Изокодеин - Isocodeine

Изокодеин
Изокодеин structure.svg
Имена
Название ИЮПАК
(5α, 6β) -3-Метокси-17-метил-7,8-дидегидро-4,5-эпоксиморфинан-6-ол
Другие имена
6-изокодеин; α-Изокодеин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.366 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-101-3
Характеристики
C18ЧАС21NО3
Молярная масса299.370 г · моль−1
Температура плавления От 173 до 174 ° C (от 343 до 345 ° F, от 446 до 447 K)[1]
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H302, H331
P261, P264, P270, P271, P301 + 310, P301 + 312, P304 + 340, P311, P321, P330, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изокодеин является опиоид исследовательский химикат относится к кодеин. Это эпимер кодеина, который может быть получен из него Мицунобу реакция.[1]

Дюжины производные и аналоги изокодеина и родственного соединения изоморфин были произведены.[2] Один из них, дигидроизокодеин является фармацевтическим препаратом в четыре раза сильнее, чем дигидрокодеин, и, следовательно, в шесть раз сильнее, чем кодеин, который в прошлом более широко использовался в континентальной Европе и других регионах. Другие изомеры кодеина включают аллокодеин, псевдокодеин, гетерокодеин и вещества с промежуточными качествами, такие как псевдоаллокодеин и формилаллокодеин, могут быть получены в лаборатории.[3]

Рекомендации

  1. ^ а б Симон, Чаба; Хостафи, Шандор; Маклейт, Шандор (1991). «Применение реакции Мицунобу для получения изоморфина и производных изокодеина». Синтетические коммуникации. 21 (3): 407–412. Дои:10.1080/00397919108016763.
  2. ^ «Отчет Комитета по наркозависимости, 1929-1941». Национальный исследовательский совет (США). Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  3. ^ Отчет Комитета по наркозависимости 1929-1941 гг. С монографиями, 1941 г., Национальный исследовательский совет (США), Вашингтон, округ Колумбия, 1116 страниц (Глава 7)