Zbtb7 - Zbtb7

Zbtb7, первоначально названный Покемон, это ген который может действовать как главный выключатель для рак, и отвечает за распространение рака по окружающим клеткам. Руководитель исследовательской группы, которая это обнаружила, генетик Пьер Паоло Пандольфи от Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга (MSKCC) в Нью-Йорк сказал, что этот ген уникален тем, что он необходим для других онкогены вызвать рак.[1] Открытие гена было впервые опубликовано в январском номере журнала за 2005 г. Природа.[2]

Оригинальное название, Покемон, означает "POK еритроид мйелоид наtogenic [sic ][3] фактор "и, скорее всего, backronym из Покемон медиа-франшиза. Компания Покемонов, не желая плохой прессы, связанной с его торговой маркой, имеющей название с геном, вызывающим рак, в декабре 2005 г. пригрозила центру судебным иском, после чего MSKCC решила переименовать его в Zbtb7.[4]

Zbtb7 является членом семейства белков ZBTB, которое содержит цинковый палец и домен BTB.[5] Он также известен как LRF10 (фактор, связанный с лейкемией / лимфомой), OCZF11 (цинковый палец, полученный из остеокластов),[6] и FBI1 (1-3) (бета-взаимодействующее вещество четырнадцать-три-три).[7][8][9]

Гены

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джей А. Деннисон (20 января 2005 г.). «Отключение гена« покемон »может блокировать образование раковых клеток». Daily News Central. Архивировано из оригинал в 2012-07-19. Получено 2006-06-27.
  2. ^ Маэда, Такахиро; Хоббс, Робин М .; Мергуб, Таха; Герна, Ильхем; Зелент, Артур; Кордон-Кардо, Карлос; Теруя-Фельдштейн, Джули; Пандольфи, Пьер Паоло (январь 2005 г.). «Роль протоонкогена Покемона в клеточной трансформации и репрессии ARF». Природа. 433 (7023): 278–285. Bibcode:2005Натура 433..278М. Дои:10.1038 / природа03203. PMID  15662416. S2CID  4308742.
  3. ^ Написано так в оригинальной статье; вероятно неправильное написание наcогеничный
  4. ^ Брендан Синклер (19 декабря 2005 г.). «Pokémon USA угрожает подать в суд на исследователей рака». GameSpot. Получено 2016-01-31.
  5. ^ Го, Чанчэн; Сюн, Дабо; Ян, Бин; Чжан, Хайминь; Гу, Вэньюй; Лю, Мин; Яо, Сюйдун; Чжэн, Цзюньхуа; Пэн, Бо (октябрь 2017 г.). «Экспрессия и клиническое значение ZBTB7 при переходно-клеточной карциноме мочевого пузыря». Письма об онкологии. 14 (4): 4857–4862. Дои:10.3892 / ol.2017.6814. ЧВК  5649710. PMID  29085492.
  6. ^ Кукита, А; Кукита, Т; Ouchida, M; Maeda, H; Яцуки, H; Кохаши, О (15 сентября 1999 г.). «Белок цинкового пальца, полученный из остеокластов (OCZF), с доменом POZ, возможным репрессором транскрипции, участвует в остеокластогенезе». Кровь. 94 (6): 1987–97. Дои:10.1182 / blood.V94.6.1987. PMID  10477728.
  7. ^ https://www.phosphosite.org/proteinAction?id=2894&showAllSites=true
  8. ^ Комия, Юко; Акияма, Хиротада; Сакумото, Рюдзи; Таширо, Фумио (февраль 2014 г.). «FBI1 / Akirin2 способствует онкогенности и метастазированию клеток карциномы легких Льюиса». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 444 (3): 382–386. Дои:10.1016 / j.bbrc.2014.01.064. PMID  24468084.
  9. ^ Цзян, Юян (23 марта 2012 г.). «Zbtb7 подавляет экспрессию CDK2 и E2F4 в раковых клетках печени: последствия для роли Zbtb7 в регуляции клеточного цикла». Отчеты по молекулярной медицине. 5 (6): 1475–80. Дои:10.3892 / ммр.2012.846. PMID  22447046.