Аплавирок - Википедия - Aplaviroc
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C33ЧАС43N3О6 |
| Молярная масса | 577.722 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Аплавирок (ГОСТИНИЦА под кодовым названием AK602 и ГСК-873140) это CCR5 ингибитор входа что принадлежит к классу 2,5-дикетопиперазины[1] разработан для лечения ВИЧ инфекционное заболевание.[2][3] Он был разработан GlaxoSmithKline.
В октябре 2005 г. все исследования аплавирока были прекращены из-за токсичность печени обеспокоенность.[4][5] Некоторые авторы утверждали, что свидетельства низкой эффективности могли способствовать прекращению разработки препарата;[6] Исследование ASCENT, одно из прекращенных, показало, что аплавирок неэффективен для многих пациентов даже при высоких концентрациях.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Borthwick AD (июль 2012 г.). «2,5-Дикетопиперазины: синтез, реакции, медицинская химия, биоактивные природные продукты». Химические обзоры. 112 (7): 3641–716. Дои:10.1021 / cr200398y. PMID 22575049.
- ^ Маэда, Кенджи; Огата, Хироми; Харада, Сигэёси; и другие. (2004). «Определение сайтов связывания уникального ингибитора CCR5 AK602 / ONO-4128 / GW873140 на человеческом CCR5» (PDF). Конференция по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям. Архивировано из оригинал (PDF) 3 ноября 2005 г.
- ^ Наката Х., Маэда К., Миякава Т., Шибаяма С., Мацуо М., Такаока Ю. и др. (Февраль 2005 г.). «Мощные эффекты анти-R5 вируса иммунодефицита человека типа 1 антагониста CCR5, AK602 / ONO4128 / GW873140, в новой модели мышей СПИДа с нокаутом гамма-цепи рецептора интерлейкина-2, нокаутированной по гамма-цепи, без ожирения мононуклеарных клеток периферической крови». Журнал вирусологии. 79 (4): 2087–96. Дои:10.1128 / jvi.79.4.2087-2096.2005. ЧВК 546550. PMID 15681411.
- ^ «Аплавирок (ГСК-873,140)». AIDSmeds.com. 25 октября 2005 г. Архивировано с оригинал 13 января 2007 г.. Получено 5 сентября, 2008.
- ^ Николс В.Г., Стил Х.М., Бонни Т., Адкисон К., Кертис Л., Миллард Дж и др. (Март 2008 г.). «Гепатотоксичность, наблюдаемая в клинических испытаниях аплавирока (GW873140)». Противомикробные препараты и химиотерапия. 52 (3): 858–65. Дои:10.1128 / aac.00821-07. ЧВК 2258506. PMID 18070967.
- ^ Мойл, Грэм (19 декабря 2006 г.). «Последнее слово об аплавироке: антагонист CCR5 с низкой эффективностью». Тело. Архивировано из оригинал 6 октября 2008 г.. Получено 5 сентября, 2008.
- ^ Карриер Дж., Лаззарин А., Слоан Л., Клумек Н., Слимс Дж., Маккарти Д. и др. (2008). «Противовирусная активность и безопасность аплавирока с ламивудином / зидовудином у ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее не получавших терапию: исследование ASCENT (CCR102881)». Противовирусная терапия. 13 (2): 297–306. PMID 18505181.
дальнейшее чтение
- Хорстер С., Goebel FD (апрель 2006 г.). «Серьезные сомнения в безопасности и эффективности антагонистов CCR5: антагонисты CCR5 балансируют на острие ножа». Инфекция. 34 (2): 110–3. Дои:10.1007 / s15010-006-6206-1. PMID 16703305. S2CID 38463200.
 | Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |