Гормоночувствительная липаза - Hormone-sensitive lipase

LIPE
Идентификаторы
ПсевдонимыLIPE, AOMS4, FPLD6, HSL, LHS, липаза E, гормоночувствительный тип
Внешние идентификаторыOMIM: 151750 MGI: 96790 ГомолоГен: 3912 Генные карты: LIPE
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение LIPE
Геномное расположение LIPE
Группа19q13.2Начинать42,401,514 бп[1]
Конец42,427,388 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE LIPE 208186 s в формате fs.png

PBB GE LIPE 213855 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005357

NM_001039507
NM_010719

RefSeq (белок)

NP_005348

NP_001034596
NP_034849

Расположение (UCSC)Chr 19: 42.4 - 42.43 МбChr 7: 25,38 - 25,4 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
Гормоночувствительная липаза (HSL) N-конец
Идентификаторы
СимволHSL_N
PfamPF06350
ИнтерПроIPR010468

Гормоночувствительная липаза (EC 3.1.1.79, HSL), также ранее известный как гидролаза сложного эфира холестерина (CEH),[5] иногда упоминается как триацилглицерин липаза, является фермент что у людей кодируется LIPE ген.[6]

HSL - внутриклеточный нейтральный липаза который способен гидролизовать различные сложные эфиры.[7] Фермент имеет длинную и короткую формы. Длинная форма экспрессируется в стероидогенных тканях, таких как яички, где он конвертирует эфиры холестерина чтобы бесплатно холестерин для производства стероидных гормонов. Краткая форма выражается в жировой ткани, среди прочего, где он гидролизует хранящиеся триглицериды чтобы бесплатно жирные кислоты.[8]

Номенклатура

Во время голодания повышенная свободная жирная кислота секреция адипоцит клеток был отнесен к гормону адреналин отсюда и название «гормоночувствительная липаза».[9] Другой катехоламины и адренокортикотропный гормон (АКТГ) также может стимулировать такие реакции. Такое ферментативное действие играет ключевую роль в обеспечении основного источника энергии для большинства клеток.

Функция

Основная функция гормоночувствительной липазы - мобилизация накопленных жиров.[10] Функции HSL для гидролизовать либо жирная кислота из триацилглицерин молекула, освобождая жирная кислота и диглицерид или жирная кислота из молекулы диацилглицерина, освобождающая жирную кислоту и моноглицерид. Другой фермент, обнаруженный в жировой ткани, жировая триглицерид-липаза (ATGL), имеет более высокое сродство к триглицеридам, чем HSL, и ATGL преимущественно действует как фермент для гидролиза триглицеридов в адипоцитах. HSL также известен как триглицерид липаза, в то время как фермент, который расщепляет вторую жирную кислоту в триглицериде, известен как диглицерид липаза, а третий фермент, который расщепляет конечную жирную кислоту, называется моноглицерид липазой. Только исходный фермент подвержен действию гормонов, отсюда и название его гормоночувствительной липазы. Диглицеридные и моноглицеридные ферменты работают в десятки и сотни раз быстрее, поэтому HSL является лимитирующей стадией отщепления жирных кислот от молекулы триглицерида.[11][12]

HSL активируется, когда организму необходимо мобилизовать запасы энергии, и поэтому положительно реагирует на катехоламины, АКТГ. Это подавляется инсулин. Раньше считалось, что глюкагон активирует HSL, однако устранение ингибирующих эффектов инсулина («резание тормозов») является источником активации. Липолитический эффект глюкагона в жировой ткани у человека минимален.[нужна цитата ]

Другой важной ролью является высвобождение холестерина из сложных эфиров холестерина для использования в производстве стероиды[13] и отток холестерина.[14] Активность HSL важна для предотвращения или улучшения образования пенные ячейки в атеросклероз.[14]

Активация

Он может быть активирован двумя механизмами.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000079435 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000003123 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Атен РФ, Колодецик Т.Р., Макдональд Г.Дж., Берман Х.Р. (ноябрь 1995 г.). «Модуляция уровней рибонуклеиновой кислоты, мессенджера гидролазы холестерилового эфира, уровней белка и активности в желтом теле крысы». Биол. Репрод. 53 (5): 1110–7. Дои:10.1095 / биолрепрод53.5.1110. PMID  8527515.
  6. ^ Langin D, Laurell H, Holst LS, Belfrage P, Holm C (июнь 1993 г.). «Генная организация и первичная структура гормоночувствительной липазы человека: возможное значение гомологии последовательности с липазой Moraxella TA144, антарктической бактерии». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 90 (11): 4897–901. Дои:10.1073 / пнас.90.11.4897. ЧВК  46620. PMID  8506334.
  7. ^ Kraemer FB, Шен WJ (октябрь 2002 г.). «Гормоночувствительная липаза: контроль внутриклеточного гидролиза три- (ди-) ацилглицерина и холестерилового эфира». J. Lipid Res. 43 (10): 1585–94. Дои:10.1194 / мл. R200009-JLR200. PMID  12364542.
  8. ^ "Entrez Gene: LIPE липаза, гормоночувствительная".
  9. ^ Kraemer FB, Шен WJ (октябрь 2002 г.). «Гормоночувствительная липаза: контроль внутриклеточного гидролиза три- (ди-) ацилглицерина и холестерилового эфира». J. Lipid Res. 43 (10): 1585–94. Дои:10.1194 / мл. R200009-JLR200. PMID  12364542.
  10. ^ Мехта, Свити (1 октября 2013 г.). «Мобилизация и клеточное поглощение накопленных жиров (триацилглицеринов) с анимацией». Анимации, Биохимия Анимации, Биохимические заметки. PharmaXChange.info. Получено 2020-04-02.
  11. ^ Крэбтри Б., Ньюсхолм Э.А. (декабрь 1972 г.). «Активность липаз и карнитин-пальмитоилтрансферазы в мышцах позвоночных и беспозвоночных». Biochem. J. 130 (3): 697–705. Дои:10.1042 / bj1300697. ЧВК  1174508. PMID  4664927.
  12. ^ де Мейер Дж (1998-05-01). «Гормоночувствительная липаза: структура, функция и регуляция» (PDF). demeijer.com. Получено 2009-02-04. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  13. ^ Kraemer FB (февраль 2007 г.). «Утилизация холестерина надпочечников». Мол. Клетка. Эндокринол. 265-266: 42–5. Дои:10.1016 / j.mce.2006.12.001. PMID  17208360. S2CID  35354595.
  14. ^ а б Ouimet M, Marcel YL (февраль 2012 г.). «Регулирование оттока липидных капель холестерина из пенистых клеток макрофагов». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 32 (3): 575–581. Дои:10.1161 / ATVBAHA.111.240705. PMID  22207731.
  15. ^ Кокс, Майкл; Нельсон, Дэвид Р .; Ленингер, Альберт Л (2005). Принципы биохимии Ленингера. Сан-Франциско: W.H. Фримен. ISBN  0-7167-4339-6.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка