Дарглитазон - Darglitazone
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C23ЧАС20N2О4S |
| Молярная масса | 420.48 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Дарглитазон (ранее известный как CP 86325-2) является членом тиазолидиндион класс препаратов и агонист рецептор-γ, активируемый пролифератором пероксисом (PPAR-γ), сиротский член суперсемейства ядерных рецепторов факторов транскрипции. Он обладает множеством сенсибилизирующих к инсулину эффектов, таких как улучшение гликемического и липидемического контроля, и был исследован Pfizer как лечение метаболических нарушений, таких как сахарный диабет 2 типа.[1]
Его разработка была прекращена 08 ноября 1999 года.[2]
Синтез
Синтез дарглитазона
Рекомендации
- ^ Хулин Б., Кларк Д.А., Гольдштейн С.В., Макдермотт Р.Э., Дамбек П.Дж., Каппелер В.Х. и др. (Май 1992 г.). «Новые тиазолидин-2,4-дионы как сильнодействующие эугликемические агенты». Журнал медицинской химии. 35 (10): 1853–64. Дои:10.1021 / jm00088a022. PMID 1588563.
- ^ «Профиль препарата: Дарглитазон». Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. Получено 28 ноября 2015.