SULT1A1 - Википедия - SULT1A1

SULT1A1
Белок SULT1A1 PDB 1cjm.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSULT1A1, HAST1 / HAST2, P-PST, PST, ST1A1, ST1A3, STP, STP1, TSPST1, член 1 семейства сульфотрансфераз 1A
Внешние идентификаторыOMIM: 171150 ГомолоГен: 134950 Генные карты: SULT1A1
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение SULT1A1
Геномное расположение SULT1A1
Группа16p11.2Начинать28,605,196 бп[1]
Конец28,623,625 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SULT1A1 209607 x at fs.png

PBB GE SULT1A1 203615 x at fs.png

PBB GE SULT1A1 207122 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

6817

н / д

Ансамбль

ENSG00000196502

н / д

UniProt

P50225

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_177536
NM_001055
NM_177529
NM_177530
NM_177534

н / д

RefSeq (белок)

NP_001046
NP_803565
NP_803566
NP_803878
NP_803880

н / д

Расположение (UCSC)Chr 16: 28.61 - 28.62 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Сульфотрансфераза 1A1 является фермент что у людей кодируется SULT1A1 ген.[3][4][5]

Сульфотрансфераза ферменты катализируют сульфатную конъюгацию многих гормоны, нейротрансмиттеры, наркотики и ксенобиотик соединения. Эти цитозольные ферменты различаются по своему тканевому распределению и субстратной специфичности. Структура гена (количество и длина экзонов) одинакова среди членов семьи. Этот ген кодирует одну из двух фенолсульфотрансфераз с термостабильной ферментативной активностью. Несколько альтернативно соединенные варианты кодирующие две изоформы были идентифицированы для этого гена.[5]

Фермент SULT1A1 экспрессируется во внешней оболочке корней волосяных фолликулов. Миноксидил, единственный препарат для местного применения, одобренный FDA США для повторного роста волос при облысении по мужскому и женскому типу (пациенты с андрогенной алопецией), является пролекарством. Миноксидил превращается в свою активную форму (сульфат миноксидила) ферментом сульфотрансферазой волос (SULT1A1).[6] У людей наблюдается большая вариабельность экспрессии фермента сульфотрансферазы в волосах. Было обнаружено, что низкая активность сульфотрансферазы является предиктором отсутствия реакции на местный миноксидил для возобновления роста волос.[7] В клиническом исследовании новая формула с использованием пути, имитирующего гипоксию, продемонстрировала увеличение активности SULT1A1 у людей in vivo.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196502 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Дули Т.П., Обермоллер Р.Д., Лейтер Э.Х., Чепмен HD, Фалани С.Н., Дэн З., Сицилиано М.Дж. (ноябрь 1993 г.). «Картирование гена фенолсульфотрансферазы (STP) на хромосоме 16p12.1-p11.2 человека и хромосоме 7 мыши». Геномика. 18 (2): 440–3. Дои:10.1006 / geno.1993.1494. PMID  8288252.
  4. ^ Дули Т.П., Хуанг З. (ноябрь 1996 г.). «Геномная организация и последовательности ДНК двух генов фенолсульфотрансферазы человека (STP1 и STP2) на коротком плече хромосомы 16». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 228 (1): 134–40. Дои:10.1006 / bbrc.1996.1628. PMID  8912648.
  5. ^ а б «Член 1 семейства 1A сульфотрансферазы SULT1A1 [Homo sapiens (человек)]».
  6. ^ Маккой Дж., Горен А., Наккарато Т., Ковачевич М., Ситум М., Скудар В.Л., Лотти Т. (2019). «Идентификация изофермента сульфотрансферазы, в первую очередь ответственного за биоактивацию местного миноксидила». Журнал биологических регуляторов и гомеостатических агентов. 33 (3): 817–819. PMID  31184104.
  7. ^ Горен А., Шапиро Дж., Робертс Дж., Маккой Дж., Десаи Н., Зарраб З. и др. (2015). «Клиническая полезность и достоверность тестирования ответа на миноксидил при андрогенетической алопеции». Дерматологическая терапия. 28 (1): 13–6. Дои:10.1111 / dth.12164. PMID  25112173.
  8. ^ Рамос П.М., Маккой Дж., Вамбьер С., Шапиро Дж., Ваньо-Гальван С., Синклер Р., Горен А. (май 2020 г.). «Новый местный бустер усиливает активность фолликулярной сульфотрансферазы у пациентов с андрогенетической алопецией: новая стратегия улучшения реакции на миноксидил». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии. Дои:10.1111 / jdv.16645. PMID  32432358.

дальнейшее чтение

  • Weinshilboum RM, Otterness DM, Aksoy IA, Wood TC, Her C., Raftogianis RB (январь 1997 г.). «Сульфатион и сульфотрансферазы 1: молекулярная биология сульфотрансферазы: кДНК и гены». Журнал FASEB. 11 (1): 3–14. Дои:10.1096 / fasebj.11.1.9034160. PMID  9034160. S2CID  12532583.
  • Windmill KF, Christiansen A, Teusner JT, Bhasker CR, Birkett DJ, Zhu X, McManus ME (февраль 1998 г.). «Локализация экспрессии арилсульфотрансферазы в тканях человека с использованием гистохимии гибридизации и иммуногистохимии» (PDF). Химико-биологические взаимодействия. 109 (1–3): 341–6. Дои:10.1016 / S0009-2797 (97) 00144-0. PMID  9566757.
  • Глатт Х., Энгельке К.Э., Пабель У., Тьюбнер В., Джонс А.Л., Кутри М.В. и др. (Март 2000 г.). «Сульфотрансферазы: генетика и роль в токсикологии». Письма токсикологии. 112-113: 341–8. Дои:10.1016 / S0378-4274 (99) 00214-3. PMID  10720750.
  • Glatt H (декабрь 2000 г.). «Сульфотрансферазы в биоактивации ксенобиотиков». Химико-биологические взаимодействия. 129 (1–2): 141–70. Дои:10.1016 / S0009-2797 (00) 00202-7. PMID  11154739.
  • Glatt H, Boeing H, Engelke CE, Ma L, Kuhlow A, Pabel U, et al. (Октябрь 2001 г.). «Цитозольные сульфотрансферазы человека: генетика, характеристики, токсикологические аспекты». Мутационные исследования. 482 (1–2): 27–40. Дои:10.1016 / S0027-5107 (01) 00207-X. PMID  11535246.
  • Одзава С., Нагата К., Шимада М., Уэда М., Цузуки Т., Ямазоэ Ю., Като Р. (1995). «Основные структуры и свойства двух родственных форм арилсульфотрансфераз в печени человека». Фармакогенетика. 5 Номер спецификации: S135-40. Дои:10.1097/00008571-199512001-00015. PMID  7581483.
  • Джонс А.Л., Хаген М., Коктри М.В., Робертс Р.С., Глатт Х. (март 1995 г.). «Фенолсульфотрансферазы тромбоцитов человека: клонирование кДНК, стабильная экспрессия в клетках V79 и идентификация нового аллельного варианта фенолсульфатирующей формы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 208 (2): 855–62. Дои:10.1006 / bbrc.1995.1414. PMID  7695643.
  • Hwang SR, Kohn AB, Hook VY (февраль 1995 г.). «Молекулярное клонирование изоформы фенолсульфотрансферазы из гиппокампа мозга человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 207 (2): 701–7. Дои:10.1006 / bbrc.1995.1244. PMID  7864863.
  • Ямазоэ Ю., Нагата К., Одзава С., Като Р. (июнь 1994 г.). «Структурное сходство и разнообразие сульфотрансфераз». Химико-биологические взаимодействия. 92 (1–3): 107–17. Дои:10.1016/0009-2797(94)90057-4. PMID  8033246.
  • Фалани С.Н., Чжуан В., Фалани Д.Л. (июнь 1994 г.). «Характеристика экспрессированной фенолсульфатирующей фенолсульфотрансферазы человека: влияние мутирующего cys70 на активность и термостабильность». Химико-биологические взаимодействия. 92 (1–3): 57–66. Дои:10.1016/0009-2797(94)90053-1. PMID  8033270.
  • Веронезе МЭ, Берджесс В., Чжу Х, Макманус МЭ (сентябрь 1994 г.). «Функциональная характеристика двух кДНК сульфотрансферазы человека, которые кодируют моноамин- и фенолсульфатирующие формы фенолсульфотрансферазы: исследования кинетики субстрата, термостабильности и чувствительности к ингибиторам». Биохимический журнал. 302 (Pt 2) (2): 497–502. Дои:10.1042 / bj3020497. ЧВК  1137255. PMID  8093002.
  • Zhu X, Veronese ME, Bernard CC, Sansom LN, McManus ME (август 1993 г.). «Идентификация двух кДНК арилсульфотрансферазы головного мозга человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 195 (1): 120–7. Дои:10.1006 / bbrc.1993.2018. PMID  8363592.
  • Уилборн Т.В., Комер К.А., Дули Т.П., Рирдон И.М., Хейнриксон Р.Л., Фалани С.Н. (январь 1993 г.). «Анализ последовательности и экспрессия кДНК для фенолсульфатирующей формы фенолсульфотрансферазы печени человека». Молекулярная фармакология. 43 (1): 70–7. PMID  8423770.
  • Чжу X, Veronese ME, Sansom LN, McManus ME (апрель 1993 г.). «Молекулярная характеристика кДНК человеческой арилсульфотрансферазы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 192 (2): 671–6. Дои:10.1006 / bbrc.1993.1467. PMID  8484775.
  • Her C, Raftogianis R, Weinshilboum RM (май 1996 г.). «Ген фенолсульфотрансферазы STP2 человека: молекулярное клонирование, структурная характеристика и хромосомная локализация». Геномика. 33 (3): 409–20. Дои:10.1006 / geno.1996.0216. PMID  8661000.
  • Бернье Ф., Суси П., Луу-Ви (май 1996 г.). «Ген фенолсульфотрансферазы человека содержит два альтернативных промотора: структура и экспрессия гена». ДНК и клеточная биология. 15 (5): 367–75. Дои:10.1089 / dna.1996.15.367. PMID  8924211.
  • Raftogianis RB, Her C, Weinshilboum RM (декабрь 1996 г.). «Фармакогенетика фенолсульфотрансферазы человека: клонирование гена STP1 и структурная характеристика». Фармакогенетика. 6 (6): 473–87. Дои:10.1097/00008571-199612000-00001. PMID  9014197.