Инозитол монофосфатаза 2 - Inositol monophosphatase 2
Инозитол монофосфатаза 2 составляет 32 кДа фермент что у людей кодируется IMPA2 ген.[5][6] IMPA2 дефосфорилирует монофосфат мио-инозитола до мио-инозитола.
Функция IMPA2 похожа на IMPA1 в тканях; однако гены экспрессируются по-разному в разных тканях, причем IMPA2 экспрессируется на самом высоком уровне в определенных тканях мозга и просвете почек. IMPA2 существует в клетках как гомодимер и не может образовывать гетеродимеры с IMPA1.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000141401 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024525 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Йошикава Т., Тернер Г., Эстерлинг Л. Е., Сандерс А. Р., Детера-Уодли С. Д. (ноябрь 1997 г.). «Новый ген мио-инозитолмонофосфатазы человека, IMP.18p, соответствует области восприимчивости к биполярному расстройству». Мол Психиатрия. 2 (5): 393–97. Дои:10.1038 / sj.mp.4000325. PMID 9322233.
- ^ «Ген Энтреза: IMPA2-инозитол (мио) -1 (или 4) -монофосфатаза 2».
- ^ Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T. (январь 2007 г.). «Пространственные модели экспрессии и биохимические свойства отличают вторую мио-инозитолмонофосфатазу IMPA2 от IMPA1». J. Biol. Chem. 282 (1): 637–46. Дои:10.1074 / jbc.M604474200. PMID 17068342.
дальнейшее чтение
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Йошикава Т., Падигару М., Каркера Д.Д. и др. (2000). «Геномная структура и новые варианты мио-инозитолмонофосфатазы 2 (IMPA2)». Мол. Психиатрия. 5 (2): 165–71. Дои:10.1038 / sj.mp.4000688. PMID 10822344.
- Sjøholt G, Gulbrandsen AK, Løvlie R, et al. (2000). «Ген мио-инозитолмонофосфатазы человека (IMPA2), локализованный в предполагаемой области предрасположенности к биполярному расстройству на хромосоме 18p11.2: скрининг геномной структуры и полиморфизма у пациентов с маниакально-депрессивным расстройством». Мол. Психиатрия. 5 (2): 172–80. Дои:10.1038 / sj.mp.4000681. PMID 10822345.
- Юн И.С., Ли П.П., Сиу К.П. и др. (2002). «Измененная экспрессия гена IMPA2 и гомеостаз кальция при биполярном расстройстве». Мол. Психиатрия. 6 (6): 678–83. Дои:10.1038 / sj.mp.4000901. PMID 11673796.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Аззуз Т.Н., Шумперли Д. (2004). «Эволюционная консервация малого ядерного рибонуклеопротеина U7 у Drosophila melanogaster». РНК. 9 (12): 1532–41. Дои:10.1261 / rna.5143303. ЧВК 1370506. PMID 14624008.
- Sjøholt G, Ebstein RP, Lie RT и др. (2005). «Исследование генов IMPA1 и IMPA2 у пациентов с маниакально-депрессивным расстройством: связь между полиморфизмом промотора IMPA2 и биполярным расстройством». Мол. Психиатрия. 9 (6): 621–9. Дои:10.1038 / sj.mp.4001460. PMID 14699425.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Накаяма Дж., Ямамото Н., Хамано К. и др. (2005). «Связывание и ассоциация фебрильных приступов с геном IMPA2 на хромосоме 18 человека». Неврология. 63 (10): 1803–7. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000144499.34164.e0. PMID 15557493. S2CID 20201724.
- Ohnishi T, Ohba H, Seo KC и др. (2007). «Пространственные модели экспрессии и биохимические свойства отличают вторую мио-инозитолмонофосфатазу IMPA2 от IMPA1». J. Biol. Chem. 282 (1): 637–46. Дои:10.1074 / jbc.M604474200. PMID 17068342.
- Охниши Т., Ямада К., Охба Х. и др. (2007). «Промоторный гаплотип гена инозитолмонофосфатазы 2 (IMPA2) в 18p11.2 создает возможный риск биполярного расстройства за счет усиления транскрипции». Нейропсихофармакология. 32 (8): 1727–37. Дои:10.1038 / sj.npp.1301307. PMID 17251911.
- Араи Р., Ито К., Охниши Т. и др. (2007). «Кристаллическая структура человеческой мио-инозитолмонофосфатазы 2, продукта предполагаемого гена предрасположенности к биполярному расстройству, шизофрении и фебрильным припадкам». Белки. 67 (3): 732–42. Дои:10.1002 / prot.21299. PMID 17340635.
- Блэр М.А., Ма С., Абу-Халил Б., Хедера П. (2007). «Генетические варианты гена IMPA2 не вызывают повышенного риска фебрильных судорог у пациентов европеоидной расы». Евро. J. Neurol. 14 (4): 424–7. Дои:10.1111 / j.1468-1331.2007.01702.x. PMID 17388992. S2CID 36906656.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: O14732 (Человеческая инозитолмонофосфатаза 2) на PDBe-KB.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 18 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |