Рецептор вазопрессина 1А - Vasopressin receptor 1A
Рецептор вазопрессина 1А (V1AR), или же рецептор аргинина вазопрессина 1A (официально называется AVPR1A) является одним из трех основных типов рецепторов для вазопрессин (AVPR1B и AVPR2 являясь другими), и присутствует во всем головном мозге, а также на периферии в печени, почках и сосудистой сети.[5]
V1AR также известен как:
- Рецептор вазопрессина V1a
- рецептор антидиуретического гормона 1А
- SCCL рецептор вазопрессина подтипа 1a
- V1-сосудистый рецептор вазопрессина AVPR1A
- рецептор аргинина вазопрессина сосудистого / печеночного типа
Структура и функции
КДНК AVPR1A человека имеет длину 1472 п.н. и кодирует полипептид длиной 418 аминокислот, который имеет 72%, 36%, 37% и 45% идентичности последовательности с Avpr1a крысы, AVPR2 человека, Avpr2 крысы и Avpr2 человека. рецептор окситоцина (OXTR), соответственно. AVPR1A - это Рецептор, связанный с G-белком (GPCR) с 7 трансмембранными доменами, которые соединяются с Gaq / 11 GTP-связывающие белки, которые вместе с Gbl активируют фосфолипаза C Мероприятия.[5][6] Клинически рецептор V1A связан с сужением сосудов по сравнению с рецептором V1B, который больше связан с высвобождением АКТГ или Рецептор V2 что связано с диуретической функцией АДГ.
Связывание лиганда
в N-концевой юкстамембранный сегмент AVPR1A, глутамат остаток в положении 54 (E54) и аргинин остаток в положении 46 (R46) имеет решающее значение для связывания с AVP и агонистами AVP, при этом E54, вероятно, взаимодействует с AVP и R46, что способствует конформационному переключению.[7]
Конкуренты [125I] Tyr-Phaa-специфическое связывание с AVPR1A включает:[6]
- Линейный антагонист V1a фенилацетил-D-Tyr (Et) -Phe-Gln-Asn-Lys-Pro-Arg-NH2 (Kя = 1,2 ± 0,2 нМ)
- Релковаптан (SR-49059) (Кя = 1,3 ± 0,2 нМ)
- AVP (Kя = 1,8 ± 0,4 нМ)
- Линейный антагонист V1a фенилацетил-D-Tyr (Et) -Phe-Val-Asn-Lys-Pro-Tyr-NH2 (Ki = 3,0 ± 0,5 нМ)
- V2 антагонист d (CH2)5- [Д-Иль2, Иль4, Ала-НХ2] AVP (Kя = 68 ± 17 нМ)
- Окситоцин (Kя = 129 ± 22 нМ)
AVPR1A - это эндоцитозированный путем привязки к бета-аррестин, который быстро отделяется от AVPR1A, позволяя ему вернуться к плазматической мембране; однако после активации AVPR1A может гетеродимеризоваться с AVPR2 для увеличения опосредованного бета-аррестином эндоцитоза (и внутриклеточного накопления) AVPR1A, поскольку AVPR2 с гораздо меньшей вероятностью диссоциирует от бета-аррестина.[8]
Роль в поведении
Активность / генетические варианты гена AVPR1A могут быть связаны с нарциссизмом и мягким поведением.[9] NatureNews назвал AVPR1A «геном дерзости».[10] Термин «ген безжалостности» также был придуман Nature.com.[11]
Прерии против горных полевок
Инъекция окситоцин (OXT) по сравнению с антагонистом окситоцина (ОТА) при рождении сексуально диморфный эффекты в степные полевки позже в жизни в различных областях мозга.[12]
У самцов, получавших OXT, наблюдалось увеличение Avpr1a в вентральном палладии, боковой перегородке и поясная извилина, а у женщин - снижение; самцы, получавшие ОТА, показали снижение AVPR1A в ядре ложа Терминальная полоска, медиальная преоптическая область гипоталамуса, и боковая перегородка.[12]
Хотя кодирующая область Avpr1a на 99% идентична между прериями и горные полевки, а активность связывания и вторичного мессенджера не различается, паттерны распределения Avpr1a сильно различаются.[13]
мышей
У мышей-самцов с нокаутом Avpr1a снижено тревожное поведение и значительно нарушены способности к социальному распознаванию, без каких-либо дефектов пространственного и несоциального обонятельного обучения и задач памяти, как измерено с помощью приподнятый крестообразный лабиринт, светлый / темный ящик, Водный лабиринт Морриса, форсированный плаванье, базовый уровень акустического испуга и подавление предымпульса (PPI) и тесты обонятельного привыкания.[14] Некоторые исследования показали, что у мышей с нокаутом Avpr1a наблюдается дефицит циркадных ритмов.[15][16] и обоняние.[15]
Роль Avpr1a в социальном распознавании особенно важна в боковой перегородке, поскольку использование вирусных векторов для замены инактивированной экспрессии Avpr1a спасает социальное признание и усиливает поведение, связанное с тревогой.[17] Однако в другом исследовании были обнаружены противоречивые результаты.[15] Кроме того, в отличие от мышей с нокаутом рецептора вазопрессина 1b и окситоцина, мыши Avpr1a KO имеют нормальный Эффект Брюса (соответствующий отказ беременности в присутствии нового мужчины).[18]
Хотя активация Avpr1a является основным медиатором анксиогенез у мужчин этого нет у женщин.[19]
Крысы
Транскрипты Avpr1a экспрессируются в течение 12 часов вне фазы по сравнению с экспрессией вазопрессина в вазопрессине и вазоактивных нейронах кишечного полипептида супрахиазматическое ядро в обоих вазопрессин-нормальный Крысы Sprague-Dawley, а также вазопрессин-дефицитный Крысы Brattleboro.[20]
Крысы с пониженным уровнем Avpr1a в ядре ложа терминальной полоски имеют повышенную частоту испуга, потенцированного изоляцией, что является мерой тревоги, вызванной изоляцией.[21]
Субхронический фенциклидин (PCP) лечение (которое вызывает симптомы, аналогичные симптомам шизофрения ) снижает плотность Avpr1a во многих областях мозга, подразумевая, что AVPR1A может играть роль в шизофрении.[22]
Avpr1a присутствует в боковой перегородке, неокортикальный слой IV, образование гиппокампа, миндалины, ядро ложа терминальной полоски, супрахиазматическое ядро, вентральная тегментальная область, черная субстанция, верхний холмик, спинной шов, ядро одиночного тракта, спинной мозг и низшая оливковая, а транскрипты мРНК для Avpr1a находятся в обонятельная луковица, образование гиппокампа, латеральная перегородка, супрахиазматическое ядро, паравентрикулярное ядро, передняя область гипоталамуса, дугообразное ядро, латеральная габенула, вентральная тегментальная область, черная субстанция (компактная часть), верхний бугорок, ядра шва, голубое пятно, нижняя олива, сосудистое сплетение, эндотелиальные клетки, постремная область и ядро единственного тракта.[5]
Люди
Хотя паттерны распределения вазопрессиновых клеток и волокон высоко консервативны у разных видов (центрально проектируемые системы являются полово-диморфными), распределение рецептора вазопрессина AVPR1A отличается как между видами, так и внутри них; Производство вазопрессина происходит в гипоталамусе, ядре ложа терминальной полоски и медиальной миндалине (выступающей в латеральную перегородку и вентральный паллидум), в то время как сайты связывания вазопрессина у людей находятся в боковой перегородке, таламусе, базальном миндалевидном ядре и стволе мозга. но не коры.[23]
AVPR1A человека расположен на хромосоме 12q14-15, и промоторная область не имеет повторяющихся последовательностей, гомологичных таковым у степных полевок. В 5’-фланкирующей области у человека были обнаружены три полиморфные повторяющиеся последовательности: RS3, RS1 и динуклеотидный повтор (GT) 25.
Исследование 2015 года обнаружило корреляцию между AVPR1A экспрессия и предрасположенность к дополнительная пара у женщин, но не у мужчин.[24]
Полиморфизмы
RS3
Полиморфизм повтора AVPR1A RS3 представляет собой сложный (CT) 4-TT- (CT) 8- (GT) 24 повтор, расположенный на 3625 п.н. выше сайта начала транскрипции.
Гомозиготность по аллелю 334 RS3 связана у мужчин (но не с женщинами) с проблемами, связанными с парным поведением, которое измеряется такими чертами, как партнерские связи, предполагаемые проблемы в браке, семейное положение, а также восприятие супругом качества брака.[25]
В исследовании, проведенном среди 203 студентов мужского и женского пола университетов, участники с короткой (308-325 п.н.) и длинной (327-342) версиями RS3 были менее щедры, что измерялось более низкими оценками по обоим денежным распределениям в игре в диктатор, поскольку а также путем самоотчета с использованием шкал универсализма Барди-Шварца и шкалы ценностно-выразительного поведения Барди-Шварца; хотя точное функциональное значение более длинных повторов AVPR1A RS3 неизвестно, они связаны с более высокими посмертными уровнями мРНК AVPR1A в гиппокампе.[9]
По сравнению со всеми другими аллелями, аллель 334 RS3 демонстрирует сверхактивацию левой миндалины (в ответ на раздражители, вызывающие страх на лице), причем более длинные варианты RS3 дополнительно связаны с более сильной активацией миндалины.[23]
RS1
Полиморфизм повтора AVPR1A RS1 представляет собой тетрануклеотидный повтор (GATA) 14, который расположен на 553 п.н. выше сайта начала транскрипции. Аллель 320 в RS1 связан с повышенным поиск новинок и уменьшился предотвращение вреда; кроме того, по сравнению со всеми другими аллелями, аллель 320 RS1 показал значительно меньшую активность в левой миндалине, а более короткие варианты показали тенденцию к более высокой активности.[23]
Другие микроспутники
Полиморфизм AGAT связан с возрастом первого полового акта у женщин, при этом те, кто гомозиготны по длительным повторам, чаще вступают в половые отношения до 15 лет, чем любой другой генотип.[26] Однако нет никаких доказательств преимущественной передачи микросателлитных повторов AVPR1A гиперсексуальным или необузданным людям.[27]
Также было показано, что полиморфизм в AVPR1A связан с навыками социального взаимодействия и с такими разнообразными чертами, как танцы и музыкальные способности, альтруизм и аутизм.[28][29][30][31]
В популяциях шимпанзе есть особи с одним (только микросателлитный (GT) 25) и дублированным (микросателлитный (GT) 25, а также RS3) аллелями с частотами аллелей 0,795 и 0,205 соответственно.[15]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166148 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000020123 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c Колдуэлл HK, Ли HJ, Макбет AH, Янг WS (январь 2008 г.). «Вазопрессин: поведенческие роли« исходного »нейропептида». Прогресс в нейробиологии. 84 (1): 1–24. Дои:10.1016 / j.pneurobio.2007.10.007. ЧВК 2292122. PMID 18053631.
- ^ а б Тибонье М., Аузан С., Мадхун З., Уилкинс П., Берти-Маттера Л., Клаузер Э. (февраль 1994 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и функциональная экспрессия кДНК, кодирующей человеческий рецептор вазопрессина V1a». Журнал биологической химии. 269 (5): 3304–10. PMID 8106369.
- ^ Хотин С.Р., Уэсли В.Дж., Симмс Дж., Аргент СС, Латиф К., Уитли М. (ноябрь 2005 г.). «N-концевой юкстамембранный сегмент рецептора вазопрессина V1a обеспечивает два независимых эпитопа, необходимых для связывания с высокоаффинным агонистом и передачи сигналов». Молекулярная эндокринология. 19 (11): 2871–81. Дои:10.1210 / me.2005-0148. PMID 15994199.
- ^ Terrillon S, Barberis C, Bouvier M (февраль 2004 г.). «Гетеродимеризация рецепторов вазопрессина V1a и V2 определяет взаимодействие с бета-аррестином и их схемы доставки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (6): 1548–53. Дои:10.1073 / pnas.0305322101. ЧВК 341772. PMID 14757828.
- ^ а б Кнафо А., Исраэль С., Дарваси А., Бахнер-Мелман Р., Узефовски Ф., Коэн Л., Фельдман Е., Лерер Е., Лайба Е., Раз Y, Неманов Л., Гриценко И., Дина С., Агам Дж., Дин Б., Борнштейн Г., Эбштейн Р.П. (апрель 2008 г.). «Индивидуальные различия в распределении средств в игре« диктатор »связаны с длиной промоторной области RS3 рецептора аргинина вазопрессина 1a и корреляцией между длиной RS3 и мРНК гиппокампа». Гены, мозг и поведение. 7 (3): 266–75. Дои:10.1111 / j.1601-183X.2007.00341.x. PMID 17696996. S2CID 14662226.
- ^ Хопкин, Майкл (апрель 2008 г.). "'Открыт ген безжалостности ». Новости природы. Дои:10.1038 / новости.2008.738.
Исследования показывают, что диктаторское поведение может быть частично генетическим
- ^ Ген безжалостности
- ^ а б Бейлз К.Л., Плоцкий П.М., Янг Л.Дж., Лим М.М., Гротте Н., Феррер Э., Картер С.С. (январь 2007 г.). «Неонатальные манипуляции с окситоцином оказывают долгосрочное сексуально диморфное воздействие на рецепторы вазопрессина». Неврология. 144 (1): 38–45. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2006.09.009. ЧВК 1774559. PMID 17055176.
- ^ Наир Х.П., Молодой ЖЖ (апрель 2006 г.). «Вазопрессин и образование парных связей: гены мозга к поведению». Физиология. 21 (2): 146–52. CiteSeerX 10.1.1.1030.214. Дои:10.1152 / Physiol.00049.2005. PMID 16565480.
- ^ Bielsky IF, Hu SB, Szegda KL, Westphal H, Young LJ (март 2004 г.). «Глубокое нарушение социального признания и снижение тревожного поведения у мышей с нокаутом рецептора вазопрессина V1a». Нейропсихофармакология. 29 (3): 483–93. Дои:10.1038 / sj.npp.1300360. PMID 14647484.
- ^ а б c d Wersinger SR, Caldwell HK, Martinez L, Gold P, Hu SB, Young WS (август 2007 г.). «Мыши с нокаутом рецептора вазопрессина 1a имеют тонкий обонятельный дефицит, но нормальную агрессию». Гены, мозг и поведение. 6 (6): 540–51. Дои:10.1111 / j.1601-183X.2006.00281.x. PMID 17083331. S2CID 29923520.
- ^ Ли Дж. Д., Бертон К. Дж., Чжан С., Ху С. Б., Чжоу Кью (март 2009 г.). «Рецептор вазопрессина V1a регулирует циркадные ритмы локомоторной активности и экспрессию контролируемых часами генов в супрахиазматических ядрах». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология. 296 (3): R824–30. Дои:10.1152 / ajpregu.90463.2008. ЧВК 2665843. PMID 19052319.
- ^ Бельский И.Ф., Ху С.Б., Рен Х, Тервиллигер Э.Ф., Молодой ЖЖ (август 2005 г.). «Рецептор вазопрессина V1a необходим и достаточен для нормального общественного признания: исследование замены гена». Нейрон. 47 (4): 503–13. Дои:10.1016 / j.neuron.2005.06.031. PMID 16102534. S2CID 15108576.
- ^ Wersinger SR, Temple JL, Caldwell HK, Young WS (январь 2008 г.). «Инактивация генов рецептора окситоцина и вазопрессина (Avp) 1b, но не гена рецептора Avp 1a, по-разному ухудшает эффект Брюса у лабораторных мышей (Mus musculus)». Эндокринология. 149 (1): 116–21. Дои:10.1210 / en.2007-1056. ЧВК 2194605. PMID 17947352.
- ^ Бельский И.Ф., Ху С.Б., Молодой ЖЖ (октябрь 2005 г.). «Половой диморфизм в системе вазопрессина: отсутствие измененного поведенческого фенотипа у самок мышей с нокаутом рецептора V1a». Поведенческие исследования мозга. 164 (1): 132–6. Дои:10.1016 / j.bbr.2005.06.005. PMID 16046007. S2CID 11388747.
- ^ Янг В.С., Ковач К., Лолайт С.Дж. (август 1993 г.). «Суточный ритм экспрессии рецептора вазопрессина V1a в супрахиазматическом ядре не зависит от вазопрессина». Эндокринология. 133 (2): 585–90. Дои:10.1210 / en.133.2.585. PMID 8344200.
- ^ Наир Х.П., Гутман А.Р., Дэвис М., Молодой Л.Дж. (декабрь 2005 г.). «Плотность рецепторов центрального окситоцина, вазопрессина и кортикотропин-рилизинг-фактора в базальных отделах переднего мозга предсказывает усиление вздрагивания изоляции у крыс». Журнал неврологии. 25 (49): 11479–88. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2524-05.2005. ЧВК 6725901. PMID 16339041.
- ^ Танака К., Сузуки М., Сумиёси Т., Мурата М., Цунода М., Курачи М. (декабрь 2003 г.). «Субхроническое введение фенциклидина изменяет связывание центрального рецептора вазопрессина и социальное взаимодействие у крыс». Исследование мозга. 992 (2): 239–45. Дои:10.1016 / j.brainres.2003.08.050. PMID 14625062. S2CID 6943034.
- ^ а б c Мейер-Линденберг А., Колачана Б., Голд Б., Олш А., Никодемус К. К., Мэттай В., Дин М., Вайнбергер Д. Р. (октябрь 2009 г.). «Генетические варианты в AVPR1A, связанные с аутизмом, предсказывают активацию миндалины и личностные черты у здоровых людей». Молекулярная психиатрия. 14 (10): 968–75. Дои:10.1038 / mp.2008.54. ЧВК 2754603. PMID 18490926.
- ^ Zietsch, Brendan P .; Вестберг, Ларс; Санттила, Пекка; Джерн, Патрик (2015). «Генетический анализ экстрапарных спариваний человека: наследственность, корреляция между полами и гены рецепторов вазопрессина и окситоцина» (PDF). Эволюция и поведение человека. 36 (2): 130–136. Дои:10.1016 / j.evolhumbehav.2014.10.001.
- ^ Валум Х., Вестберг Л., Хеннингссон С., Нейдерхайзер Дж. М., Рейсс Д., Игл В., Ганибан Дж. М., Споттс Е. Л., Педерсен Н. Л., Эрикссон Е., Лихтенштейн П. (сентябрь 2008 г.). «Генетическая изменчивость гена рецептора вазопрессина 1a (AVPR1A) связана с поведением парных связей у людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (37): 14153–6. Дои:10.1073 / pnas.0803081105. ЧВК 2533683. PMID 18765804.
- ^ Причард З.М., Маккиннон А.Дж., Йорм А.Ф., Easteal S (ноябрь 2007 г.). «Полиморфизмы AVPR1A и OXTR связаны с фенотипами полового и репродуктивного поведения у людей. Вкратце о мутации № 981. Онлайн». Человеческая мутация. 28 (11): 1150. Дои:10.1002 / humu.9510. PMID 17939166. S2CID 41584129.
- ^ Геллер Б., Тиллман Р., Баднер Дж. А., Кук Э. Х. (декабрь 2005 г.). «Связаны ли микросателлиты рецептора аргинина вазопрессина V1a с гиперсексуальностью у детей с фенотипом препубертатного и раннего подросткового биполярного расстройства?». Биполярные расстройства. 7 (6): 610–6. Дои:10.1111 / j.1399-5618.2005.00259.x. PMID 16403186.
- ^ Бахнер-Мелман Р., Дина С., Зохар А.Х., Константини Н., Лерер Е., Хох С., Селла С., Неманов Л., Гриценко И., Лихтенберг П., Гранот Р., Эбштейн Р.П. (сентябрь 2005 г.). «Полиморфизмы генов AVPR1a и SLC6A4 связаны с творческим танцевальным исполнением». PLOS Genetics. 1 (3): e42. Дои:10.1371 / journal.pgen.0010042. ЧВК 1239939. PMID 16205790.
- ^ Йирмия Н., Розенберг С., Леви С., Саломон С., Шульман С., Неманов Л., Дина С., Эбштейн Р.П. (май 2006 г.). «Связь между геном рецептора аргинина вазопрессина 1a (AVPR1a) и аутизмом в семейном исследовании: опосредование посредством навыков социализации». Молекулярная психиатрия. 11 (5): 488–94. Дои:10.1038 / sj.mp.4001812. PMID 16520824.
- ^ Исраэль С., Лерер Э., Шалев И., Узефовский Ф., Рейболд М., Бахнер-Мелман Р., Гранот Р., Борнштейн Г., Кнафо А., Йирмия Н., Эбштейн Р.П. (2008). «Молекулярно-генетические исследования рецептора аргинина вазопрессина 1a (AVPR1a) и рецептора окситоцина (OXTR) в поведении человека: от аутизма до альтруизма с некоторыми примечаниями между ними». Достижения в области вазопрессина и окситоцина - от генов к поведению и болезням. Прогресс в исследованиях мозга. 170. С. 435–49. Дои:10.1016 / S0079-6123 (08) 00434-2. ISBN 9780444532015. PMID 18655900.
- ^ Уккола Л.Т., Онкамо П., Райяс П., Карма К., Ярвеля I. (2009). Reif A (ред.). «Музыкальные способности связаны с гаплотипами AVPR1A». PLOS ONE. 4 (5): e5534. Дои:10.1371 / journal.pone.0005534. ЧВК 2678260. PMID 19461995.
дальнейшее чтение
- Тибонье М., Коулз П., Тибонье А., Шохам М. (2002). Молекулярная фармакология и моделирование рецепторов вазопрессина. Прогресс в исследованиях мозга. 139. С. 179–96. Дои:10.1016 / S0079-6123 (02) 39016-2. ISBN 9780444509826. PMID 12436935.
- Кросс С.Х., Чарльтон Дж. А., Нэн Х, Берд А. П. (март 1994 г.). «Очистка CpG-островков с использованием колонки для связывания метилированной ДНК». Природа Генетика. 6 (3): 236–44. Дои:10.1038 / ng0394-236. PMID 8012384. S2CID 12847618.
- Хирасава А., Сибата К., Котосай К., Цудзимото Г. (август 1994 г.). «Клонирование, функциональная экспрессия и тканевое распределение кДНК человека для рецептора вазопрессина сосудистого типа». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 203 (1): 72–9. Дои:10.1006 / bbrc.1994.2150. PMID 8074728.
- Тибонье М., Аузан С., Мадхун З., Уилкинс П., Берти-Маттера Л., Клаузер Э. (февраль 1994 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и функциональная экспрессия кДНК, кодирующей человеческий рецептор вазопрессина V1a». Журнал биологической химии. 269 (5): 3304–10. PMID 8106369.
- Янг В.С., Ковач К., Лолайт С.Дж. (август 1993 г.). «Суточный ритм экспрессии рецептора вазопрессина V1a в супрахиазматическом ядре не зависит от вазопрессина». Эндокринология. 133 (2): 585–90. Дои:10.1210 / en.133.2.585. PMID 8344200.
- Тибонье М., Грейвс М.К., Вагнер М.С., Аузан К., Клаузер Э., Уиллард Х.Ф. (февраль 1996 г.). «Структура, последовательность, экспрессия и хромосомная локализация гена рецептора вазопрессина человека V1a». Геномика. 31 (3): 327–34. Дои:10.1006 / geno.1996.0055. PMID 8838314.
- North WG, Фэй MJ, Longo K, Du J (1998). «Функциональные рецепторы типа вазопрессина V1 присутствуют в вариантах, а также в классических формах мелкоклеточной карциномы». Пептиды. 18 (7): 985–93. Дои:10.1016 / S0196-9781 (97) 00072-7. PMID 9357056. S2CID 30519466.
- North WG, Фэй М.Дж., Лонго К.А., Ду Дж. (Май 1998 г.). «Экспрессия всех известных подтипов рецепторов вазопрессина мелкоклеточными опухолями подразумевает многогранную роль этого нейропептида». Исследования рака. 58 (9): 1866–71. PMID 9581826.
- North WG, Фэй MJ, Du J (1999). «Клетки рака молочной железы MCF-7 экспрессируют нормальные формы всех рецепторов вазопрессина плюс аномальный V2R». Пептиды. 20 (7): 837–42. Дои:10.1016 / S0196-9781 (99) 00070-4. PMID 10477084. S2CID 42737547.
- Тахара А., Цукада Дж., Исии Н., Томура Ю., Вада К., Кусаяма Т., Яцу Т., Учида В., Танака А. (июль 1999 г.). «Сравнение сайтов связывания вазопрессина в клетках гладких мышц матки и сосудов человека». Европейский журнал фармакологии. 378 (1): 137–42. Дои:10.1016 / S0014-2999 (99) 00403-3. PMID 10478574.
- Thibonnier M, Graves MK, Wagner MS, Chatelain N, Soubrier F, Corvol P, Willard HF, Jeunemaitre X (апрель 2000 г.). «Изучение микросателлитных полиморфизмов гена V (1) -сосудистых рецепторов вазопрессина при эссенциальной гипертонии человека». Журнал молекулярной и клеточной кардиологии. 32 (4): 557–64. Дои:10.1006 / jmcc.2000.1108. PMID 10756113.
- Berrada K, Plesnicher CL, Luo X, Thibonnier M (сентябрь 2000 г.). «Динамическое взаимодействие подтипов рецепторов вазопрессина / окситоцина человека с киназами рецепторов G-протеина и протеинкиназой C после стимуляции агонистами». Журнал биологической химии. 275 (35): 27229–37. Дои:10.1074 / jbc.M002288200. PMID 10858434.
- Kim SJ, Young LJ, Gonen D, Veenstra-VanderWeele J, Courchesne R, Courchesne E, Lord C, Leventhal BL, Cook EH, Insel TR (2002). «Тестирование трансмиссионного неравновесия полиморфизмов рецептора аргинина вазопрессина 1A (AVPR1A) при аутизме». Молекулярная психиатрия. 7 (5): 503–7. Дои:10.1038 / sj.mp.4001125. PMID 12082568.
- Tahtaoui C, Balestre MN, Klotz P, Rognan D, Barberis C, Mouillac B, Hibert M (октябрь 2003 г.). «Идентификация сайтов связывания непептидного антагониста SR49059 с рецептором вазопрессина V1a с использованием сульфидрил-реактивных лигандов и мутантов цистеина в качестве химических сенсоров». Журнал биологической химии. 278 (41): 40010–9. Дои:10.1074 / jbc.M301128200. PMID 12869559.
- Хаутин С.Р., Уэсли В.Дж., Симмс Дж., Парслоу Р.А., Майлз А., МакЭван К., Кин М., Уитли М. (декабрь 2003 г.). «Аргинил на N-конце рецептора вазопрессина V1a является частью конформационного переключателя, контролирующего активацию агонистом». Европейский журнал биохимии / FEBS. 270 (23): 4681–8. Дои:10.1046 / j.1432-1033.2003.03865.x. PMID 14622255.
- Terrillon S, Barberis C, Bouvier M (февраль 2004 г.). «Гетеродимеризация рецепторов вазопрессина V1a и V2 определяет взаимодействие с бета-аррестином и их схемы доставки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (6): 1548–53. Дои:10.1073 / pnas.0305322101. ЧВК 341772. PMID 14757828.
- Wassink TH, Piven J, Vieland VJ, Pietila J, Goedken RJ, Folstein SE, Sheffield VC (октябрь 2004 г.). «Исследование AVPR1a как гена предрасположенности к аутизму». Молекулярная психиатрия. 9 (10): 968–72. Дои:10.1038 / sj.mp.4001503. PMID 15098001.
внешняя ссылка
- «Символьный отчет: AVPR1A». Комитет по номенклатуре генов HUGO (HGNC).
- «Рецепторы вазопрессина и окситоцина: AVPR1A». База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
- Человек AVPR1A расположение генома и AVPR1A страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.