ЗАЛ 73-6691 - BAY 73-6691

ЗАЛ 73-6691
ЗАЛ 73-6691.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.150.853 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС12ClF3N4О
Молярная масса356.73 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

ЗАЛ 73-6691 это препарат, разработанный Байер для лечения Болезнь Альцгеймера. Это был первый разработанный состав, который действует как ингибитор фосфодиэстеразы селективный для PDE9A подтип. Фермент PDE9A экспрессируется в основном в головном мозге с высокими концентрациями в мозжечок, неокортекс, полосатое тело, и гиппокамп, и действует, чтобы ограничить cGMP -опосредованный преобразование сигнала что происходит после глутамат привязка к Рецепторы NMDA. Следовательно, было предсказано, что селективные ингибиторы PDE9A продлевают внутриклеточные ответы на глутамат и усиливают передачу сигналов глутамата, и, поскольку известно, что этот процесс участвует в обучении и памяти, ингибиторы PDE9A должны иметь ноотропный эффект и может быть полезным при лечении болезни Альцгеймера.[1]

Исследования на животных подтвердили эти ожидания, и было показано, что BAY 73-6691 улучшает обучение и память у крыс.[2] В качестве первого селективного ИДЭ ингибитор, который будет разработан, он также широко используется в исследованиях функции этого подтипа фермента. Однако доклинические исследования находятся на начальной стадии, и пока неизвестно, окажется ли BAY 73-6691 подходящим для продвижения испытаний на людях, или он останется просто инструментом лабораторных исследований.

Рекомендации

  1. ^ Вундер Ф, Терстеген А., Ребманн А., Эрб С., Фариг Т., Хендрикс М. (декабрь 2005 г.). «Характеристика первого мощного и селективного ингибитора PDE9 с использованием линии репортерных клеток cGMP». Молекулярная фармакология. 68 (6): 1775–81. Дои:10.1124 / моль.105.017608. PMID  16150925.
  2. ^ van der Staay FJ, Rutten K, Bärfacker L, Devry J, Erb C, Heckroth H и др. (Октябрь 2008 г.). «Новый селективный ингибитор PDE9 BAY 73-6691 улучшает обучение и память у грызунов». Нейрофармакология. 55 (5): 908–18. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2008.07.005. HDL:1874/32084. PMID  18674549.