Содельглитазар - Википедия - Sodelglitazar
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Беременность категория |
|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C23ЧАС21F4NО3S2 |
| Молярная масса | 499.54 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Содельглитазар, ранее известный как GW 677954, тиазол PPARδ рецепторный агонист разработан GlaxoSmithKline.[2] Хотя он в первую очередь активен в отношении рецептора PPARδ, он считается панагонистом с активностью в отношении рецепторов PPARα и PPARγ.[3]
Безопасность
Исследования фазы 2 были прекращены до завершения из-за полученных в исследования грызунов.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Заброшенный в США 7105551, Rodolfo C, Marie GR, Hurst III LM, Lawrence SM, «Производные тиазола для лечения расстройств, связанных с ppar», опубликовано 1 апреля 2004 г., передано SmithKlineBeecham
- ^ Лю XY, Wang RL, Xu WR, Tang LD, Wang SQ, Chou KC (октябрь 2011 г.). «Докинг и моделирование молекулярной динамики рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом, взаимодействующих с панагонистом содельглитазар». Буквы о белках и пептидах. 18 (10): 1021–7. Дои:10.2174/092986611796378701. PMID 21592078.
- ^ Оттоу Э, Вайнманн Х (2008). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств. Вайли. С. 380–. ISBN 978-3-527-31872-8. Получено 2 апреля 2013.
- ^ «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности, переносимости и эффективности пероральных капсул GW677954 2,5, 5, 10 и 20 мг в день в течение 24 недель у пациентов с дислипидемией с избыточной массой тела» (PDF). GlaxoSmithKline. 2013-09-01. Архивировано из оригинал (PDF) 6 марта 2017 г.
 | Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |