Лазинавир - Lasinavir
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК терт-бутил N-[(2S,3S,5р) -3-гидрокси-6 - [[(2S) -1- (2-метоксиэтиламино) -3-метил-1-оксобутан-2-ил] амино] -6-оксо-1-фенил-5 - [(2,3,4-триметоксифенил) метил] гексан-2 -ил] карбамат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C35ЧАС53N3О9 | |
| Молярная масса | 659,81 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Лазинавир (ГОСТИНИЦА,[1] ранее известный как BMS-234475 и CGP-61755) является экспериментальным пептидомиметик ингибитор протеазы исследовано Новартис и Бристоль-Майерс Сквибб как лечение ВИЧ-инфекция. Первоначально он был обнаружен компанией Novartis в Базель (Швейцария).[2]Его расследование было прекращено после Фаза I 09 октября 2002 г.[3]
Рекомендации
- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). РЕКОМЕНДУЕМЫЕ международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 38» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. Всемирная организация здоровья. 11 (3): 170. 1997. Получено 25 ноября 2015.
- ^ B2 Патент США 7348345 B2, Джеймс Патрик Данн, Стивен Суоллоу, Захари Кевин Суини, «Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы», выпущено 2 августа 2008 г.
- ^ «Профиль препарата: лазинавир». AdisInsight. Adis International Ltd, часть Springer Science + Business Media. Получено 25 ноября 2015.
 | Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |