Ароматаза - Aromatase

CYP19A1
Белок PGR PDB 1a28.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP19A1, ARO, ARO1, CPV1, CYAR, CYP19, CYPXIX, P-450AROM, цитохром P450, семейство 19, подсемейство A, член 1
Внешние идентификаторыOMIM: 107910 MGI: 88587 ГомолоГен: 30955 Генные карты: CYP19A1
Расположение гена (человек)
Хромосома 15 (человек)
Chr.Хромосома 15 (человек)[1]
Хромосома 15 (человек)
Геномное расположение CYP19A1
Геномное расположение CYP19A1
Группа15q21.2Начинать51,208,057 бп[1]
Конец51,338,601 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PGR 208305 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

1588

13075

Ансамбль

ENSG00000137869

ENSMUSG00000032274

UniProt

P11511

P28649

RefSeq (мРНК)

NM_007810
NM_001348171
NM_001348172
NM_001348173

RefSeq (белок)

NP_001335100
NP_001335101
NP_001335102
NP_031836

Расположение (UCSC)Chr 15: 51.21 - 51.34 МбChr 9: 54,17 - 54,27 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Ароматаза, также называемый эстроген синтетаза или эстроген-синтаза, является фермент отвечает за ключевой шаг в биосинтез из эстрогены. это CYP19A1, член цитохром P450 надсемейство (ЕС 1.14.14.1 ), которые монооксигеназы которые катализируют многие реакции, участвующие в стероидогенез. В частности, ароматаза отвечает за ароматизация из андрогены в эстрогены. Фермент ароматаза можно найти во многих тканях, включая гонады (клетки гранулезы ), мозг, жировая ткань, плацента, кровеносный сосуд, кожа, и кость, а также в ткани эндометриоз, миома матки, рак молочной железы, и рак эндометрия.[нужна цитата ] Это важный фактор в половое развитие.

Функция

Ароматаза локализованный в эндоплазматический ретикулум где он регулируется тканеспецифичными промоутеры которые, в свою очередь, контролируются гормоны, цитокины, и другие факторы. Он катализирует последние стадии биосинтеза эстрогенов из андрогенов (в частности, он трансформирует андростендион к эстрон и тестостерон к эстрадиол ). Эти шаги включают три последовательных гидроксилирование 19-метильной группы андрогенов с последующим одновременным отщеплением метильной группы как форматировать и ароматизация А-кольца.

Андростендион + 3O2 + 3НАДФ + 3Н+ Estrone + Формиат + 4H2O + 3NADP+
Тестостерон + 3O2 + 3НАДФ + 3Н+ 17β-эстрадиол + Формиат + 4H2O + 3NADP+
Общая реакция превращения тестостерон к эстрадиол катализируется ароматазой. Стероиды состоят из четырех слитных кольца (помечены A-D). Ароматаза превращает кольцо с надписью «А» в ароматный штат.
Каталитический механизм ароматазы. В метил группа окисленный и впоследствии устранен.[5]

Выражение

Ароматаза выражается в гонады, плацента, мозг, жировая ткань, кость, и другие ткани.[нужна цитата ] Это почти не обнаруживается у взрослого человека. печень.[6]

Геномика

Ген экспрессирует два варианта транскрипта.[7] У людей ген CYP19, расположенный на хромосома 15q 21.1, кодирует ароматазу.[8] Ген имеет девять кодировок экзоны и ряд альтернативных некодирующих первых экзонов, которые регулируют тканеспецифическую экспрессию.[9]

CYP19 присутствует в рано расходящихся хордовый, то головнохордовый амфиокс (Флорида ланцетник, Branchiostoma floridae ), но не в ранее расходившихся оболочка Циона кишечника. Таким образом, ген ароматазы возник на ранней стадии эволюции хордовых и, по-видимому, не присутствует в нехордовых. беспозвоночные (например. насекомые, моллюски, иглокожие, губки, кораллы ). Однако, эстрогены может синтезироваться в некоторых из этих организмов другими неизвестными путями.

Мероприятия

Активность ароматазы снижается на пролактин, антимюллеров гормон, и обычный гербицид глифосат.[10]Активность ароматазы, по-видимому, усиливается в определенных эстроген-зависимых местных тканях рядом с тканями груди, рак эндометрия, эндометриоз, и миома матки.

Роль в определении пола

Ароматаза обычно присутствует в большом количестве при дифференцировке яичников.[11][12] Он также подвержен влиянию окружающей среды, особенно температуре. У видов с определение пола в зависимости от температуры, ароматаза экспрессируется в больших количествах при температурах, дающих потомство женского пола.[11] Несмотря на тот факт, что данные предполагают, что количество ароматазы регулируется температурой, другие исследования показали, что ароматаза может преодолевать влияние температуры: если подвергаться большему воздействию ароматазы при температуре, вызывающей самцов, организм разовьется женским и, наоборот, если подвергнуться меньшему воздействию ароматазы температура, вызываемая самками, организм разовьет мужской (см. смена пола ).[11] У организмов, которые развиваются в результате генетического определения пола, температура не влияет на экспрессию и функцию ароматазы, предполагая, что ароматаза является молекулой-мишенью для температуры во время TSD.[11] (об оспаривании этого аргумента см. определение пола в зависимости от температуры ). От вида к виду зависит, является ли протеин ароматазы различной активностью при разных температурах или степень транскрипции, которой подвергается ген ароматазы, зависит от температуры, но в любом случае при разных температурах наблюдается дифференцированное развитие.[13]

Роль в нейрозащите

Ароматаза в головном мозге обычно выражается только в нейроны. Однако после проникающего повреждения мозга как мышей, так и зебровые зяблики, было показано, что он выражается в астроциты.[14] Также было показано уменьшение апоптоз после травмы головного мозга у зебровых зябликов.[15] Считается, что это связано с нейропротекторный действия эстрогенов, в том числе эстрадиола. Исследования показали, что два провоспалительные цитокины, интерлейкин-1β (IL-1β) и интерлейкин-6 (IL-6), ответственны за индукцию экспрессии ароматазы в астроцитах после проникающего повреждения головного мозга у зебрового вьюрка.[16]

Расстройства

Синдром избытка ароматазы

Основная статья: Синдром избытка ароматазы

Ряд исследователей сообщили о довольно редком синдроме избыточной активности ароматазы. У мальчиков это создает гинекомастия, а у девочек преждевременное половое созревание и гигантомастия. У обоих полов рано закрытие эпифиза приводит к низкому росту. Это состояние связано с мутациями в гене CYP19A1, который кодирует ароматазу.[17] Он наследуется по аутосомно-доминантному типу.[18] Было высказано предположение, что фараон Эхнатон и другие члены его семьи могли страдать от этого расстройства,[19] но более поздние генетические тесты говорят об обратном.[20] Это одна из причин преждевременного полового созревания в семье - состояния, впервые описанного в 1937 году.[21]

Синдром дефицита ароматазы

Основная статья: Дефицит ароматазы

Этот синдром возникает из-за мутации гена CYP19 и передается по наследству аутосомно-рецессивный путь. Накопление андрогенов во время беременности может привести к вирилизация женщины при рождении (мужчины не страдают). У женщин будет первичная аменорея. Люди обоих полов будут высокими, поскольку недостаток эстрогена не приводит к закрытию эпифизарных линий.

Подавление ароматазы

Подавление ароматазы может вызвать гипоэстрогенизм (низкий уровень эстрогена). Было обнаружено, что следующие натуральные продукты оказывают ингибирующее действие на ароматазу.

Выдержки определенных (разновидность белой кнопки: Agaricus bisporus ) грибы было показано, что ингибирует ароматазу in vitro.[32]

Фармацевтические ингибиторы ароматазы

Основная статья: Ингибитор ароматазы

Ингибиторы ароматазы, которые останавливают выработку эстрогена в постменопаузальный женщин, стали полезными при ведении пациентов с рак молочной железы чье поражение оказалось рецептор эстрогена положительный.[33] Ингибиторы, которые в настоящее время используются в клинической практике, включают: анастрозол, Экземестан, и летрозол. Ингибиторы ароматазы также начинают прописывать мужчинам на заместительная терапия тестостероном как способ удержать уровень эстрогена от резкого скачка после введения в их системы доз тестостерона.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137869 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032274 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ ВАЗ А.Д. (2003 г.). «Глава 1: Активация цитохрома цитохромами P450: роль нескольких окислителей в окислении субстратов». В Fisher M, Lee JK, Obach RE (ред.). Ферменты, метаболизирующие лекарства: цитохром P450 и другие ферменты при открытии и разработке лекарств. Лозанна, Швейцария: FontisMedia SA. ISBN  978-0-8247-4293-5.
  6. ^ Хата С., Мики Ю., Сайто Р., Исида К., Ватанабэ М., Сасано Н. (июнь 2013 г.). «Ароматаза в печени человека и ее заболеваниях». Cancer Med. 2 (3): 305–15. Дои:10.1002 / cam4.85. ЧВК  3699842. PMID  23930207.
  7. ^ «Ген Entrez: цитохром P450 CYP19A1, семейство 19, подсемейство A, полипептид 1».
  8. ^ Тода К., Шизута Ю. (апрель 1993 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, показывающее альтернативный сплайсинг 5'-нетранслируемой последовательности мРНК для человеческой ароматазы Р-450». Европейский журнал биохимии. 213 (1): 383–9. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1993.tb17772.x. PMID  8477708.
  9. ^ Чайка-Оранец I, Симпсон ER (2010). «Исследование ароматазы и ее клиническое значение». Endokrynologia Polska. 61 (1): 126–34. PMID  20205115.
  10. ^ Гаснье С., Дюмон С., Бенашур Н., Клер Э., Шаньон М.С., Сералини Дж. Э. (август 2009 г.). «Гербициды на основе глифосата токсичны и разрушают эндокринную систему в линиях клеток человека». Токсикология. 262 (3): 184–91. Дои:10.1016 / j.tox.2009.06.006. PMID  19539684.
  11. ^ а б c d Даффи Т.А., Пича М.Э., Вон Е.Т., Борски Р.Дж., МакЭлрой А.Е., Коновер Д.О. (август 2010 г.). «Онтогенез экспрессии гена гонадной ароматазы в популяциях атлантического серебристого (Menidia menidia) с генетическим и температурно-зависимым определением пола». Журнал экспериментальной зоологии, часть А. 313 (7): 421–31. Дои:10.1002 / jez.612. PMID  20623799.
  12. ^ Коно С., Кацу Ю., Урушитани Х, Охта Ю., Игучи Т., Гиллетт Л.Дж. (2010). «Возможный вклад белков теплового шока в определение пола в зависимости от температуры у американского аллигатора». Половое развитие. 4 (1–2): 73–87. Дои:10.1159/000260374. ЧВК  2855287. PMID  19940440.
  13. ^ Гилберт С.Ф. (2010). Биология развития. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN  978-0-87893-384-6.
  14. ^ Гарсия-Сегура Л.М., Возняк А., Азкойтиа И., Родригес-младший, Хатчисон Р.Э., Хатчисон Дж. Б. (март 1999 г.). «Экспрессия ароматазы астроцитами после травмы головного мозга: последствия для местного образования эстрогена при восстановлении мозга». Неврология. 89 (2): 567–78. Дои:10.1016 / s0306-4522 (98) 00340-6. PMID  10077336. S2CID  24689059.
  15. ^ Салдана К.Дж., Романн К.Н., Коумаралингам Л., Винн Р.Д. (август 2005 г.). «Обеспечение эстрогеном реактивной глией снижает апоптоз у зебрового вьюрка (Taeniopygia guttata)». Журнал нейробиологии. 64 (2): 192–201. Дои:10.1002 / neu.20147. PMID  15818556.
  16. ^ Дункан К.А., Салдана С.Дж. (июль 2011 г.). «Нейровоспаление вызывает экспрессию глиальной ароматазы в неповрежденном мозге певчей птицы». Журнал нейровоспаления. 8 (81): 81. Дои:10.1186/1742-2094-8-81. ЧВК  3158750. PMID  21767382.
  17. ^ Фуками М, Сёдзу М, Огата Т (2012). «Молекулярные основы и фенотипические детерминанты синдрома избытка ароматазы». Международный журнал эндокринологии. 2012: 584807. Дои:10.1155/2012/584807. ЧВК  3272822. PMID  22319526.
  18. ^ Fukami M, Shozu M, Soneda S, Kato F, Inagaki A, Takagi H, Hanaki K, Kanzaki S, Ohyama K, Sano T, Nishigaki T, Yokoya S, Binder G, Horikawa R, Ogata T (июнь 2011 г.). «Синдром избытка ароматазы: выявление скрытых дупликаций и делеций, ведущих к усилению функции CYP19A1, и оценка фенотипических детерминант». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 96 (6): E1035-43. Дои:10.1210 / jc.2011-0145. PMID  21470988.
  19. ^ Браверман И.М., Редфорд Д.Б., Мацковяк П.А. (апрель 2009 г.). «Эхнатон и странное телосложение 18 династии Египта». Анналы внутренней медицины. 150 (8): 556–60. Дои:10.7326/0003-4819-150-8-200904210-00010. PMID  19380856. S2CID  24766974.
  20. ^ Сешадри К.Г. (май 2012 г.). «Грудь Тутанхамона». Индийский журнал эндокринологии и метаболизма. 16 (3): 429–30. Дои:10.4103/2230-8210.95696. ЧВК  3354854. PMID  22629513.
  21. ^ Ziora K, Oświecimska J, Geisler G, Broll-Waśka K, Szalecki M, Dyduch A (2006). «[Семейное преждевременное половое созревание - вариант нормы или патологии?]». Endokrynologia, Diabetologia I Choroby Przemiany Materii Wieku Rozwojowego (по польски). 12 (1): 53–8. PMID  16704862.
  22. ^ а б c d Balunas MJ, Su B, Brueggemeier RW, Kinghorn AD (август 2008 г.). «Натуральные продукты как ингибиторы ароматазы». Противораковые средства в медицинской химии. 8 (6): 646–82. Дои:10.2174/1871520610808060646. ЧВК  3074486. PMID  18690828.
  23. ^ Сато К., Сакамото И., Огата А., Нагаи Ф., Микурия Х., Нумадзава М., Ямада К., Аоки Н. (июль 2002 г.). «Ингибирование активности ароматазы катехинами экстракта зеленого чая и их эндокринологические эффекты при пероральном введении крысам». Пищевая и химическая токсикология. 40 (7): 925–33. Дои:10.1016 / S0278-6915 (02) 00066-2. PMID  12065214.
  24. ^ Kapiszewska M, Miskiewicz M, Ellison PT, Thune I, Jasienska G (май 2006 г.). «Обильное употребление чая снижает концентрацию 17бета-эстрадиола в слюне у польских женщин». Британский журнал питания. 95 (5): 989–95. Дои:10.1079 / BJN20061755. PMID  16611391.
  25. ^ Le Bail JC, Pouget C, Fagnere C, Basly JP, Chulia AJ, Habrioux G (январь 2001 г.). «Халконы являются мощными ингибиторами активности ароматазы и 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы». Науки о жизни. 68 (7): 751–61. Дои:10.1016 / S0024-3205 (00) 00974-7. PMID  11205867.
  26. ^ Е Л., ​​Чан Флорида, Чен С., Люн Л.К. (октябрь 2012 г.). «Гесперетин флавонона цитрусовых ингибирует рост опухоли MCF-7, экспрессирующей ароматазу, у бестимусных мышей, подвергшихся овариэктомии». Журнал пищевой биохимии. 23 (10): 1230–7. Дои:10.1016 / j.jnutbio.2011.07.003. PMID  22209285.
  27. ^ Деринг И.Л., Рихтер Э. (апрель 2009 г.). «Ингибирование ароматазы человека миосмином». Письма о метаболизме лекарств. 3 (2): 83–6. Дои:10.2174/187231209788654045. PMID  19601869.
  28. ^ Бигон А., Ким С. В., Логан Дж., Хукер Дж. М., Мюнч Л., Фаулер Дж. С. (апрель 2010 г.). «Никотин блокирует эстроген-синтазу (ароматазу) мозга: исследования позитронно-эмиссионной томографии in vivo на самках павианов». Биологическая психиатрия. 67 (8): 774–7. Дои:10.1016 / j.biopsych.2010.01.004. ЧВК  2904480. PMID  20188349.
  29. ^ Ван И, Ли К.В., Чан Флорида, Чен С., Люн Л.К. (июль 2006 г.). «Полифенол красного вина ресвератрол демонстрирует двухуровневое ингибирование ароматазы в клетках рака груди». Токсикологические науки. 92 (1): 71–7. Дои:10.1093 / toxsci / kfj190. PMID  16611627.
  30. ^ Силер У, Барелла Л., Спитцер В., Шнорр Дж., Лейн М., Горалчик Р., Вертц К. (июнь 2004 г.). «Ликопин и витамин E мешают аутокринным / паракринным петлям в модели рака простаты Даннинга». Журнал FASEB. 18 (9): 1019–21. Дои:10.1096 / fj.03-1116fje. PMID  15084515. S2CID  26424745.
  31. ^ Ом А.С., Чунг К.В. (апрель 1996 г.). «Дефицит цинка в пище изменяет 5-альфа-восстановление и ароматизацию тестостерона и рецепторов андрогенов и эстрогенов в печени крыс». Журнал питания. 126 (4): 842–8. Дои:10.1093 / jn / 126.4.842. PMID  8613886.
  32. ^ Chen S, Oh SR, Phung S, Hur G, Ye JJ, Kwok SL, Shrode GE, Belury M, Adams LS, Williams D (декабрь 2006 г.). «Антиароматазная активность фитохимических веществ в белых шампиньонах (Agaricus bisporus)». Исследования рака. 66 (24): 12026–34. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-2206. PMID  17178902.
  33. ^ «Ингибиторы ароматазы». Breastcancer.org.

дальнейшее чтение

  • Аттар Е., Булун С.Е. (май 2006 г.). «Ингибиторы ароматазы: новое поколение лекарств от эндометриоза?». Фертильность и бесплодие. 85 (5): 1307–18. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2005.09.064. PMID  16647373.
  • Чен С. (август 1998 г.). «Ароматаза и рак груди». Границы биологических наук. 3 (4): d922–33. Дои:10.2741 / A333. PMID  9696881.
  • Штробель HW, Томпсон CM, Антонович L (июнь 2001 г.). «Цитохромы P450 в головном мозге: функция и значение». Текущий метаболизм лекарств. 2 (2): 199–214. Дои:10.2174/1389200013338577. PMID  11469726.
  • Simpson ER, Clyne C, Rubin G, Boon WC, Robertson K, Britt K, Speed ​​C, Jones M (2002). «Ароматаза - краткий обзор». Ежегодный обзор физиологии. 64: 93–127. Дои:10.1146 / annurev.physiol.64.081601.142703. PMID  11826265.
  • Булун С.Е., Ян С., Фанг З., Гуратес Б., Тамура М., Чжоу Дж., Себастьян С. (декабрь 2001 г.). «Роль ароматазы в заболевании эндометрия». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 79 (1–5): 19–25. Дои:10.1016 / S0960-0760 (01) 00134-0. PMID  11850203. S2CID  7642211.
  • Бальтазарт Дж, Байен М, Болл Г.Ф. (декабрь 2001 г.). «Процессы фосфорилирования опосредуют быстрые изменения активности ароматазы мозга». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 79 (1–5): 261–77. Дои:10.1016 / S0960-0760 (01) 00143-1. PMID  11850233. S2CID  34269540.
  • Ричардс Дж. А., Петрел Т. А., Брюггемайер Р. В. (февраль 2002 г.). «Сигнальные пути, регулирующие ароматазу и циклооксигеназу в нормальных и злокачественных клетках груди». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 80 (2): 203–12. Дои:10.1016 / S0960-0760 (01) 00187-X. PMID  11897504. S2CID  12728545.
  • Бальтазарт Дж, Байен М., Болл Г.Ф. (май 2002 г.). «Взаимодействие между ароматазой (эстроген-синтазой) и дофамином в контроле мужского сексуального поведения у перепелов». Сравнительная биохимия и физиология. Часть B, Биохимия и молекулярная биология. 132 (1): 37–55. Дои:10.1016 / S1096-4959 (01) 00531-0. PMID  11997208.
  • Meinhardt U, Mullis PE (2002). «Ароматаза цитохром Р-450 и его клиническое влияние». Гормональные исследования. 57 (5–6): 145–52. Дои:10.1159/000058374. PMID  12053085. S2CID  24115725.
  • Карро С., Бургиба С., Ламбар С., Галеро-Дени I, Жениссель С., Левалле Дж. (Июль 2002 г.). «Репродуктивная система: ароматаза и эстрогены». Молекулярная и клеточная эндокринология. 193 (1–2): 137–43. Дои:10.1016 / S0303-7207 (02) 00107-7. PMID  12161013. S2CID  34446206.
  • Meinhardt U, Mullis PE (август 2002 г.). «Существенная роль ароматазы / p450arom». Семинары по репродуктивной медицине. 20 (3): 277–84. Дои:10.1055 / с-2002-35374. PMID  12428207.
  • Карро С., Бургиба С., Ламбар С., Галеро-Дени I (2003). «[Тестикулярная ароматаза]». Journal de la Société de Biologie. 196 (3): 241–4. Дои:10.1051 / jbio / 2002196030241. PMID  12462076.
  • Карани С., Фабби М., Зирилли Л., Сгарби И. (2003). «[Устойчивость к эстрогенам и дефицит ароматазы у людей]». Journal de la Société de Biologie. 196 (3): 245–8. Дои:10.1051 / jbio / 2002196030245. PMID  12462077.
  • Крэги Л. (август 2002 г.). «Ароматаза при беременности приматов: обзор». Эндокринные исследования. 28 (3): 121–8. Дои:10.1081 / ERC-120015041. PMID  12489562. S2CID  8509882.
  • Simpson ER (июль 2000 г.). «Биология ароматазы в молочной железе». Журнал биологии и неоплазии молочных желез. 5 (3): 251–8. Дои:10.1023 / А: 1009590626450. PMID  14973387. S2CID  13296474.
  • Булун С.Е., Такаяма К., Сузуки Т., Сасано Х., Йилмаз Б., Себастьян С. (февраль 2004 г.). «Организация гена ароматазы p450 (CYP19) человека». Семинары по репродуктивной медицине. 22 (1): 5–9. Дои:10.1055 / с-2004-823022. PMID  15083376.
  • Simpson ER (февраль 2004 г.). «Ароматаза: биологическое значение тканеспецифической экспрессии». Семинары по репродуктивной медицине. 22 (1): 11–23. Дои:10.1055 / с-2004-823023. PMID  15083377.
  • Булун С.Е., Фанг З., Имир Дж., Гуратес Б., Тамура М., Йилмаз Б., Лангой Д., Амин С., Ян С., Деб С. (февраль 2004 г.). «Ароматаза и эндометриоз». Семинары по репродуктивной медицине. 22 (1): 45–50. Дои:10.1055 / с-2004-823026. PMID  15083380.
  • Сёзу М., Мураками К., Иноуэ М. (февраль 2004 г.). «Ароматаза и лейомиома матки». Семинары по репродуктивной медицине. 22 (1): 51–60. Дои:10.1055 / с-2004-823027. PMID  15083381.
  • Чен С., Йе Дж., Кидзима И., Киношита Ю., Чжоу Д. (май 2005 г.). «Положительная и отрицательная транскрипционная регуляция экспрессии ароматазы в ткани рака груди человека». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 95 (1–5): 17–23. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2005.04.002. PMID  15955695. S2CID  22138523.
  • Ламбар С., Силандре Д., Делаланд С., Дени-Галеро I, Бургиба С., Карро С. (май 2005 г.). «Ароматаза в семенниках: выражение и роль в мужском воспроизводстве». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 95 (1–5): 63–9. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2005.04.020. PMID  16019206. S2CID  40087589.
  • Булун С.Е., Имир Дж., Уцуномия Х., Тунг С., Гуратес Б., Тамура М., Лин Зи (май 2005 г.). «Ароматаза при эндометриозе и лейомиомах матки». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 95 (1–5): 57–62. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2005.04.012. PMID  16024248. S2CID  37228186.
  • Ламбард С., Карро С. (октябрь 2005 г.). «Ароматаза и эстрогены в мужских половых клетках человека». Международный журнал андрологии. 28 (5): 254–9. Дои:10.1111 / j.1365-2605.2005.00546.x. PMID  16128984.
  • Эллем SJ, Risbridger GP (март 2006 г.). «Ароматаза и рак простаты». Минерва Эндокринологика. 31 (1): 1–12. PMID  16498360.
  • Brueggemeier RW, Díaz-Cruz ES (март 2006 г.). «Взаимосвязь между ароматазой и циклооксигеназой при раке груди: потенциал для новых терапевтических подходов». Минерва Эндокринологика. 31 (1): 13–26. PMID  16498361.
  • Йонген В.Х., Холлема Х., Ван Дер Зи АГ, Хейнеман М.Дж. (март 2006 г.). «Ароматаза в контексте рака груди и эндометрия. Обзор». Минерва Эндокринологика. 31 (1): 47–60. PMID  16498363.
  • Хилтунен М., Иивонен С., Сойнинен Х. (март 2006 г.). «Фермент ароматаза и болезнь Альцгеймера». Минерва Эндокринологика. 31 (1): 61–73. PMID  16498364.

внешняя ссылка