Квазинон - Quazinone

Квазинон
Quazinone.svg
Клинические данные
Другие именаRo 13-6438
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС10ClN3О
Молярная масса235.67 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Квазинон (Dozonone) это кардиотонический и вазодилататор препарат, средство, медикамент который был разработан и продавался в 1980-х годах для лечения сердечное заболевание.[1][2][3][4][5] Он действует как селективный PDE3 ингибитор.[6][7] Он больше не доступен.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Дэвид Дж. Тригл (1996). Словарь фармакологических агентов. Бока-Ратон: Чепмен и Холл / CRC. ISBN  978-0-412-46630-4.
  2. ^ Эйгенманн Р., Герольд М., Холк М. (1984). «Сердечно-сосудистый профиль Ro 13-6438, нового положительного инотропного агента с сосудорасширяющими свойствами». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии. 6 (3): 511–9. Дои:10.1097/00005344-198405000-00021. PMID  6202980.
  3. ^ Холк М., Торенс С., Мугли Р., Эйгенманн Р. (1984). «Исследования механизма положительной инотропной активности Ro 13-6438, структурно нового кардиотонического агента с вазодилатирующими свойствами». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии. 6 (3): 520–30. Дои:10.1097/00005344-198405000-00022. PMID  6202981.
  4. ^ Белз Г.Г., Стерн Х.С., Бутцер Р. (1985). «Доза-реакция после однократного введения нового усилителя сердечной деятельности RO 13-6438 у нормальных добровольцев». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии. 7 (1): 86–90. Дои:10.1097/00005344-198501000-00014. PMID  2580156.
  5. ^ Дейли П.А., Чаттерджи К., Викерат С.Е. и др. (Июнь 1985 г.). «RO13-6438, новый инотроп-вазодилататор: системные и коронарные гемодинамические эффекты при застойной сердечной недостаточности». Американский журнал кардиологии. 55 (13, Пет 1): 1539–44. Дои:10.1016/0002-9149(85)90969-5. PMID  4003296.
  6. ^ Осинский М.Т., Шрёр К. (август 2000 г.). «Ингибирование митогенеза, вызванного фактором роста тромбоцитов, ингибиторами фосфодиэстеразы 3: роль протеинкиназы А в митогенезе гладкомышечных клеток сосудов». Биохимическая фармакология. 60 (3): 381–7. Дои:10.1016 / S0006-2952 (00) 00328-2. PMID  10856433.
  7. ^ Дени Д, Риендо Д (февраль 1999 г.). «Фосфодиэстераза 4-зависимая регуляция уровней циклического AMP и биосинтеза лейкотриена B4 в человеческих полиморфно-ядерных лейкоцитах». Европейский журнал фармакологии. 367 (2–3): 343–50. Дои:10.1016 / S0014-2999 (98) 00987-X. PMID  10079010.

внешняя ссылка