Discovery Studio - Discovery Studio

Discovery Studio это набор программного обеспечения для моделирования малая молекула и макромолекула системы. Он разработан и распространяется Dassault Systemes BIOVIA (ранее Accelrys).

Набор продуктов имеет сильную программа академического сотрудничества, поддерживает научные исследования и использует ряд программных алгоритмов, первоначально разработанных в научном сообществе, в том числе Очарование,[1] МОДЕЛЛЕР,[2] ДЕЛЬФИ,[3] ZDOCK,[4] DMol3[5][6] и больше.

Объем

Discovery Studio предоставляет программные приложения, охватывающие следующие области:

Смотрите также

внешняя ссылка

Последние новостные статьи

Рекомендации

  1. ^ Brooks BR, Brooks III CL, Mackerell AD, Nilsson L., Petrella RJ, Roux B., Won Y., Archontis G., Bartels C., Boresch S., Caflisch A., Caves L., Cui Q., ​​Ужин А.Р., Фейг М., Фишер С., Гао Дж., Ходошек М., Им В., Кучера К., Лазаридис Т., Ма Дж., Овчинников В., Пачи Э., пастор Р. У., Пост CB, Пу Дж. З. , Schaefer M., Tidor B., Venable RM, Woodcock HL, Wu X., Yang W., York DM и Karplus M. CHARMM: Программа биомолекулярного моделирования, J. Comput. Chem. 2009, 30, 1545-1615.
  2. ^ Эсвар Н., Марти-Реном М.А., Уэбб Б., Мадхусудхан М.С., Эрамиан Д., Шен М., Пипер У., Сали А. Сравнительное моделирование структуры белков с помощью MODELLER. Текущие протоколы в биоинформатике, John Wiley & Sons, Inc., 2006, Приложение 15, 5.6.1-5.6.30.
  3. ^ W.Rocchia, E.Alexov, B.Honig. Расширение применимости нелинейного уравнения Пуассона-Больцмана: множественные диэлектрические проницаемости и многовалентные ионы. J. Phys. Chem. B, 2001, 105, 6507-6514.
  4. ^ Чен Р., Вен З. ZDOCK: Алгоритм стыковки белков на начальном этапе. Белки 2003, 52, 80-87.
  5. ^ Мацузава Н., Сето Дж., Диксон Д. А., J. Phys. Chem. А, 1997, 101, 9391.
  6. ^ Делли Би, J. Chem. Phys., 1990, 92, 508; там же, 1991, 94, 7245; там же, 2000, 7756.
  7. ^ Саттер А., Джиабо Л., Мейнард А.Дж., Гупил А., Луу Т., Каталин Н., Новые функции, улучшающие инструменты фармакофоров от Accelrys
  8. ^ Луу Т., Малкольм Н., Надасси К., Методы моделирования фармакофоров в целевом выборе библиотеки - приложения в контексте новой схемы классификации, Гребень. Chem. & High Thr. Скрининг, 2011, 14 (6), с. 488-499 (12)
  9. ^ Хайдер М.К., Бертран Х.-О., Хаббард Р.Э., Прогнозирование поз связывания фрагментов с использованием комбинированного подхода MCSS MM-GBSA, J. Chem. Инф. Модель., 2011, 51 (5), с. 1092–1105
  10. ^ Коррадия В., Мансиниб М., Сантуччиб М.А., Карломаньок Т., Санфеличек Д., Мория М., Виньяролия Г., Фалчиа Ф., Манеттия Ф., Радиа М., Ботта М., Вычислительные методы являются ценными инструментами для открытия ингибиторов белок-белкового взаимодействия: случай 14-3-3σ
  11. ^ Альмагро Дж. К., Бобры М. П., Эрнандес-Гусман Ф., Майер Дж., Шаульски Дж., Бутенхоф К., Лабуте П., Торстейнсон Н., Келли К., Тепляков А., Луо Дж., Суит Р., Гиллиланд Г. Л. , Оценка моделирования антител, Белки: структура, функции и биоинформатика, 2011, 79 (11), страницы 3050–3066.