Тиронамин - Thyronamine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- [4- (2-аминоэтил) фенокси] фенол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| MeSH | тиронамин |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C14ЧАС15NО2 | |
| Молярная масса | 229.279 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тиронамин относится как к молекуле, так и к производным этой молекулы: семейство декарбоксилированный и дейодированный метаболиты из гормоны щитовидной железы тироксин (T4) и 3,5,3'-трийодтиронин (Т3).
Типы
В состав группы входят:
- Тиронамин (T0AM)
- 3-йодтиронамин (T1AM), который является наиболее примечательным, поскольку это след амина найдено в нервная система. Это возможный кандидат на роль природного лиганда следовые аминосвязанные рецепторы TAAR1 (TAR1), внутриклеточный Рецептор, связанный с G-белком[1]
- 3,5-дийодтиронамин (T2AM)
- 3,5,3'-Трийодтиронамин (T3AM)
Смотрите также
использованная литература
- ^ Piehl S, Hoefig CS, Scanlan TS, Köhrle J (2011). «Тиронамины - прошлое, настоящее и будущее». Эндокринные обзоры. 32 (1): 64–80. Дои:10.1210 / er.2009-0040. PMID 20880963.