Зальцитабин - Википедия - Zalcitabine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Hivid (снято с производства) |
| AHFS /Drugs.com | Монография |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | >80% |
| Связывание с белками | <4% |
| Метаболизм | Печеночный |
| Устранение период полураспада | 2 часа |
| Экскреция | Почечный (около 80%) |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| NIAID ChemDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.149.677  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС13N3О3 |
| Молярная масса | 211.221 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Зальцитабин (2′-3′-дидезоксицитидин, ddC), также называемый дидезоксицитидином, является аналогом нуклеозида ингибитор обратной транскриптазы (НИОТ) продается под торговым наименованием Hivid. Зальцитабин был третьим антиретровирусным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения ВИЧ / СПИД. Он используется как часть комбинированный режим.
Зальцитабин менее эффективен, чем некоторые другие нуклеозидные ИРО, имеет неудобную трехкратную ежедневную частоту и связан с серьезными побочными эффектами. По этим причинам в настоящее время он редко используется для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ ), а в некоторых странах он даже был полностью удален из аптек.[нужна цитата ]
История
Зальцитабин был впервые синтезирован в 1960-х гг. Джером Хорвиц[1][2] и впоследствии был разработан как средство против ВИЧ Сэмюэл Бродер, Хироаки Мицуя, и Роберт Ярчоан на Национальный институт рака (NCI). Нравиться диданозин, тогда это было лицензировано, потому что NCI не может продавать или продавать лекарства. В Национальные институты здоровья (NIH) лицензию на Hoffmann-La Roche.
Зальцитабин стал третьим антиретровирусным препаратом, одобренным Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения ВИЧ / СПИДа. Он был одобрен 19 июня 1992 г. в качестве монотерапии и снова в 1996 г. для использования в сочетании с зидовудин (AZT). Комбинации НИОТ применялись на практике до второго утверждения FDA, а тройные комбинации препаратов с двумя НИОТ и ингибитор протеазы (П.И.) к этому времени были не за горами.
Продажа и распространение зальцитабина прекращены с 31 декабря 2006 г.[3]
Механизм действия
Зальцитабин - это аналог из пиримидин. Это производное от существующего в природе дезоксицитидин, сделанный путем замены гидроксил группа в позиции 3 'с водород.
Фосфорилируется в Т-клетки и другие клетки-мишени ВИЧ в его активную трифосфатную форму, ddCTP. Этот активный метаболит работает как субстрат для ВИЧ. обратная транскриптаза, а также путем включения в вирусную ДНК, тем самым прекращая удлинение цепи из-за отсутствия гидроксильной группы. Поскольку зальцитабин является обратная транскриптаза ингибитор обладает активностью только против ретровирусы.
Фармакокинетика
Зальцитабин имеет очень высокую скорость всасывания при пероральном приеме - более 80%. Он выводится преимущественно через почки с периодом полувыведения 2 часа.[4]
Лекарственные взаимодействия
Ламивудин (3TC) значительно ингибирует внутриклеточное фосфорилирование залцитабина до активной формы, и, соответственно, препараты не следует вводить вместе.[4]
Кроме того, залцитабин не следует применять с другими препаратами, которые могут вызывать периферические невропатия, Такие как диданозин и ставудин.[4]
Неблагоприятные события
Наиболее частыми нежелательными явлениями в начале лечения являются тошнота и головная боль. Более серьезные побочные эффекты периферическая невропатия, что может произойти у 33% пациентов с запущенным заболеванием, язвы во рту, язвы пищевода и, редко, панкреатит.[4]
Сопротивление
Устойчивость к зальцитабину развивается нечасто по сравнению с другими НИОТ и обычно возникает только на низком уровне.[5] Наиболее частая наблюдаемая мутация in vivo T69D, который, по всей видимости, не вызывает перекрестной резистентности к другим НИОТ; мутации в положениях 65, 74, 75, 184 и 215 в pol ген наблюдаются реже.[4][5]
Специальные препараты
В 1992 году дидезоксицитидин был внесен в список специальный препарат.[6]
Источники
- ^ Хорвиц-младший, Чуа Дж., Да Роог М.А., Ноэль М., Клундт Иллинойс (январь 1966 г.). «Нуклеозиды. IX. Образование 2 ', 2'-ненасыщенных пиримидиновых нуклеозидов посредством новой реакции бета-элиминирования». Журнал органической химии. Американское химическое общество (ACS). 31 (1): 205–11. Дои:10.1021 / jo01339a045. PMID 5900814.
- ^ Устное изложение истории AZT, d4T и ddC пользователем Джером Хорвиц и Хироаки Мицуя в документальном фильме Я жив сегодня - История лекарства от СПИДа.
- ^ «Таблетки ВИЧИД (залцитабин)» (PDF). M.D./alert. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Июнь 2006 г. Архивировано с оригинал (PDF) 3 февраля 2012 г.
- ^ а б c d е «Таблетки ВИЧИД (залцитабин). Информация о продукте» (PDF). Рош. Сентябрь 2002. Архивировано с оригинал (PDF) 16 сентября 2009 г.
- ^ а б Мойл Дж. Дж. (Август 1996 г.). «Использование моделей устойчивости вирусов к антиретровирусным препаратам для оптимизации выбора комбинаций и последовательностей лекарственных средств». Наркотики. Springer Nature. 52 (2): 168–85. Дои:10.2165/00003495-199652020-00002. PMID 8841736.
- ^ Тёгльхофер В. (1992). «[Новые, зарегистрированные в Австрии специальные препараты. Hivid (2 ', 3'-дидезоксицитидин; ddC)]». Wiener Klinische Wochenschrift. 104 (12): 363–7. PMID 1353278.
дальнейшее чтение
- Ярчоан Р., Мицуя Х, Бродер С. (октябрь 1988 г.). «Лечение СПИДа». Scientific American. Springer Nature. 259 (4): 110–9. Bibcode:1988SciAm.259d.110Y. Дои:10.1038 / scientificamerican1088-110. PMID 3072667.
- Ремингтон JP (1990). Геннар А.Р. (ред.). Remington's Pharmaceutical Sciences (18-е изд.). Истон, Пенсильвания: Mack Publishing Company. ISBN 978-0-912734-04-0. OCLC 24381485.
- Звонил HP, Дейл М.М., Риттер Дж. М. (1995). Фармакология (3-е изд.). Соединенное Королевство: Эльзевьер Черчилль Ливингстон. ISBN 978-0-443-07560-5. OCLC 903083639.
- Мицуя Х., Бродер С. (март 1986 г.). «Ингибирование in vitro инфекционности и цитопатического эффекта человеческого Т-лимфотрофного вируса типа III / вируса, связанного с лимфаденопатией (HTLV-III / LAV), с помощью 2 ', 3'-дидезоксинуклеозидов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 83 (6): 1911–5. Bibcode:1986ПНАС ... 83.1911М. Дои:10.1073 / пнас.83.6.1911. ЧВК 323194. PMID 3006077.
- Ярчоан Р., Перно К.Ф., Томас Р.В., Клекер Р.В., Аллен Дж. П., Уиллс Р. Дж. И др. (Январь 1988 г.). «Фаза I исследования 2 ', 3'-дидезоксицитидина при тяжелой инфекции вируса иммунодефицита человека в качестве единственного агента и чередования с зидовудином (AZT)». Ланцет. Elsevier BV. 1 (8577): 76–81. Дои:10.1016 / с0140-6736 (88) 90283-8. PMID 2891981.
- Мицуя Х., Ярчоан Р., Бродер С. (сентябрь 1990 г.). «Молекулярные мишени для терапии СПИДа». Наука. Американская ассоциация развития науки (AAAS). 249 (4976): 1533–44. Bibcode:1990Научный ... 249.1533М. Дои:10.1126 / science.1699273. PMID 1699273.
- Мойл Дж. (Март 1998 г.). «Переоценка зальцитабина». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. Informa Healthcare. 7 (3): 451–62. Дои:10.1517/13543784.7.3.451. PMID 15991985.
- «Их собственными словами: Сэмюэл Бродер, доктор медицины». Управление истории, Национальные институты здравоохранения. 1997-02-02. Получено 2018-10-18.
- «Их собственными словами: Роберт Ярчоан, доктор медицины». Управление истории, Национальные институты здравоохранения. 1998-04-03. Получено 2018-10-18.