Андростанолона энантат - Википедия - Androstanolone enanthate

Андростанолон энантат
Клинические данные
Торговые наименования	Анаболин Депо
Другие имена	Станолон энантат; Дигидротестостерон энантат; Энантат ДГТ; Дигидротестостерона гептаноат; DHTH; 5α-Андростан-17β-ол-3-он 17β-гептаноат
Маршруты; администрация	Внутримышечная инъекция
Класс препарата	Андроген; Анаболический стероид; Андрогенный эфир
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(5S,8р,9S,10S,13S,14S,17S) -10,13-диметил-3-оксо-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидроциклопента [а] фенантрен-17-ил] гептаноат;
Количество CAS	33776-88-4;
PubChem CID	160230;
ChemSpider	140831;
UNII	UAQ3N36A25;
Химические и физические данные
Формула	C26ЧАС42О3
Молярная масса	402.619 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки СССС (= O) O [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC [C @@ H] 4 [C @@ ] 3 (CCC (= O) C4) C) C;
	ИнЧИ InChI = 1S / C26H42O3 / c1-4-5-6-7-8-24 (28) 29-23-12-11-21-20-10-9-18-17-19 (27) 13-15- 25 (18,2) 22 (20) 14-16-26 (21,23) 3 / ч 18,20-23H, 4-17H2,1-3H3 / t18-, 20-, 21-, 22-, 23- , 25-, 26- / м0 / с1; Ключ: DDYHAKNCTGGYOK-LVYWIKMTSA-N;

Андростанолон энантат (имя бренда Анаболин Депо), также известный как станолон энантат или же дигидротестостерон гептаноат (DHTH), а также 5α-андростан-17β-ол-3-он 17β-гептаноат, это синтетический андроген и анаболический стероид и сложный эфир дигидротестостерона.^[1]^[2] Он используется как инъекционный и действует как пролекарство из андростанолон (станолон, дигидротестостерон, ДГТ). Препарат был изучен и признан эффективным при лечении гинекомастия у мальчиков и взрослых мужчин.^[3]^[4]^[5] В фармакология андростанолона энантата.^[6]^[7]

Смотрите также

Список эфиров андрогенов § эфиры дигидротестостерона

Рекомендации

^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ Swerdloff, Ronald S .; Ван, Кристина (1998). «Дигидротестостерон: обоснование его использования в качестве неароматизируемого терапевтического средства, замещающего андрогены». Клиническая эндокринология и метаболизм Байера. 12 (3): 501–506. Дои:10.1016 / S0950-351X (98) 80267-X. ISSN 0950-351X. PMID 10332569.
^ Эберле А.Дж., Воробей Д.Т., Кинан Б.С. (1986). «Лечение стойкой пубертатной гинекомастии гептаноатом дигидротестостерона». J. Pediatr. 109 (1): 144–9. Дои:10.1016 / s0022-3476 (86) 80596-0. PMID 3088241.
^ Swerdloff, Ronald S .; Дадли, Роберт Э .; Пейдж, Стефани Т .; Ванга, Кристина; Саламе, Ваэль А. (2017). «Дигидротестостерон: биохимия, физиология и клинические последствия повышенного уровня в крови». Эндокринные обзоры. 38 (3): 220–254. Дои:10.1210 / er.2016-1067. ISSN 0163-769X. ЧВК 6459338. PMID 28472278.
^ Кинан, Брюс С .; Эберле, Андреа Дж .; Воробей, Джеймс Т .; Грегер, Нэнси Дж .; Панко, Уолтер Б. (1987). «Дигидротестостерон гептаноат: синтез, фармакокинетика и влияние на функцию гипоталамуса-гипофиза-яичек». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 64 (3): 557–562. Дои:10.1210 / jcem-64-3-557. ISSN 0021-972X. PMID 3546348.
^ Coutts SB, Kicman AT, Hurst DT, Cowan DA (ноябрь 1997 г.). «Внутримышечное введение гептаноата 5 альфа-дигидротестостерона: изменение гормонального профиля мочи». Clin. Chem. 43 (11): 2091–8. Дои:10.1093 / Clinchem / 43.11.2091. PMID 9365393.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MortonHall2012-2] И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. С. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[SwerdloffWang1998-3] Swerdloff, Ronald S .; Ван, Кристина (1998). «Дигидротестостерон: обоснование его использования в качестве неароматизируемого терапевтического средства, замещающего андрогены». Клиническая эндокринология и метаболизм Байера. 12 (3): 501–506. Дои:10.1016 / S0950-351X (98) 80267-X. ISSN 0950-351X. PMID 10332569.

[pmid3088241-4] Эберле А.Дж., Воробей Д.Т., Кинан Б.С. (1986). «Лечение стойкой пубертатной гинекомастии гептаноатом дигидротестостерона». J. Pediatr. 109 (1): 144–9. Дои:10.1016 / s0022-3476 (86) 80596-0. PMID 3088241.

[SwerdloffDudley2017-5] Swerdloff, Ronald S .; Дадли, Роберт Э .; Пейдж, Стефани Т .; Ванга, Кристина; Саламе, Ваэль А. (2017). «Дигидротестостерон: биохимия, физиология и клинические последствия повышенного уровня в крови». Эндокринные обзоры. 38 (3): 220–254. Дои:10.1210 / er.2016-1067. ISSN 0163-769X. ЧВК 6459338. PMID 28472278.

[KeenanEberle1987-6] Кинан, Брюс С .; Эберле, Андреа Дж .; Воробей, Джеймс Т .; Грегер, Нэнси Дж .; Панко, Уолтер Б. (1987). «Дигидротестостерон гептаноат: синтез, фармакокинетика и влияние на функцию гипоталамуса-гипофиза-яичек». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 64 (3): 557–562. Дои:10.1210 / jcem-64-3-557. ISSN 0021-972X. PMID 3546348.

[pmid9365393-7] Coutts SB, Kicman AT, Hurst DT, Cowan DA (ноябрь 1997 г.). «Внутримышечное введение гептаноата 5 альфа-дигидротестостерона: изменение гормонального профиля мочи». Clin. Chem. 43 (11): 2091–8. Дои:10.1093 / Clinchem / 43.11.2091. PMID 9365393.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]