Список нейростероидов - List of neurosteroids

Аллопрегнанолон, главный эндогенный тормозящий нейростероид.
Стероидный препарат кольцевая система.

Это список нейростероидов, или же естественный и синтетический стероиды которые активны на млекопитающих нервная система через рецепторы Кроме как рецепторы стероидных гормонов. Это включает в себя тормозящий, возбуждающий, и нейротрофический нейростероиды, а также феромоны и вомероферины. В отличие от стероидные гормоны, нейростероиды обладают быстрым, не-геномный эффекты через взаимодействие с мембранные стероидные рецепторы и может быстро повлиять Центральная нервная система функция.

Ингибирующий

Естественный

Холестаны

Андростаны

К пронейростероидам относятся:

  • Дигидротестостерон (ДГТ; андростанолон, станолон): 5α-андрост-17β-ол-3-он - из вышеперечисленных ингибирующих нейростероидов андростана
  • Тестостерон: андрост-4-ен-17β-ол-3-он - из вышеперечисленных ингибирующих андростановых нейростероидов

Прегнанес

К пронейростероидам относятся:

Синтетический

Холестаны

  • Ацеброхол (холестерилацетат дибромид): 5α, 6β-дибромхолестан-3β-ол 3β-ацетат - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор

Прегнанес

  • Альфадолон: 3α, 21-дигидрокси-5α-прегнан-11,20-дион - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • Альфадолона ацетат: 3α, 21-дигидрокси-5α-прегнан-11,20-дион 21-ацетат - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • Альфаксалон: 3α-гидрокси-5α-прегнан-11,20-дион - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • EIDD-036 (P4-20-O): 20- (гидроксиимино) прегн-4-ен-3-он - прогестероноподобный ингибирующий нейростероид[5]
  • Ганаксолон: 3β-метил-5α-прегнан-3α-ол-20-он - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • Гидроксидион: 21-гидрокси-5β-прегнан-3,20-дион - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • Минаксолон: 11α- (диметиламино) -2β-этокси-5α-прегнан-3α-ол-20-он - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • ORG-20599: 21-хлор-2β-морфолин-4-ил-5β-прегнан-3α-ол-20-он - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • ORG-21465: 2β- (2,2-диметил-4-морфолинил) -3α-гидрокси-11,20-диоксо-5α-прегнан-21-илметансульфонат - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • Ренанолон: 5β-прегнан-3α-ол-11,20-дион - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор
  • SGE-516 - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор[6]
  • SGE-872 - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор[6]
  • Шалфей-217, Зуранолон: 3α-гидрокси-3β-метил-21- (4-циано-1H-пиразол-1'-ил) -19-нор-5β-прегнан-20-он - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор[7][6]

К пронейростероидам относятся:

Возбуждающий

Естественный

Холестаны

  • Церебростерин (24(S) -Гидроксихолестерин): холест-5-ен-3β, 24S-диол - положительный аллостерический модулятор рецептора NMDA[12]

Прегнанес

  • 3β-дигидропрогестерон (3β-DHP): прегн-4-ен-3β-ол-20-он - ГАМКА рецепторно-отрицательный аллостерический модулятор
  • Эпипрегнанолон: 5β-прегнан-3β-ол-20-он - ГАМКА рецепторно-отрицательный аллостерический модулятор
  • Изопрегнанолон (сепранолон): 5α-прегнан-3β-ол-20-он - ГАМКА рецепторно-отрицательный аллостерический модулятор
  • Прегненолона сульфат (PS): прегн-5-ен-3β-ол-20-он 3β-сульфат - ГАМКА рецептор-отрицательный аллостерический модулятор, положительный аллостерический модулятор NMDA-рецептора, рецептор сигма-1 агонист, TRPM3 агонист, другие действия

К пронейростероидам относятся:

Андростаны

  • Дегидроэпиандростерон (ДГЭА; прастерон): андрост-5-ен-3β-ол-17-он - ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор, положительный аллостерический модулятор NMDA-рецептора, агонист сигма-1 рецептора, другие действия
  • Дегидроэпиандростерона сульфат (DHEA-S; сульфат прастерона): андрост-5-ен-3β-ол-17-он 3β-сульфат - ГАМКА рецептор-отрицательный аллостерический модулятор, положительный аллостерический модулятор NMDA-рецептора, другие действия

Синтетический

Андростаны

  • 17-фениландростенол (17-PA): 17-фенил-5α-андрост-16-ен-3α-ол - ГАМКА рецепторно-отрицательный аллостерический модулятор
  • Голексанолон (GR-3027): 3α-этинил-3β-гидроксиандростан-17E-он оксим - ГАМКА рецепторно-отрицательный аллостерический модулятор

Другие

  • SGE-201 - оксистерин / аналог холестерина - положительный аллостерический модулятор рецептора NMDA[6]
  • SGE-301 - аналог оксистерина / холестерина - положительный аллостерический модулятор рецептора NMDA[6]
  • Шалфей-718: аналог оксистерина / холестерина; точная химическая структура не разглашается - положительный аллостерический модулятор рецептора NMDA[6]

Смешанный

Естественный

Холестаны

  • Холестерин: холест-5-ен-3β-ол - положительный аллостерический модулятор рецептора NMDA, возможно ГАМКА рецептор-положительный аллостерический модулятор, многие другие действия[13][14][15]

Прегнанес

  • Сульфат эпипрегнанолона: 5β-прегнан-3β-ол-20-он 3β-сульфат - ГАМКА и отрицательный по рецептору NMDA аллостерический модулятор, агонист TRPM3

Нейротрофический

Естественный

Андростаны

Эргостаны

Синтетический

Андростаны

  • БНН-20: 17β-спиро- (андрост-5-ен-17,2'-оксиран) -3β-ол - TrkA, TrkB и p75NTR агонист

Прегнанес

  • БНН-27: 17α, 20р-эпоксипрегн-5-ен-3β, 21-диол - TrkA и p75NTR агонист

Антинейротрофный

Естественный

Андростаны

Синтетический

Прегнанес

  • Дексаметазон: 9α-фтор-11β, 17α, 21-тригидрокси-16α-метилпрегна-1,4-диен-3,20-дион - TrkA и p75NTR антагонист

Феромоны и ферины

Естественный

Андростаны

Estranes

Синтетический

Андростаны

Estranes

Прегнанес

Другие

Другие

Естественный

Прегнанес

Спиростаны

Синтетический

Прегнанес

Андростаны

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Линсенбардт А.Дж., Тейлор А., Эмнетт К.М., Доэрти Дж.Дж., Кришнан К., Кови Д.Ф., Пол С.М., Зорумски С.Ф., Меннерик С. (2014). «Различные оксистерины оказывают противоположное действие на рецепторы N-метил-D-аспартата». Нейрофармакология. 85: 232–42. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2014.05.027. ЧВК  4107067. PMID  24878244.
  2. ^ Камински Р.М., Марини Х., Ортински П.И., Вичини С., Рогавский М.А. (2006). «Феромон андростенол (5 альфа-андрост-16-ен-3 альфа-ол) представляет собой нейростероид-положительный модулятор рецепторов ГАМК». J. Pharmacol. Exp. Ther. 317 (2): 694–703. Дои:10.1124 / jpet.105.098319. PMID  16415088.
  3. ^ а б Камински Р.М., Марини Х., Ким В.Дж., Рогавски М.А. (2005). «Противосудорожная активность андростерона и этиохоланолона». Эпилепсия. 46 (6): 819–27. Дои:10.1111 / j.1528-1167.2005.00705.x. ЧВК  1181535. PMID  15946323.
  4. ^ а б Белелли Д., Ламберт Дж. Дж., Петерс Дж. А., Джи К. В., Лан Северная Каролина (1996). «Модуляция рекомбинантных рецепторов GABAA человека прегнандиолами». Нейрофармакология. 35 (9–10): 1223–31. Дои:10.1016 / с0028-3908 (96) 00066-4. PMID  9014137.
  5. ^ а б Вали Б., Саид И., Гатри Д. Б., Натчус М. Г., Туран Н., Лиотта Д. К., Штейн Д. Г. (октябрь 2016 г.). «Оценка нейротерапевтического потенциала водорастворимого аналога прогестерона после черепно-мозговой травмы у крыс». Нейрофармакология. 109: 148–158. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2016.05.017. PMID  27267687.
  6. ^ а б c d е ж Бланко MJ, La D, Coughlin Q, Ньюман CA, Гриффин AM, Харрисон BL, Salituro FG (2018). «Прорыв в открытии нейроактивных стероидных препаратов». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 28 (2): 61–70. Дои:10.1016 / j.bmcl.2017.11.043. PMID  29223589.
  7. ^ Мартинес Ботелла Дж., Салитуро Ф.Г., Харрисон Б.Л., Бересис РТ, Бай З., Бланко М.Дж., Белфорт Дж. М., Дай Дж., Лойя К.М., Экли М.А., Альтхаус А.Л., Гроссман С.Дж., Хоффманн Е., Доэрти Дж. Дж., Робишо А.Дж. (2017). «Нейроактивные стероиды. 2. 3α-Гидрокси-3β-метил-21- (4-циано-1H-пиразол-1'-ил) -19-нор-5β-прегнан-20-он (SAGE-217): клиническое Нейроактивный стероид-положительный аллостерический модулятор нового поколения рецептора (γ-аминомасляной кислоты) A ». J. Med. Chem. 60 (18): 7810–7819. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.7b00846. PMID  28753313.
  8. ^ МакНевин К.Дж., Атиф Ф., Сайид И., Штейн Д.Г., Лиотта, округ Колумбия (2009). «Разработка и проверка водорастворимых аналогов прогестерона и аллопрегнанолона на моделях черепно-мозговой травмы». J. Med. Chem. 52 (19): 6012–23. Дои:10.1021 / jm900712n. PMID  19791804.
  9. ^ Гатри Д.Б., Штейн Д.Г., Лиотта Д.К., Локвуд М.А., Сайид И., Атиф Ф., Аррендейл Р.Ф., Редди Г.П., Эверс Т.Дж., Маренго-младший, Ховард Р.Б., Калвер Д.Г., Натчус М.Г. (2012). «Водорастворимые аналоги прогестерона являются эффективными инъекционными препаратами для лечения черепно-мозговой травмы на животных». ACS Med Chem Lett. 3 (5): 362–6. Дои:10,1021 / мл200303р. ЧВК  4025794. PMID  24900479.
  10. ^ Басу, Кришнакали; Митра, Ашим К. (1990). «Влияние модификации 3-гидразона на метаболизм и связывание с белками прогестерона». Международный журнал фармацевтики. 65 (1–2): 109–114. Дои:10.1016 / 0378-5173 (90) 90015-В. ISSN  0378-5173.
  11. ^ Басу, Кришнакали; Kildsig, Dane O .; Митра, Ашим К. (1988). «Синтез и исследования кинетической стабильности производных прогестерона». Международный журнал фармацевтики. 47 (1–3): 195–203. Дои:10.1016/0378-5173(88)90231-1. ISSN  0378-5173.
  12. ^ Пол С.М., Доэрти Дж. Дж., Робишо А.Дж., Белфорт ГМ, Чоу Б.А., Хаммонд Р.С., Кроуфорд, округ Колумбия, Линсенбардт А.Дж., Шу Г.Дж., Идзуми Ю., Меннерик С.Дж., Зорумски К.Ф. (2013). «Главный метаболит холестерина мозга 24 (S) -гидроксихолестерин является мощным аллостерическим модулятором рецепторов N-метил-D-аспартата». J. Neurosci. 33 (44): 17290–300. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2619-13.2013. ЧВК  3812502. PMID  24174662.
  13. ^ Хенин Дж., Салари Р., Мурлидаран С., Бранниган Дж. (2014). «Предполагаемый сайт связывания холестерина на рецепторе GABAA». Биофиз. J. 106 (9): 1938–49. Дои:10.1016 / j.bpj.2014.03.024. ЧВК  4017285. PMID  24806926.
  14. ^ Левитан I, Сингх Д.К., Розенхаус-Данцкер А (2014). «Связывание холестерина с ионными каналами». Front Physiol. 5: 65. Дои:10.3389 / fphys.2014.00065. ЧВК  3935357. PMID  24616704.
  15. ^ Ланге Й, Стек Т.Л. (2016). «Активный мембранный холестерин как физиологический эффектор». Chem. Phys. Липиды. 199: 74–93. Дои:10.1016 / j.chemphyslip.2016.02.003. PMID  26874289.
  16. ^ Нодзава Ю., Сакаи Н., Мацумото К., Мидзуэ К. (2002). "Новое нейритогенное соединение, NGA0187". J. Antibiot. 55 (7): 629–34. Дои:10.7164 / антибиотики. 55.629. PMID  12243452.
  17. ^ Пападопулос В., Лекану Л. (2012). «Капроспинол: открытие кандидата в стероидные препараты для лечения болезни Альцгеймера на основе структуры и свойств 22R-гидроксихолестерина». J. Нейроэндокринол. 24 (1): 93–101. Дои:10.1111 / j.1365-2826.2011.02167.x. PMID  21623958.
  18. ^ http://adisinsight.springer.com/drugs/800017449