А-234 (нервно-паралитический агент) - Википедия - A-234 (nerve agent)

А-234 (по Мирзаянову)
Химическая структура А-234 по Мирзаянову [1]
Имена
Название ИЮПАК
этил N-[(1E) -1- (диэтиламино) этилиден] -фосфорамидофторидат
Другие имена
N-2-диэтиламинометилацетамидоэтоксифосфонофторидат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C8ЧАС18FN2О2п
Молярная масса224.216 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

А-234 является органофосфат нервно-паралитический агент. Он был разработан в Советский союз по программе FOLIANT и входит в группу соединений, называемых Агенты Новичок которые были обнаружены Вил Мирзаянов.[2][3][4][5] В марте 2018 г. Посол России в Великобритании, Александр Яковенко, утверждал, что был проинформирован британскими властями, что А-234 был идентифицирован как агент, использованный в отравление Сергея и Юлии Скрипалей.[6] Владимир Углев, один из изобретателей серии соединений Новичок, сказал, что он "на 99 процентов уверен, что это А-234" в отношении Отравления Эймсбери в 2018 году, отметив его необычайно высокую стойкость в окружающей среде.[7][8]

Согласно секретному отчету Армия США Национальный центр наземной разведки,[9] агент, обозначенный как А-232 и его этиловый аналог А-234, разработанный в рамках программы FOLIANT, «токсичны, как VX, устойчивы к лечению, как зоман, и его труднее обнаружить и легче произвести, чем VX ". двоичный версий, одна из которых, как сообщается, сформирована ацетонитрил и органический фосфат, «который может быть замаскирован под предшественник пестицида», а для другого Билл Герц писал: "солдатам нужно только добавить алкоголь ".

Нет определенных данных о токсичности, но, по оценкам, средняя летальная концентрация A-234 составляет 7 мг / м3.3. Это означает, что половина мужчин весом 70 кг при небольшой физической нагрузке - дыхании 15 литров воздуха в минуту - умрут в течение двух минут после воздействия. Это соответствует средней смертельной дозе 0,2 мг при дыхании.[10]

Регулируемое химическое вещество в соответствии с Конвенцией о химическом оружии

А-234 недавно (вступил в силу 7 июня 2020 г.) был добавлен в График 1 Приложения по химическим веществам Конвенция о химическом оружии и он был явно назван в качестве примера соединения для списка 1.A.14.[11][12] Для химикатов, перечисленных в Списке 1, действуют самые строгие меры декларирования и проверки в сочетании с далеко идущими ограничениями и запретами на производство и использование.

Альтернативная структура

А-234 (по Хёнигу)
Химическая структура A-234 по Хенигу
Имена
Название ИЮПАК
([(2-хлор-1-метилпропокси) фторгидроксифосфинил] окси) карбонимидхлорид фторид[нужна цитата ]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
C5ЧАС8Cl2F2NО3п
Молярная масса269.99 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Альтернативная структура для A-234 и связанных с ним агентов «Новичок» ранее была предложена западными экспертами по химическому оружию, такими как Стивен Хениг и Д. Хэнк Эллисон.[13][14][15] Эти конструкции были поддержаны советской литературой того времени и были протестированы как ингибиторы ацетилхолинэстеразы,[16][17][18] однако Мирзаянов пояснил, что ряд более слабых агентов, разработанных в рамках программы «Фолиант», были опубликованы в открытой литературе как органофосфат. пестициды, чтобы замаскировать секретную программу нервно-паралитических агентов под законное исследование пестицидов.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Чай, Питер Р .; Hayes, Bryan D .; Эриксон, Тимоти Б .; Бойер, Эдвард В. (2018). «Агенты Новичок: историческая, современная и токсикологическая перспектива». Сообщения токсикологии. 2 (1): 45–48. Дои:10.1080/24734306.2018.1475151. ЧВК  6039123. PMID  30003185.
  2. ^ Мирзаянов, Вил С. (2008). Государственные секреты: инсайдерская хроника российской программы создания химического оружия. Outskirts Press. ISBN  978-1-4327-2566-2.
  3. ^ Васархейи, Дьёрдьи; Фельди, Ласло (2007). «История химического оружия России» (PDF). AARMS. 6 (1): 135–146. Архивировано из оригинал (PDF) на 2018-03-14.
  4. ^ Halámek, E .; Коблиха З. (2011). "Potenciální Bojové Chemické Látky". Chemicke Listy. 105 (5): 323–333.
  5. ^ Пеплоу, Марк (19 марта 2018 г.). «Нападение нервно-паралитического агента на шпиона с применением яда« Новичок »». Новости химии и машиностроения. 96 (12): 3. Получено 16 марта 2018.
  6. ^ «Русский шпион: что такое агенты Новичка и чем они занимаются?». Новости BBC. 19 марта 2018.
  7. ^ Кэрролл, Оливер (6 июля 2018 г.). Изобретатель Новичок об отравлении Эймсбери: «Я полностью понимаю панику тех, кто живет в Солсбери.'". Независимый. Получено 26 мая 2020.
  8. ^ Харви С.П., МакМахон Л.Р., Берг Ф.Дж. Гидролиз и ферментативная деградация нервно-паралитических агентов Новичок. Гелион. 2020 7 января; 6 (1): e03153. Дои:10.1016 / j.heliyon.2019.e03153 PMID  32042950
  9. ^ Герц, Билл (4 февраля 1997 г.). «Россия уклоняется от запрета на химическое оружие». Вашингтон Таймс. Получено 26 мая 2020.
  10. ^ Franca, Tanos C.C .; Китагава, Даниэль А. С .; Кавальканте, Самир Ф. де А .; да Силва, Хорхе А. В .; Неповимова, Евгения; Куча, Камил (январь 2019). «Новичок: опасное четвертое поколение химического оружия». Международный журнал молекулярных наук. 20 (5): 1222. Дои:10.3390 / ijms20051222. ЧВК  6429166. PMID  30862059.
  11. ^ "S / 1821/2019 / Rev.1 Записка Технического секретариата РУКОВОДСТВО ДЛЯ ГОСУДАРСТВ-УЧАСТНИКОВ ПО ОБЯЗАТЕЛЬСТВАМ И ИНСПЕКЦИЯМ ПО СТАТЬЕ VI ПОСЛЕ ВСТУПЛЕНИЯ В СИЛУ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИЛОЖЕНИИ 1 ПРИЛОЖЕНИЯ О ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ К КОНВЕНЦИИ О ХИМИЧЕСКОМ ОРУЖИИ" (PDF). 14 января 2020.
  12. ^ «График 1». ОЗХО. Получено 2020-07-26.
  13. ^ Хёниг, Стивен Л. (2007), Сборник боевых отравляющих веществ, Спрингер, ISBN  978-0-387-34626-7
  14. ^ Эллисон, Д. Хэнк (2008), Справочник по боевым химическим и биологическим агентам (Второе изд.), CRC Press, ISBN  978-0-849-31434-6
  15. ^ Jeong K, Choi J. Теоретическое исследование токсичности кандидатов в агенты «Новичок». R Soc Open Sci. 2019 7 августа; 6 (8): 190414. Дои:10.1098 / rsos.190414 PMID  31598242
  16. ^ Кругляк, Ю. L .; Малекин, С. И .; Мартынов, И. В. (1972). «Фосфорилированные оксимы. XII. Реакции 2-галогенфосфоланов с дихлорфторнитрозометаном». Журнал Общей химии. 42 (4): 811–814.
  17. ^ Раевский, О. А .; Чапышева, Н. В .; Иванов, А. Н .; Соколов В.Б .; Мартынов, И. В. (1987). «Влияние алкильных заместителей в фосфорилированных оксимах». Журнал Общей химии. 57 (12): 2720–2723.
  18. ^ Раевский, О. А .; Григорьев В.Ю .; Соловьев, В. П .; Иванов, А. Н .; Соколов В.Б .; Мартынов, И. В. (1987). «Электронодонорные функции этилметилхлорформимино-метилфосфоната». Журнал Общей химии. 57 (9): 2073–2078.