Пропадиене - Propadiene

Пропадиене
Имена
	Предпочтительное название IUPAC Пропа-1,2-диен
	Другие имена Аллен; Пропадиене
Идентификаторы
Количество CAS	463-49-0 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
Ссылка на Beilstein	1730774
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 37601 ;
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ116960 ;
ChemSpider	9642 ;
ECHA InfoCard	100.006.670
Номер ЕС	207-335-3;
Ссылка на Гмелин	860
MeSH	Пропадиене
PubChem CID	10037;
UNII	4AV0LZ8QKB ;
Номер ООН	2200
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1029178 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C3H4 / c1-3-2 / h1-2H2 Ключ: IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки С = С = С; С (= С) = С;
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС4
Молярная масса	40.065 г · моль−1
Внешность	Бесцветный газ
Температура плавления	-136 ° С (-213 ° F, 137 К)
Точка кипения	-34 ° С (-29 ° F, 239 К)
бревно п	1.45
Опасности
Паспорт безопасности	Внешний паспорт безопасности материала
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H220, H280
Меры предосторожности GHS	P210, P377, P381, P410 + 403
NFPA 704 (огненный алмаз)	4 0 3
Пределы взрываемости	13%
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Пропадиене или же аллен это органическое соединение с формулой H₂C = C = CH₂. Это самый простой аллен то есть соединение с двумя соседними двойными углеродными связями.^[3] В составе МАПП газ, он использовался в качестве топлива для специализированных сварка.

Производство и равновесие с метилацетиленом

Аллен находится в равновесии с метилацетилен (пропин) и смесь иногда называют MAPD для мэтилацетиленпРопаdиене:

ЧАС₃CC≡CH

{displaystyle {ce {<< =>}}}

ЧАС₂C = C = CH₂

для которого K_экв = 0,22 при 270 ° C или 0,1 при 5 ° C.

MAPD производится как побочный продукт, часто нежелательный, дегидрирование из пропан производить пропен, важно сырье в химическая индустрия. MAPD мешает каталитический полимеризация пропена.^[4]

Рекомендации

^ ^а ^б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 375. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Название аллен, для CH₂= C = CH₂, сохраняется только для общей номенклатуры; замещение разрешено, но не на алкил или любую другую группу, которая расширяет углеродную цепь, или на характерные группы, выраженные суффиксами. Систематическое название пропа-1,2-диен является предпочтительным названием ИЮПАК.
^ ^а ^б ^c Запись Аллен в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, доступ 17 ноября 2020 г.
^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "аллены ". Дои:10.1351 / goldbook.A00238
^ Клаус Бакль, Андреас Мейсвинкель "Пропине" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.m22_m01

[iupac2013-1] а ^б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 375. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Название аллен, для CH₂= C = CH₂, сохраняется только для общей номенклатуры; замещение разрешено, но не на алкил или любую другую группу, которая расширяет углеродную цепь, или на характерные группы, выраженные суффиксами. Систематическое название пропа-1,2-диен является предпочтительным названием ИЮПАК.

[GESTIS-2] а ^б ^c Запись Аллен в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, доступ 17 ноября 2020 г.

[3] ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "аллены ". Дои:10.1351 / goldbook.A00238

[4] Клаус Бакль, Андреас Мейсвинкель "Пропине" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.m22_m01

[1]

[2]

[3]

[4]