Базедоксифен++++?±?
Кломифен++?++?±
Ласофоксифен+++??±±?
Оспемифен+++++±±±
Ралоксифен+++++±±
Тамоксифен++++++±
Торемифен++++++±
Эффект: + = Эстрогенный / агонистический. ± = Смешанный или нейтральный. = Антиэстрогенный / антагонистический. Заметка: СЭРМ обычно повышают уровень гонадотропина у мужчин с гипогонадизмом и эугонадой, а также у женщин в пременопаузе (антиэстрогенные), но снижают уровень гонадотропина у женщин в постменопаузе (эстрогенные). Источники: См. Шаблон.

Химия

Препарат входит в состав 2-фенилиндол группа SERM, вместе с зиндоксифен и пипендоксифен.[5]

История

Развитие

Базедоксифен был развитый от Pfizer после завершения захвата Wyeth Pharmaceuticals. Это результат эксклюзивного исследовательского сотрудничества между Wyeth Pharmaceuticals и Ligand Pharmaceuticals.

Утверждение

Препарат одобрен в Европейском Союзе Европейское агентство по лекарствам 27 апреля 2009 г.[6]

3 октября 2013 г. FDA одобрило комбинированный препарат базедоксифен 20 мг с 0,45 мг. Premarin (конъюгированные эстрогены) для лечения остеопороза в период менопаузы и лечения приливов средней и тяжелой степени. Это первый одобренный менопаузальная гормональная терапия продукт, содержащий SERM (базедоксифен) и эстроген.

Общество и культура

Фирменные наименования

Базедоксифен продается отдельно под торговыми марками Conbriza и Viviant и в сочетании с конъюгированные эстрогены под торговыми марками Duavee и Duavive.[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ «DUAVEE® (конъюгированные эстрогены / базедоксифен) таблетки для перорального применения» (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Октябрь 2013.
  2. ^ Бискобинг Д.М. (2007). «Обновление базедоксифена: нового селективного модулятора рецепторов эстрогена». Клинические вмешательства при старении. 2 (3): 299–303. ЧВК  2685267. PMID  18044180.
  3. ^ «Препарат от остеопороза останавливает рост клеток рака груди даже в устойчивых опухолях». Медицинский центр Университета Дьюка. 15 июня 2013 г.
  4. ^ а б «Базедоксифен». наркотики.com.
  5. ^ Гордон В. Гриббл (9 октября 2010 г.). Гетероциклические каркасы II :: Реакции и применение индолов. Springer Science & Business Media. С. 14–. ISBN  978-3-642-15732-5.
  6. ^ «EPARs для разрешенных лекарственных средств для человека - Conbriza». Европейское агентство по лекарственным средствам. 26 мая 2009 г. Архивировано с оригинал 11 июня 2009 г.. Получено 2009-07-08.