Номенклатура органической химии ИЮПАК - IUPAC nomenclature of organic chemistry

Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален. Найдите источники: «Номенклатура органической химии ИЮПАК»  – Новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR (Апрель 2019) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

В химическая номенклатура, то Номенклатура органической химии ИЮПАК это метод наименования органические химические соединения как рекомендовано^[1] посредством Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Он опубликован в Номенклатура органической химии (неофициально называется Голубая книга). В идеале всевозможные органические соединение должно иметь имя, из которого однозначно структурная формула могут быть созданы. Также есть Номенклатура неорганической химии ИЮПАК.

Чтобы избежать длинных и утомительных имен в обычном общении, официальные рекомендации ИЮПАК по именованию не всегда соблюдаются на практике, за исключением случаев, когда необходимо дать однозначное и абсолютное определение соединению. Названия ИЮПАК иногда могут быть проще старых названий, например, этанола, а не этилового спирта. Для относительно простых молекул их легче понять, чем несистематические названия, которые необходимо выучить или просмотреть. Однако обычное или банальное имя часто значительно короче и яснее и поэтому предпочтительнее. Эти несистематические названия часто происходят от первоначального источника соединения. Кроме того, очень длинные имена могут быть менее понятными, чем структурные формулы.

Основные принципы

В химии ряд префиксы, суффиксы и инфиксы используются для описания типа и положения функциональные группы в комплексе.

Шаги для наименования органического соединения:

1. Идентификация родительская углеводородная цепь. Эта цепочка должна подчиняться следующим правилам в порядке приоритета:
   1. Он должен иметь максимальное количество заместителей или ответвлений, указанных как префиксы.
   2. Он должен иметь максимальное количество заместителей суффиксной функциональной группы. Под суффиксом подразумевается, что исходная функциональная группа должна иметь суффикс, в отличие от галогеновых заместителей. Если присутствует более одной функциональной группы, одна с высший приоритет должен быть использован.
   3. Он должен иметь максимальную длину.
   4. Он должен иметь максимальное количество множественных облигаций.
   5. Он должен иметь максимальное количество одинарных облигаций.
2. Идентификация родителя функциональная группа, если есть, с наивысшим приоритетом.
3. Идентификация боковых цепей. Боковые цепи - это углеродные цепи, которые не входят в родительскую цепь, но ответвляются от нее.
4. Идентификация остальных функциональных групп, если таковые имеются, и присвоение им имен их ионных префиксов (например, гидрокси для -OH, окси для = O, оксиалкан для O-R и т. Д.).
   Различные боковые цепи и функциональные группы будут сгруппированы вместе в алфавитном порядке. (Префиксы ди-, три- и т. Д. Не принимаются во внимание для группировки по алфавиту. Например, этил стоит перед дигидрокси или диметилом, так как «е» в «этил» предшествует «h» в «дигидрокси» и «м» в слове «диметил» по алфавиту. «Ди» в любом случае не рассматривается). Когда присутствуют как боковые цепи, так и вторичные функциональные группы, их следует записывать смешанными вместе в одной группе, а не в двух отдельных группах.
5. Идентификация двойных / тройных связей.
6. Нумерация цепочки. Это делается путем первой нумерации цепочки в обоих направлениях (слева направо и справа налево), а затем выбора нумерации в соответствии с этими правилами в порядке приоритета.
   1. Имеет наименьший номер местный житель (или локанты) для суффиксной функциональной группы. Локанты - это числа на атомах углерода, к которым непосредственно присоединен заместитель.
   2. Имеет локанты с наименьшими номерами для множественных связей (Локант множественной связи - это номер соседнего углерода с меньшим числом).
   3. Имеет локанты с наименьшими номерами для префиксов.
7. Нумерация различных заместителей и связей с их локантами. Если имеется несколько заместителей / двойных связей одного и того же типа, добавляется префикс, показывающий их количество (ди - 2 три - 3 тетра - 4, тогда как количество атомов углерода ниже с добавлением «а»)

Номера для этого типа боковой цепи будут сгруппированы в порядке возрастания и написаны перед именем боковой цепи. Если есть две боковые цепи с одинаковым альфа-углерод, число будет записано дважды. Пример: 2,2,3-триметил-. Если имеются как двойные, так и тройные связи, перед «yne» (тройная связь) пишется «en» (двойная связь). Когда основная функциональная группа представляет собой концевую функциональную группу (группа, которая может существовать только на конце цепи, как формильные и карбоксильные группы), нумеровать ее нет необходимости.

1. Расположение в этой форме: группа боковых цепей и вторичных функциональных групп с номерами, полученными на этапе 3 + префикс исходной углеводородной цепи (eth, meth) + двойные / тройные связи с цифрами (или «ane») + суффикс первичной функциональной группы с цифрами. .
   Везде, где говорится «с цифрами», подразумевается, что между словом и цифрами используется префикс (ди-, три-).
2. Добавление знаков препинания:
   1. Между числами ставятся запятые (2 5 5 становятся 2,5,5).
   2. Дефис ставится между цифрой и буквой (2 5 5 триметилгептан превращается в 2,5,5-триметилгептан).
   3. Последовательные слова объединяются в одно слово (триметилгептан становится триметилгептаном)
      Примечание: ИЮПАК использует названия из одного слова. Вот почему все части связаны.

Окончательное название должно выглядеть так:
#, # - di <боковая цепь> - # - <вторичная функциональная группа> - # - <боковая цепь> - #, #, # - tri <вторичная функциональная группа> <префикс родительской цепи> <Если все связи одинарные, используйте "ane"> - #, # - di <двойные связи> - # - <тройные связи> - # - <первичная функциональная группа>
Примечание: # используется для числа. Вторичные функциональные группы и боковые цепи группы могут не выглядеть так, как показано здесь, поскольку боковые цепи и вторичные функциональные группы расположены в алфавитном порядке. Ди- и три- были использованы только для демонстрации их использования. (ди- после #, #, три- после #, #, # и т. д.)

пример

Вот образец молекулы с пронумерованными родительскими атомами углерода:

Для простоты, вот изображение той же самой молекулы, где атомы водорода в родительской цепи удалены, а атомы углерода показаны их номерами:

Теперь, следуя вышеуказанным шагам:

1. Исходная углеводородная цепь содержит 23 атома углерода. Он называется трикоза-.
2. Функциональными группами с наивысшим приоритетом являются две кетоновые группы.
   1. Группы находятся на атомах углерода 3 и 9. Поскольку их две, мы пишем 3,9-дион.
   2. Нумерация молекулы основана на кетоновых группах. При нумерации слева направо кетоновые группы пронумерованы 3 и 9. При нумерации справа налево кетоновые группы пронумерованы 15 и 21. 3 меньше 15, поэтому кетоны пронумерованы 3 и 9. Меньшее число всегда используется, а не сумма чисел составляющих.
3. Боковые цепи представляют собой: этиловый атом углерода 4, этиловый атом углерода 8 и бутиловый атом углерода 12.
   Примечание: -O-CH₃ у атома углерода 15 не является боковой цепью, но это метоксильная функциональная группа.
   • Есть две этильные группы. Они объединяются, чтобы создать 4,8-диэтил.
   • Боковые цепи сгруппированы следующим образом: 12-бутил-4,8-диэтил. (Но это не обязательно окончательная группировка, поскольку функциональные группы могут быть добавлены между ними, чтобы гарантировать, что все группы перечислены в алфавитном порядке.)
4. Вторичными функциональными группами являются: гидрокси-атом углерода 5, хлор-атом углерода 11, метокси-атом углерода 15 и бром-атом углерода 18. Сгруппированные с боковыми цепями, это дает 18-бром-12-бутил. -11-хлор-4,8-диэтил-5-гидрокси-15-метокси.
5. Есть две двойные связи: одна между атомами углерода 6 и 7 и одна между атомами углерода 13 и 14. Их можно было бы назвать «6,13-диеном», но присутствие алкинов переключает его на 6,13-диен. Между атомами углерода 19 и 20 существует одна тройная связь. Назовем ее 19-ин.
6. Расположение (с пунктуацией): 18-бром-12-бутил-11-хлор-4,8-диэтил-5-гидрокси-15-метокситрикоса-6,13-диен-19-ин-3,9-дион.
7. Наконец, из-за цис-транс-изомерия, мы должны указать относительную ориентацию функциональных групп вокруг каждой двойной связи. Для этого примера мы имеем (6E,13E)

Окончательное название (6E,13E) -18-бром-12-бутил-11-хлор-4,8-диэтил-5-гидрокси-15-метокситрикоса-6,13-диен-19-ин-3,9-дион.

Углеводороды

Алканы

Прямая цепь алканы принимают суффикс "-ан "и имеют префикс в зависимости от количества атомов углерода в цепи в соответствии со стандартными правилами. Первые несколько из них:

Например, простейший алкан - это CH₄ метан, а девятиуглеродный алкан CH₃(CH₂)₇CH₃ называется нонан. Названия первых четырех алканов были полученный из метанол, эфир, пропионовая кислота и Масляная кислота соответственно. Остальные названы с Греческий числовой префикс, за исключением нонана, который имеет латинский префикс, а также ундекан и тридекан, которые имеют префиксы на разных языках.

Циклические алканы просто имеют префикс «цикло-»: например, C₄ЧАС₈ циклобутан (не путать с бутен ) и C₆ЧАС₁₂ циклогексан (не путать с гексен ).

Разветвленные алканы называются алканами с прямой цепью с присоединенными алкил группы. Они имеют префикс с номером, указывающим на углерод, к которому присоединена группа, считая от конца алкановой цепи. Например, (CH₃)₂CHCH₃, широко известный как изобутан, рассматривается как пропановая цепь с метильной группой, связанной со средним (2) атомом углерода, и получает систематическое название 2-метилпропан. Однако, хотя название 2-метилпропан мог проще и логичнее называть его просто метилпропаном - метильная группа не может встречаться ни на одном из других атомов углерода (что может удлинить цепь и привести к бутану, а не пропану), и поэтому использование числа «2» не требуется.

Если есть неоднозначность в положении заместителя, в зависимости от того, какой конец алкановой цепи считается как «1», то нумерация выбирается так, чтобы использовалось меньшее число. Например, (CH₃)₂CHCH₂CH₃ (изопентан) называется 2-метилбутаном, а не 3-метилбутаном.

Если имеется несколько боковых ответвлений алкильной группы одного размера, их положения разделяются запятыми, а группа имеет префикс ди-, три-, тетра- и т. Д., В зависимости от количества разветвлений. Например, C (CH₃)₄ (неопентан) называют 2,2-диметилпропаном. Если есть разные группы, они добавляются в алфавитном порядке через запятую или дефис:. Используется максимально длинная основная алкановая цепь; поэтому 3-этил-4-метилгексан вместо 2,3-диэтилпентана, даже если они описывают эквивалентные структуры. Префиксы ди-, три- и т. Д. Игнорируются с целью упорядочения по алфавиту. боковые цепи (например, 3-этил-2,4-диметилпентан, а не 2,4-диметил-3-этилпентан).

Алкенес

Алкены названы в честь их родительской алкановой цепи с суффиксом "-ene "и инфиксное число, указывающее положение углерода с меньшим числом для каждой двойной связи в цепи: CH₂= CHCH₂CH₃ представляет собой бут-1-ен. Множественные двойные связи принимают форму -диен, -триен и т. д., с префиксом размера цепи с дополнительным "а":₂= CHCH = CH₂ представляет собой бута-1,3-диен. Простой цис и транс изомеры может быть обозначен префиксом цис- или же транс-: СНГ-бут-2-ен, транс-бут-2-ен. Однако, цис- и транс- находятся относительный дескрипторы. Это соглашение IUPAC для описания всех алкенов с использованием абсолютный дескрипторы Z- (с той же стороны) и E- (напротив) с Правила приоритета Кана – Ингольда – Прелога.

Алкины

Алкины названы в той же системе с суффиксом "-yne "указывает на тройную связь: этин (ацетилен ), пропин (метилацетилен ).

Функциональные группы

Галоалканы и галоарены

В галоалканах и галоаренах (R-X), Галоген функциональные группы имеют префикс с положением связи и принимают форму фтор-, хлор-, бром-, йод- и т.д., в зависимости от галогена. Множественные группы представляют собой дихлор-, трихлор- и т.д., а разнородные группы расположены в алфавитном порядке, как и раньше. Например, CHCl₃ (хлороформ ) представляет собой трихлорметан. Анестетик Галотан (CF₃CHBrCl) представляет собой 2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан.

Спирты

Спирты (R-OH) имеют суффикс "-ol "с инфиксной числовой связью: CH₃CH₂CH₂ОН представляет собой пропан-1-ол. Суффиксы -диол, -триол, -тетраоли т. д., используются для нескольких групп -OH: Этиленгликоль CH₂OHCH₂ОН представляет собой этан-1,2-диол.

Если присутствуют функциональные группы с более высоким приоритетом (см. порядок приоритета ниже) префикс "гидрокси" используется с положением связывания: CH₃CHOHCOOH - 2-гидроксипропановая кислота.

Эфиры

Простые эфиры (R-O-R) состоят из атома кислорода между двумя присоединенными углеродными цепями. Более короткая из двух цепей становится первой частью названия с суффиксом -ан, измененным на -окси, а более длинная алкановая цепь становится суффиксом названия эфира. Таким образом, CH₃ОСН₃ метоксиметан, а CH₃ОСН₂CH₃ является метоксиэтан (не этоксиметан). Если кислород не присоединен к концу основной алкановой цепи, тогда вся более короткая алкил-плюс-эфирная группа рассматривается как боковая цепь и имеет префикс ее связывающего положения на основной цепи. Таким образом, CH₃OCH (CH₃)₂ представляет собой 2-метоксипропан.

В качестве альтернативы эфирная цепь может быть названа алканом, в котором один углерод замещен кислородом, причем замена обозначается префиксом «окса». Например, CH₃ОСН₂CH₃ можно было бы также назвать 2-оксабутаном, а эпоксид можно назвать оксациклопропаном. Этот метод особенно полезен, когда обе группы, присоединенные к атому кислорода, являются сложными.^[2]

Альдегиды

Альдегиды (R-CHO) имеют суффикс "-al ". Если присутствуют другие функциональные группы, цепь нумеруется так, чтобы углерод альдегида находился в положении" 1 ", если не присутствуют функциональные группы с более высоким приоритетом.

Если требуется префиксная форма, используется «оксо-» (как для кетонов) с номером позиции, указывающим конец цепи: CHOCH₂COOH - это 3-оксопропановая кислота. Если углерод в карбонильной группе не может быть включен в присоединенную цепь (например, в случае циклические альдегиды ) используется приставка «формил-» или суффикс «-карбальдегид»: C₆ЧАС₁₁CHO представляет собой циклогексанкарбальдегид. Если к бензолу присоединен альдегид и он является основной функциональной группой, суффикс становится бензальдегидом.

Кетоны

Обычно кетоны (R-CO-R) имеют суффикс "-один "(произносится собственныйне выиграл) с инфиксным номером позиции: CH₃CH₂CH₂COCH₃ пентан-2-он. Если используется суффикс с более высоким приоритетом, используется префикс «оксо-»: CH₃CH₂CH₂COCH₂СНО - 3-оксогексанал.

Карбоновые кислоты

Обычно карбоновые кислоты обозначаются суффиксом -ойная кислота (этимологически a обратное формирование из бензойная кислота ). Как и в случае с альдегидами, карбоксил функциональная группа должна занимать позицию «1» в основной цепи, и поэтому локант не нужно указывать. Например, CH₃-CH (OH) -COOH (молочная кислота ) называется 2-гидроксипропановой кислотой без указания «1». Некоторые традиционные названия обычных карбоновых кислот (например, уксусная кислота ) настолько широко используются, что они сохранил в номенклатуре ИЮПАК,^[3] хотя также используются систематические названия, такие как этановая кислота. Карбоновые кислоты, присоединенные к бензольному кольцу: структурные аналоги бензойной кислоты (Ph -COOH) и названы как одна из его производных.

Лимонная кислота

Если в одной родительской цепи есть несколько карбоксильных групп, используются префиксы умножения: Малоновая кислота, CH
₂(COOH)
₂, систематически называется пропандиовой кислотой. В качестве альтернативы суффикс "-карбоновая кислота" можно использовать в сочетании с префиксом умножения, если необходимо - меллитовая кислота представляет собой, например, бензолгексакарбоновую кислоту. В последнем случае атом (ы) углерода в карбоксильной группе (ах) делает не считается частью основной цепочки, правило, которое также применяется к форме префикса «карбокси-». Лимонная кислота служит примером: он официально назван 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота скорее, чем 3-карбокси-3-гидроксипентандиовая кислота.

Карбоксилаты

Соли карбоновых кислот названы в соответствии с обычными катион -тогда-анион соглашения, используемые для ионные соединения как в ИЮПАК, так и в общей номенклатурной системе. Название карбоксилат-аниона происходит от названия исходной кислоты путем замены «–oic acid», оканчивающегося на «–oate». Например, C
₆ЧАС
₅CO
₂Na, натриевая соль бензойная кислота (C
₆ЧАС
₅COOH), называется бензоатом натрия. Если кислота имеет как систематическое, так и общее название (например, CH
₃COOH, например, который известен как оба уксусная кислота и этановая кислота), ее соли могут быть названы от любого родительского названия. Таким образом, CH
₃CO
₂K можно назвать ацетат калия или как этаноат калия.

Сложные эфиры

Сложные эфиры (R-CO-O-R ') называются алкильными производными карбоновых кислот. Алкильная (R ') группа названа первой. Часть R-CO-O затем называется отдельным словом на основе названия карбоновой кислоты с окончанием, измененным с -ойная кислота к -оат. Например, CH₃CH₂CH₂CH₂КУХНЯ₃ является метилпентаноат, и (CH₃)₂CHCH₂CH₂КУХНЯ₂CH₃ является этил 4-метилпентаноат. Для сложных эфиров, таких как этилацетат (CH₃КУХНЯ₂CH₃), этилформиат (HCOOCH₂CH₃) или диметилфталат на основе обычных кислот, IUPAC рекомендует использовать эти установленные названия, называемые сохраненные имена. В -оат изменения к -съел. Некоторые простые примеры, названные в обоих направлениях, показаны на рисунке выше.

Если алкильная группа не присоединена к концу цепи, положение связи с сложноэфирной группой фиксируется перед «-ил»: CH₃CH₂CH (CH₃) OOCCH₂CH₃ может называться бутан-2-илпропаноатом или бутан-2-илпропионатом.^{[нужна цитата ]}

Ацильные группы

Названия ацильных групп получают путем удаления -иновой кислоты соответствующей карбоновой кислоты и замены ее на -ил. Например, CH3CO-R называется этаноил-R.

Ацилгалогениды

Просто добавьте название присоединенного галогенида к концу ацильной группы. Например, CH3COCl - это этаноилхлорид.

Кислотные ангидриды

Если обе ацильные группы одинаковы, то название карбоновой кислоты со словом кислота, замененным на ангидрид, и название ИЮПАК состоит из двух слов. Если ацильные группы различны, то они называются в алфавитном порядке одинаково, с ангидридом, заменяющим кислоту, и название IUPAC состоит из трех слов. Например, CH3CO-O-OCCH3 называется этановым ангидридом,

CH3CO-O-OCCH2CH3 называется этановым пропановым ангидридом.

Амины

Амины (R-NH₂) названы в честь присоединенной алкановой цепи с суффиксом «-амин» (например, CH₃NH₂ метанамин). При необходимости фиксируется позиция склеивания: CH₃CH₂CH₂NH₂ пропан-1-амин, CH₃CHNH₂CH₃ пропан-2-амин. Форма префикса - «амино-».

Для вторичных аминов (в форме R-NH-R) самая длинная углеродная цепь, присоединенная к атому азота, становится основным названием амина; к другой цепи добавлен префикс алкильной группы с префиксом местоположения, выделенным курсивом N: CH₃NHCH₂CH₃ является N-метилэтанамин. Аналогичным образом обрабатываются третичные амины (R-NR-R): CH₃CH₂N (CH₃) CH₂CH₂CH₃ является N-этил-N-метилпропанамин. И снова группы заместителей расположены в алфавитном порядке.

Амиды

Амиды (R-CO-NH₂) принимают суффикс «-амид» или «-карбоксамид», если углерод в амидной группе не может быть включен в основную цепь. Формой префикса является как «карбамоил-», так и «амидо -», например, метанамид HCONH2, этанамид CH3CONH2.

Амиды, которые имеют дополнительные заместители у азота, обрабатываются так же, как и в случае аминов: они располагаются в алфавитном порядке с префиксом местоположения N: HCON (CH₃)₂ является N,N-диметилметанамид, CH₃CON (CH₃)₂ представляет собой N, N-диметилэтанамид.

Нитрилы

Нитрилы (RCN) названы добавлением суффикса -нитрил к самой длинной углеводородной цепи (включая углерод цианогруппы). Его также можно назвать, заменив -ойную кислоту соответствующих карбоновых кислот на -онитрил. Номенклатура функционального класса IUPAC также может использоваться в форме алкилцианидов. Например, ${ displaystyle { ce {CH3CH2CH2CH2C # N}}}$ называется пентаннитрил или бутилцианид.

Циклические соединения

Циклоалканы и ароматный соединения можно рассматривать как основную родительскую цепь соединения, и в этом случае положения заместителей пронумерованы вокруг кольцевой структуры. Например, три изомера ксилол CH₃C₆ЧАС₄CH₃, обычно орто-, мета-, и пара- формы, представляют собой 1,2-диметилбензол, 1,3-диметилбензол и 1,4-диметилбензол. Циклические структуры также можно рассматривать как сами функциональные группы, и в этом случае они принимают префикс «циклоалкил- »(например,« циклогексил- ») или для бензола« фенил- ».

Схема номенклатуры ИЮПАК быстро становится более сложной для более сложных циклических структур с обозначениями для соединений, содержащих соединенные кольца, и многими общими названиями, такими как фенол принимаются в качестве базовых названий для производных от них соединений.

Порядок старшинства группы

Когда соединения содержат более одной функциональной группы, порядок приоритета определяет, какие группы именуются с префиксом или суффиксом. В таблице ниже показаны общие группы в порядке убывания приоритета. Группа с наивысшим приоритетом принимает суффикс, а все остальные принимают форму префикса. Однако двойные и тройные связи имеют только суффиксную форму (-en и -yn) и используются с другими суффиксами.

Заместители с префиксом расположены в алфавитном порядке (за исключением модификаторов, таких как ди-, три- и т. Д.), Например хлорфторметан, не фторхлорметан. Если имеется несколько функциональных групп одного и того же типа, с префиксом или суффиксом, номера позиций упорядочиваются численно (таким образом, этан-1,2-диол, не этан-2,1-диол.) N индикатор положения аминов и амидов стоит перед "1", например CH₃CH (CH₃) CH₂NH (CH₃) является N, 2-диметилпропанамин.

*Примечание: Эти суффиксы, в которых атом углерода считается частью предыдущей цепочки, являются наиболее часто используемыми. См. Статьи по отдельным функциональным группам для получения более подробной информации.

Порядок остальных функциональных групп необходим только для замещенного бензола и поэтому здесь не упоминается.^{[требуется разъяснение ]}

Общая номенклатура - банальные названия

В общей номенклатуре используются старые названия некоторых органических соединений вместо использования префиксов для углеродного скелета, приведенного выше. Узор можно увидеть ниже.

Кетоны

Общие названия для кетоны можно получить, назвав два алкил или же арил группы, связанные с карбонильная группа как отдельные слова, за которыми следует слово кетон.

• Ацетон
• Ацетофенон
• Бензофенон
• Этилизопропилкетон
• Диэтилкетон

Первые три из указанных выше имен все еще считаются допустимые названия IUPAC.

Альдегиды

Общее название для альдегид происходит от общего названия соответствующего карбоновая кислота отбросив слово кислота и изменение суффикса с -ic или -oic на -aldehyde.

• Формальдегид
• Ацетальдегид

Ионы

Номенклатура IUPAC также предусматривает правила наименования ионы.

Hydron

Hydron является общим термином для катиона водорода; протоны, дейтроны и тритоны - все это гидроны, однако гидроны не встречаются в более тяжелых изотопах.

Исходные гидридные катионы

Простые катионы, образованные добавлением гидрона к гидриду галогена, халькоген или же пниктоген называются добавлением суффикса "-onium" к корню элемента: H₄N⁺ аммоний, H₃О⁺ оксоний, а H₂F⁺ это фтороний. Аммоний был принят вместо нитрония, который обычно относится к NO.₂⁺.

Если катионный центр гидрида не является галогеном, халькогеном или пниктогеном, то суффикс «-ium» добавляется к названию нейтрального гидрида после отбрасывания любого последнего символа «е». ЧАС₅C⁺ метан, HO- (O⁺)-ЧАС₂ диоксидан (HO-OH - диоксидан), а H₂N- (N⁺)-ЧАС₃ диазан (H₂N-NH₂ диазан).

Катионы и замещение

Вышеуказанные катионы, за исключением метания, строго говоря, не являются органическими, поскольку не содержат углерода. Однако многие органические катионы получают путем замены водорода другим элементом или некоторой функциональной группой.

Название каждой замены ставится перед названием гидридного катиона. Если происходит много замещений одной и той же функциональной группой, то число обозначается префиксом «ди-», «три-», как в случае галогенирования. (CH₃)₃О⁺ это триметилоксоний. CH₃F₃N⁺ представляет собой трифторметиламмоний.

Смотрите также

• Номенклатура Ганча – Видмана
• Международный союз биохимии и молекулярной биологии
• Обозначение нуклеиновой кислоты
• Органическая номенклатура на китайском языке
• Фанес
• Предпочтительное название IUPAC
• Номенклатура фон Байера

Рекомендации

Библиография

• Favre, Henri A .; Пауэлл, Уоррен Х. (2013). Номенклатура органической химии: рекомендации и предпочтительные наименования ИЮПАК, 2013 г.. Королевское химическое общество. ISBN  978-0-85404-182-4.

внешняя ссылка

• Номенклатура органической химии ИЮПАК (онлайн-версия нескольких старых редакций Синяя книга ИЮПАК )
• Рекомендации ИЮПАК по органической и биохимической номенклатуре, символам, терминологии и т. Д. (включает Рекомендации IUBMB по биохимии)
• Библиография Рекомендаций ИЮПАК по номенклатуре органических веществ (последнее обновление 11 апреля 2003 г.)
• ACD / Имя Программное обеспечение для создания систематической номенклатуры
• ChemAxon Имя <> Структура - ChemAxon IUPAC (и традиционное) название для структуры и структуры программного обеспечения IUPAC. Как используется в Chemicalize.org
• Chemicalize.org Бесплатный веб-сайт / сервис, который извлекает названия ИЮПАК с веб-страниц и аннотирует «химизированную» версию с изображениями структур. Также можно искать структуры из аннотированных страниц.
• Эллер, Гернот А. (2006). «Повышение качества опубликованных названий химических веществ с помощью номенклатурного программного обеспечения» (PDF). Молекулы. 9 (11): 915–928. Дои:10.3390/11110915. ЧВК  6148558. PMID  18007396.
• Американское химическое общество, Комитет по номенклатуре, терминологии и символам
• Leigh, G.J .; Favre, H.A .; Метаномски, В. В. (1998). Принципы химической номенклатуры. Руководство по рекомендациям IUPAC (PDF). Блэквелл.