Перфторизобутен - Perfluoroisobutene

Перфторизобутен

Имена
Название ИЮПАК 1,1,3,3,3-пентафтор-2- (трифторметил) проп-1-ен
Другие имена Перфторизобутен, перфторизобутилен, октафторизобутилен, октафтор-втор-бутен, ПФИБ
Идентификаторы
Количество CAS	382-21-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	55060 N
ECHA InfoCard	100.108.743
Номер ЕС	609-533-9
PubChem CID	61109
Номер RTECS	UD1800000
UNII	1J9BGS6NTY Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4073176
ИнЧИ InChI = 1S / C4F8 / c5-2 (6) 1 (3 (7,8) 9) 4 (10,11) 12 N Ключ: DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C4F8 / c5-2 (6) 1 (3 (7,8) 9) 4 (10,11) 12 Ключ: DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYAF
Улыбки C (= C (F) F) (C (F) (F) F) C (F) (F) F
Свойства
Химическая формула	C4F8
Молярная масса	200,030 г / моль
Внешность	бесцветный газ
Плотность	8,2 г / л
Точка кипения	7,0 ° С (44,6 ° F, 280,1 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Перфторизобутен (ПФИБ) это перфторуглерод аналог углеводорода изобутен и имеет формулу (CF₃)₂C = CF₂. An алкен, это бесцветный газ, который известен как высокотоксичный перфторалкен. Некоторые простые алкены столь же токсичны.

Безопасность

Перфторизобутен довольно токсичен с LCt = 880 мг⋅мин⋅м.⁻³ (мышей).^[1] Это График 2 сущность Конвенция о химическом оружии.

Перфторизобутен очень реактивен по отношению к нуклеофилы. Он легко гидролизуется с образованием относительно безвредного (CF₃)₂CHCO₂H, который легко декарбоксилируется с образованием гексафторпропана. Он образует аддитивные соединения с тиолами, и именно эта реакционная способность может быть связана с его токсичностью.^[1]

ПФИБ - продукт пиролиз из политетрафторэтилен (PTFE), одно из веществ, используемых для объяснения полимерная лихорадка.

внешние ссылки

• Международная карта химической безопасности 1216

использованная литература