Диметилаллил пирофосфат - Dimethylallyl pyrophosphate
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-метилбут-2-ен-1-илдифосфат | |
| Другие имена Диметилаллилдифосфат; изопренилпирофосфат; изопренилдифосфат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| MeSH | 3,3-диметилаллил + пирофосфат |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС9О7п2 | |
| Молярная масса | 243.07 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметилаллил пирофосфат (DMAPP; или, альтернативно, диметилаллилдифосфат (DMADP); также изопренилпирофосфат) является предшественником изопреноида. Это продукт обоих мевалонатный путь и MEP путь биосинтеза изопреноидных предшественников. Это изомер изопентенилпирофосфат (IPP) и существует практически во всех формах жизни. Фермент изопентенилпирофосфат изомераза катализирует изомеризацию между DMAPP и IPP.[1]
В мевалонатном пути DMAPP синтезируется из мевалоновая кислота. Напротив, DMAPP синтезируется из HMBPP в Путь MEP.
В настоящее время считается, что в организме существует перекрест между двумя путями, которые используют оба пути для создания терпены и терпеноиды, например, в растениях, и что DMAPP является продуктом кроссовера.
Мевалонатный путь
Упрощенная версия пути синтеза стероидов с промежуточными продуктами изопентенилпирофосфат (IPP), диметилаллилпирофосфат (DMAPP), геранилпирофосфат (GPP) и сквален показаны. Некоторые промежуточные продукты опущены.
Рекомендации
- ^ Wang, W .; Олдфилд, Э. (2014). «Биоорганометаллическая химия с Ispg и Isph: структура, функция и ингибирование белков [Fe4s4], участвующих в биосинтезе изопреноидов». Энгью. Chem. Int. Эд. 53: 4294–4310. Дои:10.1002 / anie.201306712. ЧВК 3997630. PMID 24481599.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
внешняя ссылка
 | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |