CE-123 - CE-123

CE-123
CE-123.png
Идентификаторы
PubChem CID
Химические и физические данные
ФормулаC17ЧАС15NО2S2
Молярная масса329.43 г · моль−1
3D модель (JSmol )

CE-123 является аналог из модафинил, наиболее изученный из ряда структурно связанных гетероциклический производные.[1][2][3] В исследованиях на животных было обнаружено, что CE-123 улучшает результаты тестов на обучение и память в соответствии с ноотропный профиль эффекта.[4][5][6][7]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Sase A, Aher YD, Saroja SR, Ganesan MK, Sase S, Holy M и др. (Март 2016 г.). «Гетероциклическое соединение CE-103 ингибирует обратный захват дофамина и модулирует переносчик допамина и рецепторные комплексы, содержащие D1-D3». Нейрофармакология. 102: 186–96. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2015.07.039. PMID  26407764.
  2. ^ Saroja SR, Aher YD, Kalaba P, Aher NY, Zehl M, Korz V и др. (Октябрь 2016 г.). «Новое гетероциклическое соединение, нацеленное на переносчик дофамина, улучшает работу в лабиринте с радиальным ответвлением и модулирует дофаминовые рецепторы D1-D3». Поведенческие исследования мозга. 312: 127–37. Дои:10.1016 / j.bbr.2016.06.011. PMID  27288589.
  3. ^ Хусейн AM, Ахер Ю.Д., Калаба П., Ахер Нью-Йорк, Драгачевич В., Радоман Б. и др. (Август 2017 г.). «Новое гетероциклическое соединение улучшает рабочую память в лабиринте лучевой руки и модулирует дофаминовый рецептор D1R в лобной коре головного мозга крысы Sprague-Dawley». Поведенческие исследования мозга. 332: 308–315. Дои:10.1016 / j.bbr.2017.06.023. PMID  28629964.
  4. ^ Никифорюк А., Калаба П., Илич М., Корз В., Драгачевич В., Вакерлиг Дж. И др. (2017). «Новый ингибитор переносчика дофамина CE-123 улучшает когнитивную гибкость и поддерживает импульсивность у здоровых самцов крыс». Границы поведенческой нейробиологии. 11: 222. Дои:10.3389 / fnbeh.2017.00222. ЧВК  5711856. PMID  29230168.
  5. ^ Кристофова М., Ахер Ю.Д., Илич М., Радоман Б., Калаба П., Драгачевич В. и др. (Май 2018). «Ежедневная однократная доза нового аналога модафинила CE-123 улучшает приобретение и восстановление памяти». Поведенческие исследования мозга. 343: 83–94. Дои:10.1016 / j.bbr.2018.01.032. PMID  29410048.
  6. ^ Каматс-Перна Дж., Калаба П., Эбнер К., Сартори С.Б., Вуйюру Х., Ахер Нью-Йорк и др. (2019). «Дифференциальные эффекты новых ингибиторов обратного захвата дофамина на нарушение долговременной социальной памяти у мышей». Границы поведенческой нейробиологии. 13: 63. Дои:10.3389 / fnbeh.2019.00063. ЧВК  6470289. PMID  31031603.
  7. ^ Ротоло Р.А., Драгачевич В., Калаба П., Урбан Е., Зель М., Роллер А и др. (2019). «(S) -CE-123 частично устраняет связанные с усилием эффекты тетрабеназина, истощающего дофамин, и увеличивает прогрессивное соотношение ответа». Границы фармакологии. 10: 682. Дои:10.3389 / fphar.2019.00682. ЧВК  6611521. PMID  31316379.