Дибутирилморфин - Википедия - Dibutyrylmorphine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Пероральный, внутривенный, интраназальный, сублингвальный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС31NО5 |
| Молярная масса | 425.525 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) | |
Дибутирилморфин (также известен как дибутаноилморфин) представляет собой 3,6-дибутирил сложный эфир из морфий, впервые синтезированный организацией CR Alders Wright в Соединенном Королевстве в 1875 году.[1]
В исследованиях на животных его эффективность как обезболивающее выше, чем у морфина, но ниже, чем у героина.[2][3]
Его структура похожа на структуру других эфиров морфина, таких как героин и никоморфин. Во многих странах он контролируется как сложный эфир контролируемого вещества.
Сложные эфиры морфина впервые были получены путем кипячения морфина в кислотах или ангидриды кислот включая уксусную, муравьиную, пропановую, бензойную, масляную и другие, образующие многочисленные моно-, ди- и тетраэфиры.[1] Некоторые из них были позже исследованы другими, а некоторые в конечном итоге были проданы.[4] Они включали героин, первый дизайнерские наркотики которые были произведены в конце 1920-х годов для замены героина, когда он был объявлен вне закона Лигой Наций, лекарственными препаратами, такими как никоморфин и другие. Некоторые из соответствующих эфиров кодеин, дигидрокодеин, дигидроморфин, изокодеин были также разработаны, такие как средство от кашля никокодеин.[5] 3,6-диэфиры морфина - это препараты с более быстрым и полным проникновением в центральную нервную систему из-за повышенной растворимости липидов и других структурных соображений.
Рекомендации
- ^ а б Национальный исследовательский совет США; и другие. (Комитет США по наркозависимости.) (1941). Отчет Комитета по наркозависимости, 1929-1941 гг., И собрание оттисков, 1930-1941 гг.. Национальные академии.
- ^ Таскер Р.А., Накацу К. (апрель 1984 г.). «Оценка 3,6-дибутаноилморфина как анальгетика in vivo: сравнение с морфином и 3,6-диацетилморфином». Науки о жизни. 34 (17): 1659–67. Дои:10.1016/0024-3205(84)90637-4. PMID 6727542.
- ^ Таскер Р.А., Вандер Фельден П.Л., Накацу К. (1984). «Относительная каталептическая активность наркотических анальгетиков, включая 3,6-дибутаноилморфин и 6-моноацетилморфин». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 8 (4–6): 747–50. Дои:10.1016/0278-5846(84)90051-4. PMID 6543399. S2CID 23566872.
- ^ «Эфиры опиоидов морфина».
- ^ Сложные эфиры морфина, Управление ООН по наркотикам и преступности
 | Этот обезболивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |