Взаимосвязь между структурой и активностью анаболических стероидов - Википедия - Structure–activity relationships of anabolic steroids
 |
Стероидный препарат кольцевая система.
В отношения структура – деятельность (SAR) из анаболические стероиды (AAS) были тщательно изучены.[1][2][3][4]
Список модификаций
- Добавление метил или же этильная группа в позиции C17α значительно улучшает метаболическая стабильность в течение метаболизм первого прохождения, что позволяет пероральное введение. Однако это также дает гепатотоксичность. Примеры: метилтестостерон, метандиенон, норетандролон, местанолон.
- Добавление метильной или этильной группы в положение C17α может увеличить эстрогенность из-за ароматизированный метаболит имеющий гораздо большую метаболическую стабильность. Примеры: метилтестостерон, норетандролон.
- Добавление метильной или этильной группы в положение C17α к производным 19-нортестостерона может значительно повысить прогестагенную активность. Примеры: норметандрон.
- Расширенная или более массивная группа в положении C17α снижает активность агониста AR или превращает стероид в антиандроген. An этинильная группа (например., этистерон, норэтистерон ), аллильная группа (например., аллилестренол ), или же виниловая группа (например., норвинистерон ) все резко снижают активность агонистов AR. А пропильная группа (например., топтерон, ростеролон ) или же цианометильная группа (например., диеногест ) вызывает активность антагонистов AR.
- Добавление заместителей в положение C16 может превращать стероид в антиандроген. Примеры: оксендолон, метогест.
- Прикрепление сложные эфиры на C3 и / или C17β гидроксильные группы дает увеличенный липофильность и поэтому депо активность при введении в масло через внутримышечная инъекция. Примеры: тестостерон энантат, нандролон деканоат, дростанолон пропионат, болденона ундециленат.
- Присоединение сложного эфира с очень длинной цепью, такого как ундеканоат в положении C17β может придавать некоторую пероральную активность за счет абсорбции лимфатическая система. Примеры: ундеканоат тестостерона.
- Введение двойной связи между положениями C4 и C5 в тестостероне, иначе известном как 5α-редукция, придает тестостерону в несколько раз повышенную агонистическую активность AR. То же самое не относится к производным 19-нортестостерона, где все обстоит наоборот. Примеры: повышенный: тестостерон до дигидротестостерона; уменьшилось: нандролон до 5α-дигидронандролон.
- Удаление метильной группы C19 из тестостерона (но не из дигидротестостерона) увеличивает анаболический активность, но снизилась андрогенный активность, в результате чего соотношение анаболического и андрогенного действия значительно выше. Считается, что снижение андрогенной активности связано с 5α-восстановленный метаболит тестостерона, дигидротестостерон, обладающие большей активностью AR, чем тестостерон, но 5α-восстановленные метаболиты производных 19-нортестостерона имеют пониженную активность агониста AR по сравнению с их исходными стероидами. Удаление метильной группы C19 также может уменьшить ароматизация и эстрогенность, а также прогестагенный Мероприятия. Примеры: нандролон, тренболон, норметандрон, норетандролон, этилэстренол.
- Введение двойная связь между положениями С1 и С2 может увеличивать метаболическая стабильность против ферменты Такие как 5α-редуктаза и ароматаза. Это может привести к большему соотношению анаболического и андрогенного эффекта и снижению эстрогенности. Примеры: метандиенон, болденона ундециленат, хлордегидрометилтестостерон.
- Введение заместитель например, гидроксильная группа или же атом хлора в положении C4 может уменьшать или предотвращать 5α-восстановление и ароматизацию, что приводит к большему соотношению анаболического и андрогенного действия и снижению эстрогенности. Примеры: клостебол, эестебол, хлордегидрометилтестостерон, оксаболон.
- Введение двойных связей между положениями C9 и C10 и между положениями C11 и C12 может значительно повысить эффективность. Примеры: тренболон, метриболон, диметилтриенолон, тетрагидрогестринон.
- Введение метильная группа в положении C7α может повышать эффективность и предотвращать восстановление 5α. Примеры: боластерон, трестолон, миболерон, диметилтриенолон, тиболон.
- Введение метильной группы в положение C1 или C1α может вызвать некоторую пероральную активность. Примеры: метенолона ацетат, местеролон.
- Замена атома углерода C2 на кислород атом в 17α-алкилированных ААС может улучшить метаболическую стабильность и снизить гепатотоксичность. Примеры: оксандролон.
- Замены в положении C2 или C2α, такие как метил, гидроксиметилен или конденсированный звенеть может улучшить метаболическую стабильность. Примеры: дростанолон, оксиметолон, станозолол, даназол.
- А гидроксильная группа (вместо кетон ) в положении C3 и / или кетон (вместо гидроксильной группы) в C17β может резко снизить активность агониста AR, но превратить стероид в андрогенный прогормон. Примеры: дегидроэпиандростерон, андростендион, андростендиол, боландиол, Bolandione.
- Удаление кетона в положении C3 может резко снизить активность агониста AR, но превратить стероид в прогормон андрогена. Примеры: этилэстренол, боленол, дезоксиметилтестостерон.
- Ароматизация кольца A отменяет AR близость и вызывает эстрогенность. Примеры: эстрадиол, 17α-метилэстрадиол, 17α-этилэстрадиол, 7α-метилэстрадиол.
Рекомендации
- ^ Кичман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов». Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. Дои:10.1038 / bjp.2008.165. ЧВК 2439524. PMID 18500378.
- ^ Fragkaki AG, Angelis YS, Koupparis M, Tsantili-Kakoulidou A, Kokotos G, Georgakopoulos C (февраль 2009 г.). «Структурные характеристики анаболических андрогенных стероидов, способствующие связыванию с рецептором андрогенов и их анаболической и андрогенной активности. Прикладные модификации стероидной структуры». Стероиды. 74 (2): 172–97. Дои:10.1016 / j.steroids.2008.10.016. PMID 19028512. S2CID 41356223.
- ^ Бюттнер А., Тиме Д. (2010). «Побочные эффекты анаболических андрогенных стероидов: патологические данные и взаимосвязь структура-активность». Handb Exp Pharmacol. Справочник по экспериментальной фармакологии. 195 (195): 459–84. Дои:10.1007/978-3-540-79088-4_19. ISBN 978-3-540-79087-7. PMID 20020376.
- ^ Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. стр. 1–. ISBN 978-0-9828280-1-4.