Бромадолин - Bromadoline

Бромадолин
Bromadoline.svg
Клинические данные
Другие именаБромадолин
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC15ЧАС21BrN2О
Молярная масса325.250 г · моль−1
3D модель (JSmol )
ХиральностьРацемат из транс изомеры
  (проверять)

Бромадолин (U-47931E)[1] является опиоид обезболивающее селективный для μ-опиоидный рецептор[2] разработан компанией Upjohn в 1970-х годах.[3]Препарат имеет активность, лежащую между кодеином и морфином, и немного сильнее, чем пентазоцин.[4] Бромадолин связан с AH-7921 и U-47700.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Не включенные в перечень лекарственные препараты. 34–35. Chatham: Фармацевтическая секция, Ассоциация специальных библиотек. 1982. с. 392. ISBN  978-0-913210-13-0.
  2. ^ Hayes AG, Скингл М., Тайерс МБ (март 1987 г.). «Оценка рецепторной селективности опиоидных препаратов путем исследования блока их воздействия на диурез бета-фуналтрексамином». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 240 (3): 984–8. PMID  3559988.
  3. ^ Якоб Шмушкович (4 июля 1978 г.). «Патент US4098904 - Анальгезирующие N- (2-аминоциклоалифатические) бензамиды». Компания Upjohn.
  4. ^ Hayes AG, Sheehan MJ, Tyers MB (август 1987 г.). «Дифференциальная чувствительность моделей антиноцицепции у крыс, мышей и морских свинок к агонистам мю- и каппа-опиоидных рецепторов». Британский журнал фармакологии. 91 (4): 823–32. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1987.tb11281.x. ЧВК  1853585. PMID  2822190.
  5. ^ Чейни Б.В., Шмушкович Дж., Лахти Р.А., Зичи Д.А. (декабрь 1985 г.). «Факторы, влияющие на связывание транс-N- [2- (метиламино) циклогексил] бензамидов на первичном рецепторе морфина». Журнал медицинской химии. 28 (12): 1853–64. Дои:10.1021 / jm00150a017. PMID  2999404.