Парафторфентанил - Википедия - Parafluorofentanyl
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС27FN2О |
| Молярная масса | 354.469 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Парафторфентанил (4-фторфентанил) является опиоид обезболивающее будучи аналог из фентанил разработан Janssen Pharmaceutica в 1960-х годах.[1]
4-фторфентанил недолго продавался на черном рынке США в начале 1980-х гг.[нужна цитата ] до введения Федеральный закон об аналогах который впервые попытался контролировать целые семейства лекарств на основе их структурного сходства, а не планировать каждое лекарство индивидуально по мере их появления.[2] 4-Фторфентанил получают тем же способом синтеза, что и фентанил, но путем замены пара-фторанилина на анилин в синтезе.[3]
Побочные эффекты фентанил аналоги аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд, тошнота и потенциально серьезный угнетение дыхания, что может быть опасно для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[4]
Смотрите также
- 3-метилбутирфентанил
- 3-метилфентанил
- 4-фторбутирфентанил
- 4-фторизобутирфентанил
- α-метилфентанил
- Ацетилфентанил
- Бутырфентанил
- Фуранилфентанил
- Ортофторфентанил
- Список аналогов фентанила
Рекомендации
- ^ Патент США 3164600
- ^ Хендерсон Г.Л. (март 1988 г.). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы на будущее». Журнал судебной медицины. 33 (2): 569–75. Дои:10.1520 / JFS11976J. PMID 3286815.
- ^ Ulens C, Van Boven M, Daenens P, Tytgat J (сентябрь 2000 г.). «Взаимодействие п-фторфентанила с клонированными человеческими опиоидными рецепторами и исследование роли Trp-318 и His-319 в селективности мю-опиоидных рецепторов» (PDF). Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 294 (3): 1024–33. PMID 10945855.
- ^ Mounteney J, Giraudon I., Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–31. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
 | Этот обезболивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |