Изобутирилфентанил - Википедия - Isobutyrylfentanyl

Изобутирилфентанил
Изобутирфентанил structure.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС30N2О
Молярная масса350,496 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Изобутирилфентанил является опиоид обезболивающее это аналог из фентанил и был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[1] Считается, что его сила примерно такая же, как у бутирфентанил [2] но был менее широко распространен на нелегальных рынках, хотя был одним из первых в «новой волне» появления производных фентанила, и о нем впервые было сообщено в Европе в декабре 2012 года.[3]

Побочные эффекты

Побочные эффекты фентанил аналоги аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд, тошнота и потенциально серьезный угнетение дыхания, что может быть опасно для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[4] Новая волна аналогов фентанила и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США, и ее распространенность продолжает расти; особенно с 2016 года, эти препараты были причиной сотен смертей от передозировки каждую неделю.[5]

Легальное положение

Изобутирилфентанил является контролируемым препаратом Списка I в США с 1 февраля 2018 года.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джорджетти, Арианна; Чентола, Кармела; Джорджетти, Рафаэле (2017). "Смертельные случаи, связанные с производными нового фентанила". Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная. 32 (3): e2605. Дои:10.1002 / hup.2605. ISSN  0885-6222. PMID  28635020.
  2. ^ Хигасикава, Ёсиясу; Сузуки, Шиничи (2008). «Исследования 1- (2-фенэтил) -4- (N-пропиониланилино) пиперидина (фентанила) и его родственных соединений. VI. Взаимосвязь между структурой и анальгетической активностью для фентанила, метил-замещенных фентанилов и других аналогов». Судебная токсикология. 26 (1): 1–5. Дои:10.1007 / s11419-007-0039-1. ISSN  1860-8965. S2CID  22092512.
  3. ^ Годовой отчет Европола за 2012 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA
  4. ^ Джейн Маунтни; Изабель Жиро; Глеб Денисов; Пол Гриффитс (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–631. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.
  5. ^ Армянский П., Во К.Т., Барр-Уокер Дж., Линч К.Л. (2017). «Фентанил, аналоги фентанила и новые синтетические опиоиды: всесторонний обзор» (PDF). Нейрофармакология. 134 (Pt A): 121–132. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.016. PMID  29042317. S2CID  21404877.
  6. ^ «Списки контролируемых веществ: временное включение семи связанных с фентанилом веществ в Список I». Федеральный регистр. 1 февраля 2018.