GTP циклогидролаза I - Википедия - GTP cyclohydrolase I

GCH1
Белок GCH1 PDB 1fb1.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыGCH1, DYT14, DYT5, DYT5a, GCH, GTP-CH-1, GTPCH1, HPABH4B, GTP циклогидролаза 1
Внешние идентификаторыOMIM: 600225 MGI: 95675 ГомолоГен: 132 Генные карты: GCH1
Расположение гена (человек)
Хромосома 14 (человек)
Chr.Хромосома 14 (человек)[1]
Хромосома 14 (человек)
Геномное расположение GCH1
Геномное расположение GCH1
Группа14q22.2Начинать54,842,008 бп[1]
Конец54,902,826 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GCH1 204224 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000161
NM_001024024
NM_001024070
NM_001024071

NM_008102

RefSeq (белок)

NP_000152
NP_001019195
NP_001019241
NP_001019242

NP_032128

Расположение (UCSC)Chr 14: 54,84 - 54,9 МбChr 14: 47.15 - 47.19 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

GTP циклогидролаза I (GTPCH) (EC 3.5.4.16 ) является членом GTP циклогидролаза семья из ферменты. GTPCH является частью фолиевая кислота и биоптерин биосинтез пути. Он отвечает за гидролиз из гуанозинтрифосфат (GTP) сформировать 7,8-дигидронеоптерин трифосфат (7,8-DHNP-3'-TP, 7,8-NH2-3'-ТП).

Ген

GTPCH - это закодированный посредством ген GCH1. Несколько альтернативно сращенный варианты транскрипции, кодирующие разные изоформы были описаны; однако не все варианты дают начало функциональному ферменту.[5]

Клиническое значение

Мутации в этом гене связаны с злокачественный фенилкетонурия (ФКУ) и гиперфенилаланинемия (HPA), а также Дефицит GTP циклогидролазы I.[5] Дефицит циклогидролазы I GTP может проявляться как в рецессивной, так и в доминантной форме и приводить к нехватке определенных нейротрансмиттеров (дофамин, норэпинефрин, адреналин и серотонин ). Доминантная форма с мутацией только в одном из двух аллелей циклогидролазы I GTP вызывает дофамин-зависимая дистония с началом в детстве дистония. Пациенты с рецессивной формой имеют мутации в обоих аллелях циклогидролазы I GTP. задержки в развитии и неврологическая дисфункция туловища гипотония, гипертония конечностей, аномальные движения, тремор, судороги, а иногда вегетативная дисфункция.[6] Ответ на лечение варьируется, а долгосрочный и функциональный результат неизвестен. Чтобы обеспечить основу для улучшения понимания эпидемиологии, корреляции генотип / фенотип и исхода этих заболеваний, их влияния на качество жизни пациентов, а также для оценки диагностических и терапевтических стратегий, некоммерческая организация создала реестр пациентов. Международная рабочая группа по заболеваниям, связанным с нейротрансмиттерами (iNTD).[7]

Функция

GTP-cyclohydrolase-response.png
В химическая реакция в исполнении GTPCH. Важный угли относительно трансформация пронумерованы для справки.
Идентификаторы
Номер ЕС3.5.4.16
Количество CAS37289-19-3
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтологияAmiGO / QuickGO

В записано белок это первый и ограничение скорости фермент в тетрагидробиоптерин (THB, BH4) биосинтез, катализирующий то преобразование GTP в 7,8-DHNP-3'-TP. THB является важным кофактор требуется ароматный аминокислота гидроксилаза (AAAH) и синтаза оксида азота (NOS) ферменты в биосинтезе моноамин нейротрансмиттеры серотонин (5-гидрокситриптамин (5-HT)), мелатонин, дофамин, норэпинефрин (норадреналин) и адреналин (адреналин) и оксид азота (НЕТ) соответственно.

GTPCH (GCH1) и тетрагидробиоптерин было обнаружено, что они защищают от смерть клетки к ферроптоз. Тетрагидробиоптерин (BH4) действует как мощный диффузионный антиоксидант что сопротивляется окислительный стресс и позволяет рак выживаемость клеток. [8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131979 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037580 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: GCH1 GTP Cyclohydrolase 1 (DOPA-чувствительная дистония)».
  6. ^ Лонго Н. (июнь 2009 г.). «Нарушения обмена биоптерина». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 32 (3): 333–42. Дои:10.1007 / s10545-009-1067-2. PMID  19234759. S2CID  13117236.
  7. ^ «Регистр пациентов».
  8. ^ Крафт В.А., Безджиан К.Т., Пфайффер С., Рингельштеттер Л., Мюллер С., Зандкарими Ф. и др. (Январь 2020 г.). "GTP Cyclohydrolase 1 / Tetrahydrobiopterin противодействует ферроптозу посредством ремоделирования липидов". ACS Central Science. 6 (1): 41–53. Дои:10.1021 / acscentsci.9b01063. ЧВК  6978838. PMID  31989025.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка